【推荐1】如图2所示为某种碱基缺失造成的遗传病系谱图，图1为相关基因的电泳图。研究人员对Ⅱ-1 个体细胞中关于该病的DNA片段进行电泳，不考虑 XY染色体同源区段，关于该病及电泳结果的分析，正确的是（       ）

A．该遗传病属于隐性遗传病, I-2、Ⅱ-2、 Ⅱ-3 均为杂合子

B．碱基的缺失、增添、 替换可以发生在个体发育的任何时期，体现了基因突变的普遍性

C．若Ⅱ-1 电泳结果为两条带，则Ⅱ-1 和Ⅱ-2 再生一个患病男孩的概率是 1/8

D．若Ⅱ-1 电泳结果为一条带, 则Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生一个正常男孩的概率是 1/2

【推荐2】“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突变引起的PANX1通道异常激活（如图），加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育；且PANX1基因存在不同的突变。PANX家族是形成细胞之间连接的重要离子通道，该基因在男性个体中不表达。下列说法正确的是（       ）

A．“卵子死亡”患者的致病基因可能来自母方，也可能来自父方

B．PANX1通道不同突变位点与正常通道相比，差异主要是氨基酸的序列不同

C．该病属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等

D．卵子死亡的直接原因是PANX1基因突变

【推荐3】某二倍体高等动物（2n=24）的某个精原细胞（全部DNA被³²P标记）在³¹P培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中一个细胞如图所示（1-8表示基因），图中有两条染色体含有³²P，下列叙述正确的是（　　）
   

A．图示细胞正在经历第2次胞质分裂

B．该精原细胞分裂结束后可形成4个精细胞

C．图示细胞形成的子细胞可能不带有32P

D．1与2都可突变体现了基因突变的不定向性

【推荐1】人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位(如图甲所示)，但变异后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”，则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”，后代早期流产。图乙为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知I-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位的携带者，Ⅱ-1的染色体组成正常。下列叙述错误的是（       ）

A．个体Ⅱ-2通过减数分裂能够产生AB、AB-、A+B、A+B-的配子

B．个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合可表示为A+ABB

C．个体Ⅲ-1减数分裂时可能发生同源染色体联会异常

D．个体Ⅲ-3已经成活，其染色体正常的概率是1/4

【推荐2】人体α2珠蛋白基因变异会导致α-地中海贫血（常染色体遗传病），常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现对某患者及其家系α2基因进行检测，分析得出不同成员基因型结果如表所示，已知祖父无α2基因缺失。下列叙述正确的是（       ）

个体	哥哥	患者	妹妹	父亲	母亲	祖母	祖父
基因型		_αX	αWαX		_αW	_ _

注：缺失型变异记录为“_”，单碱基的不同替换突变可记录为“α^W”或“α^X”

A．α2基因缺失型和碱基替换突变型均属于染色体结构变异

B．由表中基因检测结果可知，妹妹属于α2基因缺失型变异

C．推测父亲和祖父的基因型可分别记录为_αX和αXαX

D．哥哥与某女性（_αW）所生孩子基因型为_αW的概率为3/8

【推荐3】果蝇的体色中灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的B/b基因控制，只含其中一个基因的个体无法发育。下图为果蝇培育和杂交实验的示意图。下列叙述不正确的是（       ）

A．乙属于诱变育种得到的染色体变异个体

B．筛选①可用光学显微镜，筛选②可不用

C．F1中雌雄个体的体色理论上均为灰色

D．F1中有1/2果蝇的细胞含有异常染色体