以一个有正常叶舌的小麦纯系种子为材料，进行辐射处理。处理后将种子单独隔离种植，发现其中有两株(甲、乙)的后代分离出无叶舌突变株，且正常株与突变株的分离比例均接近3∶1，这些叶舌突变型都能真实遗传。请回答：
（1）辐射处理正常叶舌的小麦纯系种子，其后代分离出无叶舌突变株，该育种方式是____________ 。该过程需要用到大量的种子，其原因是基因突变具有__________ 和低频性。甲和乙的后代均出现3∶1的分离比，表明辐射处理最可能导致甲、乙中各有_______ （填“一”“二”或“多”）个基因发生突变。
（2）无叶舌突变基因在表达时，与基因启动部位结合的酶是______________ 。如图是正常叶舌基因中的部分碱基序列，其编码的蛋白质中部分氨基酸序列为“……甲硫氨酸—丝氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—酪氨酸……”（甲硫氨酸的密码子是AUG，丝氨酸的密码子是UCU、UCC、UCA、UCG，酪氨酸的密码子是UAC、UAU，终止密码子是UAA、UAG、UGA）。研究发现，某突变株的形成是由于该片段方框2处的C∥G替换成了A∥T，结果导致基因表达时________ 。
（3）将甲株的后代种植在一起，让其随机传粉，只收获正常株上所结的种子，若每株的授粉率和结籽率相同，则其中无叶舌突变类型的比例为___________ 。
（4）现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在一对基因上，还是分别发生在独立遗传的两对基因上，可选甲、乙后代的无叶舌突变株进行单株杂交，统计F1的表现型及比例进行判断：①若___________________________________ ，则甲乙两株叶舌突变是发生在一对基因上；②若___________________________________ ，则甲乙两株叶舌突变是发生在两对基因上。
（1）辐射处理正常叶舌的小麦纯系种子，其后代分离出无叶舌突变株，该育种方式是
（2）无叶舌突变基因在表达时，与基因启动部位结合的酶是
（3）将甲株的后代种植在一起，让其随机传粉，只收获正常株上所结的种子，若每株的授粉率和结籽率相同，则其中无叶舌突变类型的比例为
（4）现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在一对基因上，还是分别发生在独立遗传的两对基因上，可选甲、乙后代的无叶舌突变株进行单株杂交，统计F1的表现型及比例进行判断：①若
更新时间：2019-11-09 01:58:52
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【推荐1】某家系中遗传有某种人类皮肤病，该病是由隐性突变引起的单基因遗传病。该皮肤病患者中约有65%是由控制OCLN蛋白（维持上皮细胞胞间黏性的闭合蛋白）的基因编码区第724位碱基发生改变引起， 35%是由OCLN蛋白基因编码区的其他碱基位点改变引起。研究者设计了两种杂交探针（能和特定核酸序列杂交的DNA片段） ：探针1和2分别能与第724位碱基正常的OCLN蛋白基因和第724位碱基异常的OCLN蛋白基因结合。利用两种探针对该家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图。
(1)这种人类皮肤病的出现体现了基因对性状的控制途径是_____________ （填“①”或“②”）。
①基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
②基因通过控制酶的合成，进而控制代谢来控制生物的性状
对该病检测和预防的有效手段是____________________ 。
(2)对Ⅱ-5的OCLN蛋白基因进行测序，结果表明其OCLN蛋白基因编码区的突变区域对应非模板链为5'-AAGAG-3'，而正常OCLN蛋白基因编码区的相应位点非模板链为5'-AACAG-3'。从多肽链的角度分析，Ⅱ-5患该种人类皮肤病的原因是________________________________ 。
（部分密码子及对应的氨基酸：AAG赖氨酸；AGA精氨酸；GAG谷氨酸；AAC天冬氨酸；ACA苏氨酸； CAG谷氨酰胺）
(3)Ⅰ-4的OCLN蛋白基因编码区第724位碱基是否发生改变?___________ （填“是”或“否”）；若Ⅱ-7表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为_____________ ；用这两种探针检测Ⅲ-8出现的条带数为___________ 。
(4)若要调查该皮肤病在人群中的发病率，应遵循___________ 原则。已知该皮肤病在人群中的发病率为
，Ⅲ-8为红绿色盲基因携带者。则Ⅲ-8与人群中某皮肤和色觉均表型正常的男性婚配，后代皮肤和色觉表型均正常的概率为____________ 。
(1)这种人类皮肤病的出现体现了基因对性状的控制途径是
①基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
②基因通过控制酶的合成，进而控制代谢来控制生物的性状
对该病检测和预防的有效手段是
(2)对Ⅱ-5的OCLN蛋白基因进行测序，结果表明其OCLN蛋白基因编码区的突变区域对应非模板链为5'-AAGAG-3'，而正常OCLN蛋白基因编码区的相应位点非模板链为5'-AACAG-3'。从多肽链的角度分析，Ⅱ-5患该种人类皮肤病的原因是
（部分密码子及对应的氨基酸：AAG赖氨酸；AGA精氨酸；GAG谷氨酸；AAC天冬氨酸；ACA苏氨酸； CAG谷氨酰胺）
(3)Ⅰ-4的OCLN蛋白基因编码区第724位碱基是否发生改变?
(4)若要调查该皮肤病在人群中的发病率，应遵循
，Ⅲ-8为红绿色盲基因携带者。则Ⅲ-8与人群中某皮肤和色觉均表型正常的男性婚配，后代皮肤和色觉表型均正常的概率为
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【推荐2】小鼠的毛色有agouti色、黑色、白色、黄色等几种类型，科研人员对小鼠毛色的形成机理进行了相关研究。
（1）实验用黑色品系小鼠与agouti色系小鼠杂交，F1代均为agouti色，F2代结果见下表。
据此推断控制小鼠毛色的基因位于________ 染色体上，若用A和a表示控制毛色形成的相关基因，F2代agouti色小鼠的基因型为________ 。
（2）小鼠的毛色主要由毛囊黑素细胞合成的黑色素种类所决定，其分子机制如下图所示。
① 已知A基因表达结构正常的ASP，a基因表达结构异常的ASP。由图可知，Mc1R为MSH和结构正常ASP的________ ，且当MSH和ASP共存时，Mc1R优先与________ 结合。据此分析黑毛小鼠形成的原因是________ 。
②下表为agouti毛色小鼠的A基因在毛发生长不同时间的表达情况，请在图示相应位置标出毛色。agouti毛色形成机理说明：A基因并不直接控制agouti毛色形成，其产物ASP作为一种________ 分子起作用。
③ A基因可以突变成显性黄色基因（Avy），使小鼠每根毛全为黄色，说明Avy基因和A基因在表达上的差异是：________ 。
（3）小鼠毛色的形成还与控制色素合成的B基因有关，b基因不合成色素，成为白鼠。即A基因的显性作用是建立在小鼠毛囊黑素细胞能够产生色素的基础上，推测组合一中父本和母本的基因型分别为________ 。
（4）给怀孕母鼠食物中添加叶酸、胆碱等富含甲基的添加剂，出生的Avya 小鼠也会出现agouti毛色，此现象说明：________ 。
（1）实验用黑色品系小鼠与agouti色系小鼠杂交，F1代均为agouti色，F2代结果见下表。
杂交组合 | agouti色 | 黑色 | |
组合一 | agouti色♂×黑色♀ | 168 | 58 |
组合二 | 黑色♂×agouti色♀ | 152 | 49 |
据此推断控制小鼠毛色的基因位于
（2）小鼠的毛色主要由毛囊黑素细胞合成的黑色素种类所决定，其分子机制如下图所示。
① 已知A基因表达结构正常的ASP，a基因表达结构异常的ASP。由图可知，Mc1R为MSH和结构正常ASP的
②下表为agouti毛色小鼠的A基因在毛发生长不同时间的表达情况，请在图示相应位置标出毛色。agouti毛色形成机理说明：A基因并不直接控制agouti毛色形成，其产物ASP作为一种
毛发生长时间 | A基因表达情况 |
1-3天 | 不表达 |
4-6天 | 表达 |
6天以后 | 停止表达 |
③ A基因可以突变成显性黄色基因（Avy），使小鼠每根毛全为黄色，说明Avy基因和A基因在表达上的差异是：
（3）小鼠毛色的形成还与控制色素合成的B基因有关，b基因不合成色素，成为白鼠。即A基因的显性作用是建立在小鼠毛囊黑素细胞能够产生色素的基础上，推测组合一中父本和母本的基因型分别为
（4）给怀孕母鼠食物中添加叶酸、胆碱等富含甲基的添加剂，出生的Avya 小鼠也会出现agouti毛色，此现象说明：
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【推荐3】蜜蜂为社会性昆虫，由蜂王(2n=32)、雄蜂(n=16)、工蜂(2n=32)等个体组成。蜂群中的蜂王(雌蜂可育)与工蜂(雌蜂不育)均由受精卵发育而来，雄蜂(可育)由未受精的卵细胞直接发育而来。雄蜂产生精子的过程中会进行特殊的“假减数分裂”，其过程如下图所示，其中①~⑤代表过程，a~e代表细胞。请回答下列问题:__________ ，工蜂体细胞细胞周期中中心体的倍增发生在__________ 。
(2)①过程中，细胞内形成四分体个数为__________ ，a细胞与正常蜂王的初级卵母细胞相比较，a细胞中不会发生__________ ，与峰王体细胞有丝分裂后期相比，a细胞不会发生__________ 。
(3)蜜蜂正常眼与白眼受一对等位基因控制(A、a)。一只白眼的雄蜂与正常眼色蜂王杂交部分卵细胞发生受精，获得F1蜜蜂。F1中雄蜂全是正常眼，工蜂全是白眼。则__________ 性状受隐性基因控制，蜂王的基因型是__________ 。
(4)蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王，而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂，幼虫发育成蜂王的机理如图所示。Dnmt3 蛋白是Dnmt3 基因表达的一种 DNA 甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。_________ 酶与该部位结合，从而影响了基因表达过程中的_________ 过程。这种现象被称为_________ 遗传。
②Dnmt3 基因控制生物性状的方式，说明基因可以通过控制_________ 的合成，影响生物的性状。
③如果通过技术手段敲除蜂王受精卵中的Dnmt3基因,该受精卵发育成的幼虫食用花粉、花蜜，最终会发育成_________ 。
(2)①过程中，细胞内形成四分体个数为
(3)蜜蜂正常眼与白眼受一对等位基因控制(A、a)。一只白眼的雄蜂与正常眼色蜂王杂交部分卵细胞发生受精，获得F1蜜蜂。F1中雄蜂全是正常眼，工蜂全是白眼。则
(4)蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王，而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂，幼虫发育成蜂王的机理如图所示。Dnmt3 蛋白是Dnmt3 基因表达的一种 DNA 甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。
②Dnmt3 基因控制生物性状的方式，说明基因可以通过控制
③如果通过技术手段敲除蜂王受精卵中的Dnmt3基因,该受精卵发育成的幼虫食用花粉、花蜜，最终会发育成
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【推荐1】对正常绿叶的小麦纯系种子进行辐射处理，处理后将种子单独隔离种植，从其中两株正常绿叶（甲、乙）的后代中分离出了花斑叶的突变株。回答下列问题：
（1）辐射处理时，DNA分子中发生_____________ ，从而引起基因结构的改变，叫做基因突变。人工诱变时往往需要处理大量种子，才能选出人们需要的新类型，原因是__________________ 。
（2）若该辐射处理导致甲的单个基因发生突变，甲自交的子一代会出现____________ 的分离比。若将甲株子一代中的正常绿叶植株再进行自交，子二代中花斑叶植株的比例是_____________ 。
（3）若要研究甲、乙两株的单个基因突变是发生在同一对基因上，还是分别发生在独立遗传的两对基因上，可利用甲、乙后代的突变植株进行实验。请写出实验思路:________________ ；
并预测实验结果和结论:__________________________________________ 。
（1）辐射处理时，DNA分子中发生
（2）若该辐射处理导致甲的单个基因发生突变，甲自交的子一代会出现
（3）若要研究甲、乙两株的单个基因突变是发生在同一对基因上，还是分别发生在独立遗传的两对基因上，可利用甲、乙后代的突变植株进行实验。请写出实验思路:
并预测实验结果和结论:
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【推荐2】研究者在大豆突变体库中筛选出纯合突变体甲，并对其展开研究。
(1)γ射线照射可诱导大豆发生基因突变或__________ ，是构建大豆突变体库常用的诱变方法。突变体甲表现为叶皱缩型，如图。
(2)以突变体甲与野生型大豆为亲本，进行正反交获得F1。采用特异性引物对两亲本基因组DNA 进行扩增得到两亲本的差异性条带，可用于杂种植株的鉴定。下图是用该引物对双亲及F1植株进行PCR扩增的结果。
据结果判断，1～10中__________ 是杂交成功获得的F1植株；推测F1中出现其它植株的原因是__________ 。F1自交收获F2，发现突变型124株、野生型380株，说明突变体甲叶型突变的遗传符合孟德尔的__________ 定律。
(3)研究发现突变体甲是7号染色体片段缺失导致的，预测该缺失范围内有6个基因（记为基因1～6）最有可能与甲的叶皱缩有关，而这6个基因在8号染色体上均有功能类似的基因（记为基因1＇～6＇）。为确定基因1～6中与甲的叶皱缩直接相关的基因，研究者从野生型__________ 细胞中提取总RNA，逆转录获得DNA作为PCR模板进行扩增。结果发现只扩增出基因1～4，以及基因1＇、3＇、5＇、6＇，故锁定基因__________ 作为重点研究对象，后命名为基因P和基因Q。
(4)研究者将同为叶皱缩表型的突变体乙与突变体甲杂交，子代均表现为叶皱缩，说明突变体乙与突变体甲的突变位点是__________ （相同/不同）的。进一步对突变体乙的基因测序，发现仅有基因Q发生突变。为确定基因Q的功能，将该基因转入__________ 的大豆中，若发现__________ ，则可证实基因Q与叶片正常发育直接相关。
(5)研究发现基因Q与大豆叶表皮角质层的发育过程有关，角质层具有保水、抵抗病菌和昆虫侵袭等作用。请预期该研究的应用价值：______________________ 。
(1)γ射线照射可诱导大豆发生基因突变或
(2)以突变体甲与野生型大豆为亲本，进行正反交获得F1。采用特异性引物对两亲本基因组DNA 进行扩增得到两亲本的差异性条带，可用于杂种植株的鉴定。下图是用该引物对双亲及F1植株进行PCR扩增的结果。
据结果判断，1～10中
(3)研究发现突变体甲是7号染色体片段缺失导致的，预测该缺失范围内有6个基因（记为基因1～6）最有可能与甲的叶皱缩有关，而这6个基因在8号染色体上均有功能类似的基因（记为基因1＇～6＇）。为确定基因1～6中与甲的叶皱缩直接相关的基因，研究者从野生型
(4)研究者将同为叶皱缩表型的突变体乙与突变体甲杂交，子代均表现为叶皱缩，说明突变体乙与突变体甲的突变位点是
(5)研究发现基因Q与大豆叶表皮角质层的发育过程有关，角质层具有保水、抵抗病菌和昆虫侵袭等作用。请预期该研究的应用价值：
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【推荐3】水稻是我国主要的粮食作物，提高水稻的产量和改善稻米蒸煮食味品质具有极为重要的意义。近年来，由南京农业大学方建民院士带领的研究团队在一系列研究方面均获得了重要突破，回答下列问题：
(1)直链淀粉含量是稻米食味品质的主要决定因素。Wx基因（等位基因有Wxa、Wxb和wx）编码的GBSS酶在直链淀粉的合成中起关键作用，存在于籼稻中的Wxa比在粳稻中的Wxb具有更强的转录活性，导致籼稻具有更高的直链淀粉含量。Wx的各种复等位基因的出现体现了基因突变的_______ 。Wxb基因控制合成的成熟mRNA序列不变但含量减少，导致CBSS合成量降低，推测Wxb基因产生过程中突变的区域_____ （填“编码”或“非编码”）GBSS的氨基酸序列。
(2)籼稻和粳稻的杂交种具有抗逆性强、产量高的优势。但杂种结实率仅为10%-30%，极大地限制了杂种优势的利用。
①将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得F1，F1自交获得F2.统计发现，F2仅有粳-籼杂交种和籼稻，且二者比例接近1：1，显微镜下观察发现F1产生的部分花粉形态异常（败育），据此推测亲本粳稻作为_____ （填“父本”或“母本”）。
②经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12号染色体上的R区（区域内的基因不发生交换），其中B基因编码毒素蛋白阻碍了花粉的正常发育，而C基因编码解毒蛋白。粳稻和籼稻R区DNA片段上的部分基因如下图所示。
I、科研人员将F1杂种植株中B、C基因分别单独敲除，得到单基因敲除植株，检测其花粉育性情况、若只敲除B基因，_______ ；只敲除C基因，______ ，则可验证花粉发育时B基因编码毒素蛋白，C基因编码解毒蛋白。
Ⅱ、若将基因C导入F1中，获得转入单个基因C的F1，已知C基因若插入到粳稻12号染色体的R区时仍表示为R-，F1含C基因的数量不影响C基因的正常表达，则该转基因F1自交后代中，染色体成为R+R+的个体所占比例可能为_________ 。
(1)直链淀粉含量是稻米食味品质的主要决定因素。Wx基因（等位基因有Wxa、Wxb和wx）编码的GBSS酶在直链淀粉的合成中起关键作用，存在于籼稻中的Wxa比在粳稻中的Wxb具有更强的转录活性，导致籼稻具有更高的直链淀粉含量。Wx的各种复等位基因的出现体现了基因突变的
(2)籼稻和粳稻的杂交种具有抗逆性强、产量高的优势。但杂种结实率仅为10%-30%，极大地限制了杂种优势的利用。
①将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得F1，F1自交获得F2.统计发现，F2仅有粳-籼杂交种和籼稻，且二者比例接近1：1，显微镜下观察发现F1产生的部分花粉形态异常（败育），据此推测亲本粳稻作为
②经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12号染色体上的R区（区域内的基因不发生交换），其中B基因编码毒素蛋白阻碍了花粉的正常发育，而C基因编码解毒蛋白。粳稻和籼稻R区DNA片段上的部分基因如下图所示。
I、科研人员将F1杂种植株中B、C基因分别单独敲除，得到单基因敲除植株，检测其花粉育性情况、若只敲除B基因，
Ⅱ、若将基因C导入F1中，获得转入单个基因C的F1，已知C基因若插入到粳稻12号染色体的R区时仍表示为R-，F1含C基因的数量不影响C基因的正常表达，则该转基因F1自交后代中，染色体成为R+R+的个体所占比例可能为
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