如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图．（设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病．）
（1）控制甲病的基因位于________ 染色体上，是________ 性基因；控制乙病的基因位于________ 染色体上，是________ 性基因。
（2）写出下列个体可能的基因型：III7________ ，III8________ ，III10________ 。
（3）III8与III10结婚，生育子女中只患一种病的几率是________ ，同时患两种病的几率是________ 。
（1）控制甲病的基因位于
（2）写出下列个体可能的基因型：III7
（3）III8与III10结婚，生育子女中只患一种病的几率是
10-11高三上·山东淄博·期中 查看更多[7]
黑龙江省黑河市嫩江县高级中学2020-2021学年高二上学期联考生物试题安徽省宿州市泗县一中2019-2020学年高二上学期期初生物试题黑龙江省哈尔滨市四校2018-2019学年高一下学期期中生物试题（呼兰一中、阿城二中、宾县三中、尚志五中）（已下线）2012届山东省桓台第二中学高三教学质量检测生物试卷（已下线）2011届年山东省淄博市重点中学高三上学期期中考试生物试卷2017届湖北省枣阳市第一中学高三上学期开学考生物试卷（已下线）2012-2013学年福建省长泰县第二中学高一下学期期中考试生物试卷
更新时间：2019-09-27 11:59:05
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】石刁柏（俗称芦笋，2n=20）号称“蔬菜之王”，属于XY型性别决定植物，雄株产量明显高于雌株。石刁柏种群中抗病和不抗病受基因A、a控制，窄叶和阔叶受B、b控制。两株石刁柏杂交，子代中各种性状比例如图所示，请据图分析回答:
(1)如果分析石刁柏的核基因组，至少需要研究________ 条染色体;若一株石刁柏的性染色体组成是XYY，最可能是亲代中________ 植株的减数分裂发生异常所致。
(2)运用________ 方法对上述遗传现象进行分析，可判断基因A、a位于__________ 染色体上，基因B、b位于________ 染色体上。
(3)亲代基因型为♀________ ×♂__________ 。子代表型为不抗病阔叶的雌株中，纯合子与杂合子的比例为________ 。
(4)请从经济效益的角度考虑，应选________ 通过组织培养进行大规模生产。
(1)如果分析石刁柏的核基因组，至少需要研究
(2)运用
(3)亲代基因型为♀
(4)请从经济效益的角度考虑，应选
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】果蝇的性状表型极其丰富，有较多的突变类型，并且有很多易于分析的遗传特征，这也是奠定果蝇在遗传学中重要地位的一个主要原因。果蝇的体细胞中有4对同源染色体，其中3对为常染色体，1对为性染色体。现有多只红眼雌果蝇（控制果蝇红眼和白眼的基因分别是A、a），雌果蝇的卵原细胞经减数分裂可以形成卵细胞。回答下列问题：
(1)在该卵原细胞减数分裂I的前期可观察到的染色体的行为是________ ；在减数分裂Ⅱ的过程中，次级卵母细胞中含有的染色体数最多为________ 条。
(2)若多只红眼雌果蝇与红眼雄果蝇分别杂交，F1中有少量的白眼果蝇出现，且白眼果蝇均为雄性，占子代的比例为1/8，由此推测这些红眼雌果蝇的基因型为________ 。若利用F1的白眼雄果蝇与某只红眼雌果蝇杂交，子代中的雌雄果蝇均有红眼和白眼，则该红眼雌果蝇的基因型为________________ 。
(3)设计果蝇杂交实验，验证（2）中控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，若选择纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇正交，则反交应选择___________ 进行杂交。两次杂交后代表型分别为___________ ，可证明控制眼色的基因只位于X染色体上。
(1)在该卵原细胞减数分裂I的前期可观察到的染色体的行为是
(2)若多只红眼雌果蝇与红眼雄果蝇分别杂交，F1中有少量的白眼果蝇出现，且白眼果蝇均为雄性，占子代的比例为1/8，由此推测这些红眼雌果蝇的基因型为
(3)设计果蝇杂交实验，验证（2）中控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，若选择纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇正交，则反交应选择
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】家蚕是二倍体生物（2n=56，体细胞含56条染色体），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。
(1)幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为___ 。
(2)表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是___ 。
(3)正常情况下，雌家蚕的卵细胞含有___ 条染色体，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有___ 条W染色体。
(4)幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，则该雄性幼蚕的基因型是___ 。
| 突变体表型 | 基因 | 基因所在染色体 |
| 第二隐性灰卵 | a | 12号 |
| 第二多星纹 | b | 12号 |
| 抗浓核病 | d | 15号 |
| 幼蚕巧克力色 | e | Z |
(2)表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是
(3)正常情况下，雌家蚕的卵细胞含有
(4)幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，则该雄性幼蚕的基因型是
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】如图为某家族白化病的遗传系谱图（基因A、a表示）。请据图回答：
(1)人类白化病是致病基因在___ 染色体上的___ 性遗传病。
(2)Ⅲ8为杂合子的概率是___ 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，所生子女患白化病的概率为___ ，是患病男孩的概率为___ 。
(1)人类白化病是致病基因在
(2)Ⅲ8为杂合子的概率是
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，所生子女患白化病的概率为
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣8两者的家庭均无乙病史．图2为乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可产生大小不同的片段（如图2，bp表示碱基对），并可据此进行基因诊断．
1. 甲病的遗传方式是_____ 染色体_____ 性遗传．乙病的致病基因位于_____ 染色体。
2. Ⅱ﹣5和Ⅲ﹣12的基因型分别是_____ 、_____ 。
3. Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12近亲结婚，子女中患病的可能性是_____ 。
4. 假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，若Ⅲ﹣12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为_____ 。
5. 乙病致病基因被酶E切割后只出现142bp片段，是由于_____ 的结果。
6. II﹣3和 II﹣4如再生一个小孩，其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率_____ 。
1. 甲病的遗传方式是
2. Ⅱ﹣5和Ⅲ﹣12的基因型分别是
3. Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12近亲结婚，子女中患病的可能性是
4. 假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，若Ⅲ﹣12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为
5. 乙病致病基因被酶E切割后只出现142bp片段，是由于
6. II﹣3和 II﹣4如再生一个小孩，其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐3】研究发现孕妇年龄偏高，其子代患遗传病的概率增加，应及时进行相应的检测。请回答下列与遗传病有关的问题：
(1)人类遗传病的三种类型中，遵循遗传规律的是______ 类型。
(2)一对基因型及表现型正常的80后夫妇，其妻子怀孕后进行产检，医生要求妻子做“唐筛”，即唐氏（21三体）综合征产前筛选检查。理由是______ 。
(3)亨廷顿舞蹈病是一个变异型亨廷顿基因引起的，患者一般在中年发病。实验小组同学走访了一个亨廷顿舞蹈病家系：王某，男，36岁，于6年前开始发病，其父亲，妻子正常，但母亲和哥哥为患者，他还有一个24岁的弟弟、12岁的女儿、10岁的儿子。请将以上走访结果，在下面方框内绘制成遗传系谱图__________ 。
(4)囊性纤维病是一种遗传病，患者多由于支气管被粘液堵塞，造成肺部感染。大约70%的患者CFTR蛋白异常，其第508位苯丙氨酸缺失。利用探针l和2分别能检测出决定第508位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR基因，请结合图回答：
①甲家系Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1是否均含有决定苯丙氨酸缺失的CFTR基因______ （填“是”或“否”）
②若甲家系Ⅱ-2表型正常，用探针1、2检测出两条带的概率为______
(1)人类遗传病的三种类型中，遵循遗传规律的是
(2)一对基因型及表现型正常的80后夫妇，其妻子怀孕后进行产检，医生要求妻子做“唐筛”，即唐氏（21三体）综合征产前筛选检查。理由是
(3)亨廷顿舞蹈病是一个变异型亨廷顿基因引起的，患者一般在中年发病。实验小组同学走访了一个亨廷顿舞蹈病家系：王某，男，36岁，于6年前开始发病，其父亲，妻子正常，但母亲和哥哥为患者，他还有一个24岁的弟弟、12岁的女儿、10岁的儿子。请将以上走访结果，在下面方框内绘制成遗传系谱图
(4)囊性纤维病是一种遗传病，患者多由于支气管被粘液堵塞，造成肺部感染。大约70%的患者CFTR蛋白异常，其第508位苯丙氨酸缺失。利用探针l和2分别能检测出决定第508位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR基因，请结合图回答：
①甲家系Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1是否均含有决定苯丙氨酸缺失的CFTR基因
②若甲家系Ⅱ-2表型正常，用探针1、2检测出两条带的概率为
您最近一年使用：0次
