【推荐1】图甲为某动物一个正在有丝分裂的细胞，请结合图乙分析下列叙述正确的是（       ）

A．图乙中C→D的原因与着丝点的分裂有关

B．图乙中B→C段各时期细胞内染色体数目可能不同

C．图甲细胞中含有染色单体8个

D．图甲所示分裂时期处于图乙中的BC段

【推荐2】下列关于有丝分裂的说法中，错误的是

A．染色质转变成染色体有利于精确地均分核DNA

B．是否出现纺锤体是区分动植物有丝分裂的依据

C．细胞分裂后期纺锤丝牵引染色体移向细胞两极

D．动物细胞分裂前期两组中心粒分别移向细胞两极

【推荐3】甲至丁图是某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图，下列说法正确的是

A．遗传定律发生在甲、乙两图表示的细胞分裂时期

B．乙图所示时期，该细胞中有两个四分体和两个染色体组

C．丁是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞

D．甲、乙、丙、丁所示细胞可出现在卵原细胞分裂过程中

【推荐1】科学家获得一种显性突变蚊子（AABB）。A、B基因位于非同源染色体上，只有A或B基因的胚胎致死。若纯合的雄蚊（AABB）与野生型雌蚊（aabb）交配，F₁群体中和 F₂群体中的 A基因频率分别是（       ）

A．25%和 25%

B．25%和 30%

C．50%和 50%

D．50%和 60%

【推荐2】控制某种植物果实重量的三对等位基因可以自由组合，A、B和C基因对果实重量的作用相等且可以叠加。已知基因型aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重240克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为Aabbc，F₁的果实重量范围为140～200克。则乙的基因型可能是（       ）

A．AaBBCc

B．AaBbCc

C．aaBbCc

D．aaBBcc

【推荐3】下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）错误的是（　　）

A．该遗传病的遗传方式可能是常染色体或伴X性染色体遗传

B．Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是1/2

C．Ⅲ7的基因型是ee或XeY

D．若该病是多指，不患白化病的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有白化病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则他们再生一个手指和皮肤颜色均正常孩子的概率是3/8

【推荐1】某动物（2n＝38）的性别决定方式为XY型，其毛色有黄色和灰色两种，由一对等位基因A、a控制；尾形有正常尾和．卷尾两种，由一对等位基因B、b控制。黄毛卷尾雌性个体与黄毛卷尾雄性个体交配，F₁的雌雄个体中黄毛与灰毛的比值均为2：1，且雌性个体均表现为卷尾，雄性个体中卷尾：正常尾＝1：1。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列有关叙述错误的是（       ）

A．F1中雄性个体的表现型有4种，每种表现型的基因型是确定的

B．等位基因A、a和B、b在遗传时遵循自由组合定律

C．若F1雌雄个体间随机交配，则F2中B的基因频率为1/3

D．若F1雌雄个体间随机交配，则F2中黄毛个体所占的比例为1/2

【推荐2】如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ一5为单基因遗传病患者，下列叙述不合理的是

A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B．Ⅱ一3是携带者的概率为1/2

C．Ⅱ一5可能是白化病患者或色盲患者

D．若I一2携带致病基因，则I一1和I一2再生一个患病男孩的概率为1/8

【推荐3】母亲患病,儿子也一定患病，那么该病的致病基因所在染色体及显隐性关系是

A．常染色体上的显性基因

B．常染色体上的隐性基因

C．X染色体上的显性基因

D．X染色体上的隐性基因

【推荐1】半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约1/40000。图2中A、B、C、D条带分别是图1中的基因电泳检测的结果（不考虑染色体的同源区段）。下列说法错误的是（       ）

A．该病的遗传方式属于常染色体隐性遗传

B．致病基因的碱基对数量比正常基因的多

C． II5与III10基因型相同的概率是2/3

D． II7与II8婚配，子代患病的概率是1/402

【推荐2】已知血友病为伴X染色体隐性遗传病，下图为某血友病患者的家系图。有关分析错误的是（       ）

A．该病的遗传总是和性别相关联

B．Ⅱ-3表现正常说明I-2不含致病基因

C．Ⅱ-4生育出患血友病孩子的概率为1/4

D．Ⅱ-2的致病基因来自于I-1

【推荐3】下图是先天性聋哑的家庭系谱图，对该图相关叙述正确的是
   

A．该病是常染色体上的隐性遗传病

B．该病是常染色体上的显性遗传病

C．该夫妇再生一个女儿患病的概率为1/2

D．该夫妇再生—个儿子是基因携带者的概率是1/4