【推荐1】果蝇灰身和黑身由一对等位基因（A/a）控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到 F₁，F₁雌雄个体随机交配得到F₂。下列分析不正确的有（       ）
①统计F₂灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上
②统计F₂雄性和雌性个体的性状分离比，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上
③统计F₂灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上
④统计F₂灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上

A．四项

B．三项

C．二项

D．一项

【推荐2】对下列示意图所表示的生物学意义的描述，准确的是（       ）

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/4

B．若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子

C．丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子

【推荐3】已知甲乙两种单基因遗传病，甲病在男女中的发病率均为4%，乙病在男女中的发病率分别为10%和1%。下图表示某个家族的甲病遗传系谱图（该家族所有个体都不患乙病），下列描述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体上隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ-1与某女性婚后生育患甲病个体的概率为1/12

C．若Ⅱ-1与正常女性婚配，儿子患病的概率1/6

D．Ⅱ-2和Ⅱ-3生育二胎，可以通过基因检测法预防患病个体降生

【推荐1】下图是某家族中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知I-1只携带―种致病基因，Ⅱ-3的父亲是甲病患者。Ⅱ-3与Ⅱ-4生育一个患病男孩的概率是（       ）

A．11/64

B．9/48

C．7/32

D．7/24

【推荐2】如图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因A、a控制,下列叙述正确的是

A．8号的基因型为Aa

B．PKU为X染色体上的隐性遗传病

C．该地区PKU发病率为1/10000,9号女子与当地一正常男子结婚,则生出患病孩子的概率为1/5000

D．若8号与9号近亲结婚,生了两个正常孩子,第3个孩子患PKU的概率为1/6

【推荐3】甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病如图为调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型，正确的组合是

①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
③系谱甲中2基因型为Aa，系谱乙中2基因型为X^BX^b，系谱丙中8基因型为Cc，系谱丁中9基因型为X^DX^d④系谱甲中5基因型为Aa，系谱乙中9基因型为X^BX^b，系谱丙中6基因型为cc，系谱丁中6基因型为X^DX^d

A．①④

B．②③

C．③④

D．②④

【推荐1】苋菜的野生型品系对除草剂敏感，突变品系对除草剂有抗性。某科研小组研究了苋菜叶绿体基因pbsA野生型品系和突变品系的部分DNA碱基序列和氨基酸位置，结果如表所示。下列叙述正确的是（       ）

野生型品系	CGA丙氨酸	AGT丝氨酸	AAG苯丙氨酸	TT天冬氨酸
突变品系	CGT丙氨酸	GGT脯氨酸	AAG苯丙氨酸	TTA天冬氨酸
氨基酸位置	227	228	229	230

A．基因pbsA发生了碱基增添导致植株出现抗性

B．基因突变导致228号位的脯氨酸被丝氨酸取代

C．基因突变后第228号位氨基酸的密码子转变为CCA

D．基因突变后，其子代出现抗性的概率为1/2

【推荐2】下列关于基因突变的描述，正确的一组是（       ）
①表现出亲代所没有的表现型叫突变 ②所有的突变都是显性的，有害的   ③基因突变、基因重组和染色体变异三者共同特点就是三者都能产生新的基因   ④突变能人为地促进产生⑤基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化   ⑥DNA分子结构改变都能引起性状改变⑦基因突变的频率很低 ⑧基因突变是基因内部的化学变化 ⑨基因突变有显性突变和隐性突变之分

A．③④⑤⑦⑧⑨	B．④⑤⑦⑧⑨
C．④⑤⑥⑦⑧⑨	D．②④⑤⑦⑧⑨

【推荐3】除草剂敏感型的大豆经辐射获得除草剂不敏感型的突变体，且敏感基因与不敏感基因是一对等位基因。下列有关叙述正确的是（       ）

A．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

B．突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该不敏感基因一定为隐性基因

C．突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

D．不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该不敏感基因编码的肽链长度一定不变

【推荐1】鱼鳞病是一种单基因遗传所致的皮肤疾病，该疾病在人群中的发病率男性大于女性。某家庭中父亲和母亲都不患鱼鳞病，却生了一个患鱼鳞病的女儿，经过细胞学鉴定该女儿少了一条X染色体。若不考虑基因突变，下列分析错误的是（       ）

A．人体内控制鱼鳞病的致病基因为隐性基因

B．该女儿细胞内的致病基因来自于她的母亲

C．该女儿少一条染色体与父亲的异常精子有关

D．该夫妇再生一个女孩患鱼鳞病的概率为1/2

【推荐2】某种动物的性别决定方式为XY型，图甲为该动物的一对性染色体简图，其中①和②有一部分是同源区段（I片段），另一部分是非同源区段（Ⅱ1和Ⅱ2片段）。图乙为人类的某些单基因遗传病的遗传系谱图，各家族均不含其他3个家族遗传病的致病基因。下列分析正确的是（       ）

A．图甲中①和②分别是X染色体和Y染色体

B．图乙中的四种遗传病的致病基因都不可能位于性染色体上

C．不考虑基因突变，图乙中A中的正常女儿和B中的正常儿子结婚，生育同时患两种遗传病的孩子的概率为0

D．图甲所示的性染色体可表示人类的，人类基因组测序时两条染色体都要测定

【推荐3】在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是 (     )

A．1/25

B．1/200

C．1/100

D．1/202