下图1是某单基因遗传病的系谱图，表是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测（先用某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳）得到的电泳结果（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同）。已知编号a对应的样品来自图中4号个体，下列有关叙述错误的是
| 编号 | a | b | c | d |
| 条带1 |  | | | |
| 条带2 | | | | |
| 条带3 | | | |
| A．由图1可知该病属于常染色体隐性遗传病 |
| B．由图1、表1可知致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点 |
| C．8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型 |
| D．9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6 |
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更新时间：2019-10-21 19:28:15
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【推荐1】下图显示某种鸟类羽毛的毛色（基因为B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）
| A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 |
| B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 |
| C．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为芦花 |
| D．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 |
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【推荐2】人类囊性纤维化是一种单基因遗传病、大多数患者是由CFTR基因缺陷引起的，其致病机理如图甲所示。图乙为某一囊性纤维化患者的家族系谱图。下列叙述正确的是（ ）
| A．控制某种酶合成的基因异常是该病的病因 |
| B．该病属于受一个基因控制的遗传病类型 |
| C．该系谱图中正常个体的基因型均相同 |
| D．该病患儿可以通过基因检测进行诊断 |
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【推荐1】根据图所示的遗传系谱图（两家族均不含对方致病基因），有关说法正确的是（ ）
| A．乙病不可能为伴性遗传 |
| B．Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型相同的概率为50% |
| C．若Ⅱ-6为杂合子，则Ⅱ-3和Ⅱ-4后代患病概率为0 |
| D．甲遗传病出现隔代遗传现象且男患者多于女患者 |
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| A．基因重组可以产生多样化的基因组合子代 |
| B．由遗传物质改变而引起的疾病都是先天性疾病 |
| C．基因突变可能会破坏生物体与现有环境的协调关系 |
| D．染色体变异一般可以用显微镜观察到比较明显的变化 |
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