【推荐1】人（2n=46）的性原细胞既可进行有丝分裂产生更多的性原细胞，也可进行减数分裂产生配子。下图中的a～e表示人的性原细胞进行分裂时处于不同时期的细胞。下列叙述错误的是（　　）

   

A．有丝分裂的过程，细胞的变化依次为：c→d→e→c

B．减数分裂的过程，细胞的变化依次为：c→d→c→b→a

C．a、b中一定不含同源染色体，d、e中一定含同源染色体

D．核基因的转录可发生在c中，c不一定发生核基因的转录

【推荐2】下图是减数第一次分裂形成的某个子细胞，下列叙述不正确的是

A．该细胞是次级精母细胞，能分裂产生两个精细胞

B．该细胞中有一个染色体组，有4条染色单体

C．若染色单体①上有基因b，则②上可能出现基因B

D．该细胞分裂时，只能是染色体①②进入一极，③④进入另一极

【推荐3】唐氏综合征是一种严重的先天性智力发育不全疾病，原因有21-三体型（有3条 21号染色体），和易位型21三体（如图1）等。易位型三体中的异常染色体（14/21 易位染色体）是由14号染色体和21 号染色体发生罗伯逊易位，二者的长臂在着丝点处融合形成。该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，染色体会在细胞中形成三联体，如图2。在进行减数分裂时，三联体中任意两条染色体移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极，且各种情况概率相同。已知易位型 14 三体和单体类型在胚胎早期便不能存活，下列分析错误的是（　　）

A．易位型21三体导致的唐氏综合征患者体细胞中染色体数量正常

B．观察 14/21 易位染色体的携带者 MI前期细胞，可以发现21 个四分体和1 个三联体

C．14/21 易位染色体的携带者能产生6种不同类型的配子，但只有一种配子是完全正常的

D．14/21 易位染色体的携带者与正常人婚配，后代中表型正常的概率为 1/3

【推荐1】将某二倍体动物精原细胞的一个核DNA两条链用³²P进行标记，放入没有放射性的培养液中进行两次连续有丝分裂，或“减I和减II”。将第一次分裂产生的两个细胞记为子一代，把第二次分裂产生的四个细胞记为子二代。下列对这两次连续分裂的叙述（不考虑交叉互换和突变），正确的是（       ）

A．若子一代细胞与子二代细胞的核DNA数目相同，一定为有丝分裂

B．若子一代细胞与子二代细胞的染色体的数目相同，一定为减数分裂

C．若子一代中有细胞含有2个放射性标记的核DNA，一定为有丝分裂

D．若子二代中有一半的细胞含放射性标记的染色体，一定为减数分裂

【推荐2】BrdU能替代T与A配对而渗入新合成的DNA链。植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养基中分别培养到第一、第二个细胞周期的中期。下列有关说法中，错误的是（       ）

A．1条染色体形成2条染色单体的同时，DNA也完成了复制

B．1个DNA复制后所产生的子代DNA分别位于2条姐妹染色单体上

C．第一个细胞周期的中期，每条染色体均有1个DNA的2条链都含BrdU

D．第二个细胞周期的中期，每条染色体中只有一条脱氧核苷酸链不含BrdU

【推荐3】将DNA分子双链用³H标记的某动物精原细胞(2n＝8)移入适宜培养条件 (不含放射性元素)下，让细胞连续进行两次有丝分裂，再进行一次减数分裂。根据如图所示判断在减数第二次分裂中期，细胞中染色体的标记情况依次是(　   　)

A．2个b，2个c

B．b＋c＝8个，但b和c数目不确定

C．b＋c＝4个，但b和c数目不确定

D．4个b,4个c