【推荐1】如图为甲、乙两种遗传病的系谱图，两种遗传病分别由一对等位基因控制，其中I₄不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是（       ）

A．甲病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ6的甲病致病基因可以来自I1和I2

C．乙病的遗传特点是男性发病率高于女性

D．Ⅱ7和Ⅱ8再生一个正常男孩的概率是1/4

【推荐2】甲乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴X遗传病，人群中每100人有一个甲病患者。下图为某家族的系谱图，Ⅱ₃无甲病致病基因。下列叙述不正确的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为2/11

C．Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率为1/4

D．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为1/24

【推荐3】图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病（A、a基因控制）是某单基因突变引起的遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000，图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA酶切并电泳后的条带情况；乙病（B、b基因控制）致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病

B．I-3与I-4的基因型分别是AaXBXb、AaXBY

C．若Ⅲ-1是个男孩，其患甲病的概率是1/3

D．若Ⅲ-1是个女孩，与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概率1/303

【推荐1】林某（女）在新生儿体检中被诊断为C6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏，C6PD基因（记作G/g）位于X染色体上，对其家系的进一步检查的结果如下表。正常的C6PD基因可以表达有活性的C6PD。雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活（部分基因不表达）。下列叙述正确的是（　　）

家庭成员	G6PD活性	G6PD基因测序	染色体组成
父亲	0.54	第1388位碱基突变（G→A）；纯合	44+XY
母亲	2.31	无突变	44+XX
林某	0.62	第1388位碱基突变（G→A）；杂合	44+X（67%）、44+XX（33%）

A．能确定林某父亲的基因型是XGY、母亲的基因型为XgXg

B．林某部分细胞染色体组成异常是因为母亲形成的配子中X染色体丢失

C．林某丢失的染色体中，携带正常G6PD基因的X染色体占比较高

D．胚胎发育早期携带有突变G6PD基因的X染色体优先失活

【推荐2】下图是一个有关遗传性疾病X(黑色)和遗传性疾病Y(灰色)的系谱图，其中3个男性 (A, B和C) 是遗传咨询的对象。在人群中遗传性疾病X非常稀少，而遗传性疾病Y的致病基因频率为6%。以最可能的遗传模式判定下列叙述不正确的是（　　）

A．个体B一定是疾病X致病基因的携带者 B. 个体C不可能是疾病Y致病基因的携带者 C. 如果个体A与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子，这个儿子得到疾病X的几率是50% D. 如果个体B与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子，这个儿子得到疾病Y的几率> 5.65%

【推荐3】臂间倒位指染色体的长臂和短臂各发生一次断裂，断片转l80度后重接。这种结构变化没有遗传物质的丢失，因此具有臂间倒位染色体的个体一般不具有表型效应，被称为臂间倒位的隐性携带者。X染色体臂间倒位引起的无汗性外胚叶发育不良患者，主要表现为无汗、脱发、缺牙三联征。下图为某患者家系图，下列说法错误的是（       ）

A．为确定II-3是否患病，可抽取羊水做染色体核型分析

B．无汗性外胚叶发育不良的致病基因位于X染色体上，且表现为隐性

C．为实现优生优育，建议个体5号和6号选择生育女孩

D．若患病胚胎致死的概率为1/3，则生出的Ⅲ-3患病概率为2/11