【推荐1】真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质，但原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，针对这一差异的合理解释是（       ）

A．原核生物的mRNA可在其细胞核中完成翻译

B．原核生物的tRNA为三叶草结构，且tRNA中不止有三个碱基

C．真核生物的核糖体可以进入细胞核

D．真核生物的mRNA必须通过核孔进入细胞质才能翻译

【推荐2】下列有关真核生物基因表达的叙述，正确的是（       ）

A．细胞核是遗传信息库，遗传信息只能储存在细胞核中

B．蛋白质合成主要在细胞质的核糖体上进行，少数在细胞核中进行

C．转录主要发生在细胞核，翻译只发生在细胞质中

D．基因表达涉及到细胞中的三种RNA，其中mRNA来自细胞核，另外两种来自细胞质

【推荐3】图1中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a、b为基因的间隔序列；图2为1基因进行的某种生理过程。下列分析正确的是（　　）

A．图1中a、b、m、n、1都能控制蛋白质的合成

B．m、n、l基因在不同的细胞中表达情况可能不同

C．图2中甲为RNA聚合酶，丙转录的方向是从右向左

D．图2中丙与乙之间的碱基互补配对的方式为A—T，T—A，C—G，G—C

【推荐1】下图为中心法则示意图，相关叙述正确的是（       ）

A．①②③发生在细胞核和核糖体中

B．①④的碱基配对方式完全相同

C．细胞中的tRNA通过④过程复制

D．⑤在逆转录酶的催化作用下完成

【推荐2】HIV的GP120蛋白能特异性结合T淋巴细胞表面的CD4受体，病毒外膜可与细胞膜融合并以核衣壳的形式进入细胞，但HIV的RNA在人体细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板，下图表示HIV在T淋巴细胞内的增殖过程，下列分析正确的是（       ）

A．过程③④形成的mRNA和病毒RNA中碱基排列顺序相同

B．过程①所需的酶由T细胞基因选择性表达

C．与过程⑤相比，过程③特有的碱基配对方式是T—A

D．组成HIV病毒外膜的化合物成分主要是蛋白质

【推荐3】下列有关病毒的说法，正确的是（       ）

A．所有病毒都只由蛋白质和核酸组成

B．利用32P放射性培养基培养T2噬菌体，可使T2噬菌体带上32P的放射性

C．HIV病毒入侵人体T细胞进行增殖时，除模板外，其原料、酶、能量和场所都由人体T细胞提供

D．流感病毒可直接利用其遗传物质RNA作为模板，翻译蛋白质

【推荐1】据图所作的叙述，不正确的是

A．甲图表明，种群中具有抗药基因害虫比例B点比A点高

B．乙图的片段一定要在酶的作用下形成单链

C．丙图表明，在一定温度范围内植物光合作用吸收的CO2量与呼吸作用放出的CO2的量均随温度的上升而上升

D．丁图可以表示人体经抗原刺激后，体内抗体量随时间的变化

【推荐2】人血清白蛋白（HSA）是血浆蛋白的主要成分，具有维持血浆渗透压和进行物质运输的功能。科学家利用PCR技术来大量扩增HSA基因。下列相关叙述错误的（       ）

A．PCR技术是利用DNA半保留复制的原理对目的基因进行大量复制

B．扩增出HSA基因用于基因表达载体的构建，应选择引物Ⅱ和引物Ⅲ

C．PCR过程每次循环分为3步，其中温度最低的一步是第三步

D．在PCR反应缓冲液中加入Mg°的作用是激活耐高温的DNA聚合酶

【推荐3】荧光定量PCR检测技术可应用于新冠病毒核酸检测。其原理是在PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针。当耐高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处，会催化水解探针，使荧光监测系统接收到荧光信号。每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子产生（如图），通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值（荧光信号达到设定阈值时所经历的循环次数）。下列关于该技术叙述错误的是（　　）

A．PCR反应体系需加入模版、脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶

B．耐高温的DNA聚合酶可催化形成磷酸二酯键和断开磷酸二酯键

C．最终监测的荧光强度与起始时反应管内目标DNA含量呈正相关

D．Ct值越大表明检测样本中病毒数目越多，患者的危险性越高

【推荐1】CRISPR／Cas13d技术是一项新兴的RNA编辑技术，该技术以一条单链向导RNA（gRNA）引导Cas13d蛋白在一个特定的基因位点对RNA进行切割。研究人员设计出的若干个gRNA能分别定点切割新冠病毒RNA基因组的不同基因（如图所示），但不影响人体细胞的RNA。下列叙述正确的是（       ）

A．gRNA分子中，相邻碱基之间有1个核糖和1个磷酸基团

B．gRNA与病毒基因间的碱基配对方式有A—T、U—A、G—C三种

C．CRISPR／Cas13d可能借助gRNA与Cas13d的特异性实现对RNA的定点切割

D．新冠病毒不同RNA片段的差别在于脱氧核苷酸的数量和排列顺序

【推荐2】近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见下图）。下列相关叙述错误的是（　　）。

A．向导RNA可在RNA聚合酶催化下，以核糖核苷酸为原料合成

B．Cas9蛋白的作用是破坏DNA特定位点脱氧核苷酸之间的氢键

C．向导RNA中的识别序列可与目标DNA单链特定区域进行碱基互补配对

D．该技术由于存在脱靶等风险，可能会带来一系列安全性及伦理问题

【推荐3】基因编辑是指对基因组进行定点修饰的一项技术。此技术可以改变生物多样性中的

A．遗传多样性

B．细胞多样性

C．物种多样性

D．生态系统多样性