【推荐1】普通小麦为六倍体（6n=42，记为42W），甲、乙、丙表示三个小麦的纯合“二体异附加系”（图示染色体来自偃麦草，即二体来自偃麦草）。减数分裂时，染色体Ⅰ和Ⅱ不能联会，但均可随机移向一极（产生各种配子的机会和可育性相等）。L为抗叶锈病基因、M为抗白粉病基因、S为抗秆锈病基因，均为显性。若甲和乙杂交的子代为丁，甲和丙杂交的子代为戊，乙和丙杂交的子代为己，下列叙述不正确的是（       ）
   

A．甲、乙、丙品系培育过程发生染色体数目变异

B．丁在减数分裂时能形成21个四分体

C．戊与己杂交，子代同时有三种抗病性状的植株占3/16

D．丁自交，子代中有抗两种病性状的植株占9/16

【推荐2】某种雌雄同株植物的花色受两对独立遗传的等位基因控制。A基因控制某种小分子色素合成，该色素在较低pH下显白色，中pH下显红色，较高pH下显紫色。B基因控制液泡膜上氢离子载体的合成，从而影响液泡对氢离子的吸收，且载体数量与基因型关系如图所示。下列叙述正确的是       

A．基因型为AaBb的植株自交，后代表现为红：白：紫=6:7:3

B．可以用自交的方法鉴定某白花植株是否为纯合子

C．A基因的模板链转录为mRNA，mRNA翻译形成色素

D．B、b基因的显性表现形式为共显性

【推荐3】果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性．如图是果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布．下列相关表述正确的是（　　）

A．果蝇M眼睛的红眼和细眼是一对相对性状

B．欲研究果蝇基因组序列需对其中4条染色体进行DNA测序

C．果蝇M与基因型bbeevv的个体杂交得到的子代最多有8种表现型

D．果蝇M与任何基因型个体杂交得到的子代雌果蝇都是红眼

【推荐1】已知基因a和基因b均可独立导致人体患血友病，a位于性染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱(不考虑X、Y 染色体的同源区段)，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果(A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)。下列相关叙述正确的是（       ）

A．条带③代表基因 b，条带④代表基因 a

B．3号个体的基因型为bbXAXA或bbXAXa

C．4号个体的B基因仅由父亲提供

D．5号与基因型和3 号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是 1/3

【推荐2】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知Ⅰ-1号不携带甲病致病基因，人群中乙病的发病率为1/144．下列叙述正确的是（       ）

A．甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传

B．Ⅲ-1号两病兼患的概率为1/3

C．Ⅲ-2号的甲病致病基因一定来自于Ⅰ-4号

D．Ⅲ-2号与人群中一正常男性婚配，生一两病兼患男孩的概率为1/104

【推荐3】如图为某家庭的遗传系谱图，甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，下列相关叙述正确的是（       ）

A．人群中甲病男性发病率高于女性，乙病中男女发病率相等

B．若仅考虑乙病，I1和I2基因型为BB或Bb，但两者不能同时为Bb

C．若III2与III5为近亲结婚，他们生一个患甲、乙两病孩子的概率为1/18

D．图中II2和II6基因型相同，II3、III4和III5基因型相同的概率为5/12

【推荐1】某鳞翅目昆虫的性别决定方式是ZW型，Z染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而死亡。下列叙述错误的是

A．若该突变为显性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子

B．若该突变为隐性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雄性个体与雌性个体的数量相等

C．若该突变为显性突变，则雌性鳞翅目昆虫产生的卵细胞不携带突变基因

D．若该突变为隐性突变，则雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体

【推荐2】果蝇中常染色体隐性基因aa纯合时，雌果蝇转化为不育的雄蝇。基因aa在雄性XY中没有效应。对aa位点杂合的雌蝇与纯合隐性雄蝇杂交，F₁、F₂的期望的性别比例♂：♀分别是（       ）

A．3：1 ；5：11	B．3：1 ；1：3
C．3：1 ；13：3	D．3：1 ； 11：5

【推荐3】某性别决定为ZW型的鸟类，其羽色深褐色、灰红和蓝色受三个复等位基因控制。现有一只羽色为灰红色的雄性个体与一只羽色为深褐色的雌性个体杂交，所得的F₁中，雄性个体的羽色全为深褐色，雌性个体的羽色为灰红色和蓝色。下列相关叙述错误的是（　　）

A．控制该性状的基因位于Z染色体上

B．深褐色对灰红色和蓝色为显性，灰红色对蓝色为显性

C．F1雌雄个体相互交配，F2中不会出现羽色为蓝色的雄性个体

D．F1雄性个体与灰红色雌性个体杂交，F2中深褐色的个体占1/2

【推荐1】如图4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙

B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙

C．家系甲中，这对夫妇再生一患病男孩的几率为1/4

D．家系丙中，女儿不一定是杂合子

【推荐2】下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ—1为携带者。下列说法正确的是（　　）

A．该病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ—4是携带者的概率为1

C．Ⅱ—6是携带者的概率为1/2

D．Ⅲ—8是纯合子的概率为1/2

【推荐3】如图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。下列推断错误的是（       ）

   

A．乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传

B．Ⅲ-12的基因型为AAXBY或AaXBY

C．Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配生一正常孩子的概率是4/9

D．Ⅲ-10为纯合子的概率为1/6