人体细胞中的 P21 基因控制合成的 P21 蛋白可抑制 DNA 的复制。在体外培养的人膀胱癌细胞中发现某种双链 RNA(saRNA)可介导并选择性地增强 P21 基因的表达,这种现象称为 RNA激活,其作用机制如下图所示,其中 Ago 蛋白能与 saRNA 结合,将其切割加工成具有活性的单链 RNA。下列相关叙述中错误的是
A.每一个遗传密码是由三个相邻核苷酸排列而成的三联体,遗传密码具有简并性 |
B.研究发现哺乳动物部分基因转录形成的 RNA 在加工成熟过程中,可形成内源 saRNA 能增 强该基因的表达,这种蛋白质合成的调节方式称为反馈调节 |
C.若 P21 基因中某个碱基对被替换,其表达产物与 P21 蛋白相比,氨基酸数目、活性分别是P21 蛋白的 1.25 倍和 0.3 倍,出现这种情况最可能的原因是 P21 基因突变导致转录形成的mRNA 上原有的编码氨基酸的密码子变为终止密码子 |
D.利用 RNA 激活原理可选择性激活人的癌细胞中凋亡基因的表达,成为具有发展潜力的抗肿 瘤新手段 |
更新时间:2019-12-23 21:41:10
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【推荐1】表观遗传是指基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生变化的现象。下列有关叙述不正确的是( )
A.表观遗传现象虽然基因的碱基序列没有改变,但属于可遗传的变异 |
B.DNA甲基化可能导致DNA聚合酶不能结合到DNA双链上,抑制基因表达 |
C.吸烟会导致精子中DNA的甲基化水平升高,从而影响基因表达 |
D.除DNA的甲基化外,组蛋白的甲基化和乙酰化也可能导致表观遗传现象 |
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【推荐2】流感病毒是一种单股负链RNA(—RNA)病毒,其在宿主细胞内增殖的过程如下图所示。以下相关叙述正确的是( )
A.图中-RNA和+RNA中嘌呤碱基等于嘧啶碱基 |
B.过程①②③中能发生碱基配对的是过程①③ |
C.图中过程消耗的ATP来自于流感病毒的细胞呼吸 |
D.含32P标记的一RNA通过图示过程组装出来的子代病毒不含32P |
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【推荐3】下图的基因模型为控制某种酶的基因内部和周围的DNA片段情况。距离以千碱基对(kb)表示,但未按比例画出,基因长度共8kb,人为划分a~g共7个区间,转录直接生成的mRNA中d区间所对应的区域会被加工切除,成为成熟的mRNA.下列分析正确的是( )
A.图中成熟mRNA的长度是3.1kb |
B.起始密码子对应位点是RNA聚合酶结合的位点 |
C.终止密码子是最后一个氨基酸结合到核糖体的位点 |
D.mRNA上某一特定位点需要的氨基酸可以由几种特定的tRNA将它转运到核糖体上 |
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【推荐1】KLF5(是一类蛋白质)能诱导乳腺癌细胞IGFL2-AS1基因和IGFLI基因的转录。同时,在炎症因子TNFα刺激下,KLF5和IGFL2-AS1可以共同影响IGFLI的表达,促进乳腺癌细胞增殖,作用机制如图所示,①~⑦代表相关生理过程。miRNA是一种小分子RNA,可以与RISC结合形成复合物,RISC-miRNA复合物中存在有核酸酶。下列有关叙述正确的是( )
A.KLF5进入细胞核后能特异性识别基因的起始密码子 |
B.敲除KLF5基因的小鼠乳腺癌细胞将明显受到抑制 |
C.促进⑦过程进行,对⑤过程具有促进作用 |
D.提高IGFL2-AS1基因转录水平,对乳腺癌细胞增殖有抑制作用 |
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【推荐2】重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列,或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分,用不同的阅读方式得到不同的蛋白质。Trp操纵子由5个基因(trpE、D、C、B、A)组成,在正常情况下,操纵子中5个基因产物是等量的,但trpE突变后,其邻近的trpD产量比下游的trpB、A产量要低得多。研究trpE和trpD基因中核苷酸序列与翻译偶联的关系,发现trpE基因对应的终止密码子和trpD基因对应的起始密码子重叠,共用一个核苷酸,trpE翻译终止时核糖体立即处在起始环境中。下列叙述错误的是( )
A.一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体 |
B.同一个核糖体可以合成不同种类的蛋白质 |
C.密码子重叠的翻译机制能保证任意两个基因等量表达 |
D.重叠基因可以包含更多的遗传信息,重叠基因对基因表达的调控属于转录后调控 |
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【推荐3】控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成,在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。以下相关叙述正确的有几项( )
①若某人的两个α基因发生突变尚有可能产生正常的α肽链
②若某人的两个β基因发生了突变,则往往导致体内无正常的β肽链
③既使已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列也不能推知正常β基因的碱基序列
④合成人的胚胎血红蛋白ε2的直接模板是mRNA
⑤若两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因,则此两人婚配后生出患病女孩的概率是7/16
①若某人的两个α基因发生突变尚有可能产生正常的α肽链
②若某人的两个β基因发生了突变,则往往导致体内无正常的β肽链
③既使已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列也不能推知正常β基因的碱基序列
④合成人的胚胎血红蛋白ε2的直接模板是mRNA
⑤若两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因,则此两人婚配后生出患病女孩的概率是7/16
A.2项 | B.3项 | C.4项 | D.5项 |
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【推荐1】近期,《自然》证实基因甲基化缺失娃致癌的重要原因,基因甲基化是指在基因调控过程中,基因内部的甲基基团通过酶的作用激活基因,使其表达出相应的蛋白质。若甲基基团缺失,则基因表达出异常的蛋白质,导致细胞癌变。下列相关说法正确的是
A.体细胞内的基因都会发生甲基化 |
B.基因表达时以解旋后的任一条链作为转录的模板 |
C.甲基基团缺失会导致基因结构的改变 |
D.癌细胞内的基因甲基化明显 |
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【推荐2】脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列,导致DNA与蛋白质结合异常,从而出现“缢沟”,染色体易于从“缢沟”处断裂。下列分析错误的是( )
A.脆性X染色体出现的根本原因是基因突变 |
B.脆性X染色体更易发生染色体的结构变异 |
C.男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同 |
D.由于存在较多的CGG//GCC重复序列,脆性X染色体结构更稳定 |
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