【推荐1】黄瓜的花有雌花、雄花与两性花之分（雌花：仅雌蕊发育；雄花：仅雄 蕊发育；两性花：雌雄蕊均发育）。位于非同源染色体上的 F 和 M 基因均是花芽分化过 程中乙烯合成途径的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用。F 和 M 基因的作用 机制如图所示。

（+）促进（-）抑制*未被乙烯抑制时雄蕊可正常发育
(1)F 与 M 基因的表达遵循基因的_____定律。
(2)依据 F 和 M 基因的作用机制推断，FFMM 基因型的黄瓜植株开雌花，FFmm 基因 型的黄瓜植株开   _______ 花。当对 FFmm 基因型的黄瓜植株外源施加   _______（乙 烯抑制剂/乙烯）时，出现雌花。
(3)现有 FFMM、ffMM 和 FFmm 三种基因型的亲本，若要获得基因型为 ffmm 的植 株，请完成如下实验流程设计。

母本基因型：________ ；父本基因型：_________________；对部分植物施加适量________

【推荐2】如图1表示某果蝇体细胞染色体组成，图 2 表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞，依图回答下列问题：

（1）果蝇的一个精原细胞X染色体上的W基因在__________期形成两个W基因，这两个W基因在____________________________期发生分离。
（2）若一个精原细胞的一条染色体上的B基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T，则由该精原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是_________________。
（3）基因 B－b与W的遗传遵循________________定律，原因是________________。
（4）该精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞中性染色体组成为____________。
（5）图2所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的最可能原因是在该精细胞形成过程中，______________________。
（6）若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为XXY的可育雌果蝇（进行正常减数分裂），该果蝇性成熟后与一只正常雄果蝇交配，后代可能出现________种性染色体组成。（不考虑染色体异常导致的致死现象）

【推荐3】果蝇（2n=8）的精原细胞要经过精确的四次有丝分裂之后，方能启动减数分裂形成初级精母细胞。科研团队发现两种果蝇突变体（tut突变体、bgcn突变体）会出现精原细胞过度增殖的表型，但仍然可以产生可育配子。为探究两种突变体的遗传特性，研究人员做了杂交实验，结果如下：

（1）根据实验一结果可知，____________为隐性性状。推测它们的遗传遵循基因的_________定律。为验证上述推测，可以________________之间进行杂交，观察后代的表现型及其比例。
（2）实验二结果表明：tut突变体的突变基因与bgcn突变体的突变基因彼此属于______关系，理由是   ______________________。
（3）在不考虑性别的情况下，实验一F₂中过度增殖果蝇基因型有______种，实验二F₂中过度增殖果蝇基因型有___________种。
（4）在实验二的基础上，选择一只F₁果蝇与一只F₂过度增殖异性果蝇进行单对杂交实验，理论上后代表现型及比列为____________。

【推荐1】回答下列有关遗传的问题。


(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_____部分。
(2)图2是某家族系谱图。
①甲病属于_____遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2．由此可见，乙病属于_____遗传病。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_____。
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，
Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_____。
(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I^A 基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
①根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有_____基因和_____基因。
②某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhI^Bi，那么Ⅲ-2的基因型是_____。
③一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是_____。

【推荐2】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，各由一对等位基因控制，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，且基因不位于Y染色体，人群中乙病的发病率为。请回答下列问题：

(1)据图判断乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传，判断依据是：____。
(2)从系谱图中推测甲病的可能遗传方式有_____种。为确定此病的遗传方式，可用甲病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体_____（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。
(3)若现确定甲病的致病基因位于X染色体上，III-2的基因型是_____。Ⅲ-1与某正常男性结婚，所生孩子正常的概率为____。

【推荐3】下图为某单基因遗传病的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。

（1）该遗传病为______染色体上的______性基因控制的遗传病。
（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则7号的基因型为______。
（3）9号是杂合子的概率为______。
（4）7号和8号再生一个正常男孩的概率为______。

【推荐1】我国有20～25％的人患有遗传病，白化病（A、a）和红绿色盲（B、b）是人类常见的单基因遗传病。下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图。

回答下列问题：
(1)据图分析，乙病为_____，判断的依据是_____。
(2)图中Ⅱ₃的基因型为_____，Ⅱ₈是杂合子的概率是_____。
(3)若Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₂结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为_____，这个概率远高于人群中白化病的发病率，因此禁止近亲结婚是减少后代患遗传病最简单有效的方法。
(4)若Ⅲ₉染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是_____（填“父亲”或“母亲”），异常生殖细胞产生的时期为_____。

【推荐2】如图为白化病遗传系谱图（相关基因用A、a表示），请据图回答下列问题：
   
(1)Ⅰ₂和Ⅲ₁的基因型分别为____、____。
(2)Ⅲ₂是纯合子的概率为____。
(3)若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，后代患白化病的可能性为____，所以国家禁止近亲结婚。若他们所生第一个孩子患有白化病，则再生一个白化病女孩的概率是____。
(4)若Ⅲ₃（手指正常）与一个并指的男人结婚（并指B对正常b为显性），他们生了一个白化病且手指正常的孩子。若他们再生一个孩子，只患一种病的概率是____。

【推荐3】【案例二】耳聋是较为常见的出生缺陷之一，其与诸多因素有关，最主要的因素为遗传和环境，医学研究人员发现人类HMO7A基因与建传性耳聋有着密切的关景，下图为来家族中遗传性耳聋的家族系谱图。

1．由系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能是_______________

A．常染色体显性遗传	B．伴X染色体显性遗传
C．常染色体隐性遗传	D．伴X染色体隐性遗传

进一步对家族部分成员进行基因检测，用限制酶BamHI处理MYO7A基因得到大小不同的片段进行电泳，电泳结果如下图所示，其中条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。2．根据MYO7A基因电泳检测结果，可以判断该遗传病的遗传方式为______________3．Ⅱ5肯定含有致病基因的细胞是_____________。

A．肌肉细胞

B．次级精母细胞

C．初级精母细胞

D．精子

4．根据上述资料，8号胎儿的基因型是______________（用字母A/a表示），5和6号再生一个孩子的患病概率是______________，因此需要通过______________以达到优生优育的目的，
A. B超检查       B. 基因检测
C. 染色体分析       D. 性别检查