甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲 |
| C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
| D．Ⅱ1与Ⅲ6基因型相同的概率为1/2 |
更新时间：2019-11-06 18:07:15
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【推荐1】小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（ ）
注：F1中雌雄个体数相同
杂交 | P | F1 | ||
组合 | 雌 | 雄 | 雌 | 雄 |
① | 弯曲尾 | 正常尾 | 1/2弯曲尾，1/2正常尾 | 1/2弯曲尾，1/2正常尾 |
② | 弯曲尾 | 弯曲尾 | 全部弯曲尾 | 1/2弯曲尾，1/2正常尾 |
③ | 弯曲尾 | 正常尾 | 4/5弯曲尾，1/5正常尾 | 4/5弯曲尾，1/5正常尾 |
| A．4/7 | B．5/9 | C．5/18 | D．10/19 |
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【推荐2】如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中错误的是
| A．甲病是常染色体上的显性遗传病 |
| B．若II2与另一正常男子婚配，则其子女患甲病的概率为1／2 |
| C．假设II1与II6不携带乙病基因，若III2与III3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是3／8 |
| D．假设II1与II6不携带乙病基因，若III1与III4婚配，生出正常孩子的概率是7／24 |
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| A．结合系谱图和电泳图推测该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅲ3与正常女性婚配，所生两个孩子只有一个患HD的概率为1/4 |
| C．该致病基因不可能存在于X、Y的同源区段 |
| D．HD 患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例比正常基因高 |
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【推荐2】图1是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1、2、4、5号四个个体分别进行基因检测，结果如图2，但是编号被损毁了。下列分析错误的是（ ）
| A．结合图1和图2可知，该病遗传方式为伴X隐性遗传病 |
| B．为确定哪一个杂交条带代表致病基因，可以再对6号进行检测 |
C．9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为 |
D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为 |
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