【推荐1】下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受_________(填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的．
（2）图中I-2的基因型是 _________，Ⅱ-4的基因型为__________ 。
（3）图中Ⅱ-3的基因型为 _________，Ⅱ-3为杂合子的几率是 _________。

【推荐2】下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。


(1)α链碱基组成为_____，β链碱基组成为_____。
(2)镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是_____，这一基因突变最可能发生在间期_____时。
(3)Ⅱ₆基因型是_____，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚配后生患病男孩的概率是_____，要保证Ⅱ₉婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_____。
(4)假设两种纯合突变体X和Y都是由控制某一性状的A基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常个体相比，_____突变体的性状变化可能更大。

【推荐3】下面为某家族白化病的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

(1)决定白化病的基因呈________性；第一代双亲的基因型分别为______________。
(2)Ⅱ₆的可能基因型是_________,她是杂合子的几率是_________。
(3)Ⅱ₆和Ⅱ₇若再生第二胎患病的可能性为___________________。
(4)Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁结婚（近亲结婚），他们的后代患病的可能性为 ________________。

【推荐1】田先生患有遗传性肾炎，表现为血尿、肾功能进行性减退等症状，该病的遗传方式有多种类型。如图为田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传系谱图。

(1)据图判断，田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传方式不可能是________。

A．常染色体显性遗传	B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传	D．伴X染色体隐性遗传

(2)研究发现，基因As₁₊、As₂₊、As₃₊均能引起遗传性肾炎，田先生及其父母做了相应的基因检测，检测结果如下表（As₁与As₁₊为等位基因，As₂与As₂₊为等位基因，As₃与As₃₊为等位基因，+表示存在该基因）。

个体	As1	As1+	As2	As2+	As3	As3+
母亲	+		+		+	+
父亲		+	+		+
田先生	+		+			+

据表格信息分析，田先生的遗传性肾炎是由________基因导致的，该基因为________（填“显”或“隐”）性基因控制的，位于________（填“常”、“X”或“Y”）染色体上。
(3)田先生的妻子未患该疾病，从遗传的角度分析，田先生的女儿患有该遗传性肾炎的概率为________。

【推荐2】在人体中，有多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷所致，其代谢途径如图甲所示。苯丙酮尿症是其中一种单基因遗传病（相关基因用A/a表示），图乙是苯丙酮尿症的系谱图。请分析回答：

      

(1)苯丙酮尿症表现为苯丙酮酸的大量积累，可阻碍脑的发育，造成智力低下。据图甲分析可知，苯丙酮尿症的形成是缺乏酶_____（填图甲中序号）所致；酶⑤缺乏会引起_____病。从以上代谢途径可以看出，基因可通过_____，进而控制生物体的性状。
(2)据图乙推测，苯丙酮尿症的遗传方式是_____；Ⅱ2的基因型是_____，若Ⅱ2与一个患苯丙酮尿症的女性婚配，后代不患苯丙酮尿症的概率是_____。

【推荐3】黑尿病是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑。根据下列两个系谱图。请分析回答：

(1)黑尿病是_____性遗传因子控制的。
(2)系谱中4号的遗传因子是_____（A表示显性遗传因子，a表示隐性遗传因子）。
(3)假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为_____，第二个孩子正常的概率为_____。