【推荐1】下图中甲～丁为某动物(染色体数=2n)睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是（       ）

A．甲可表示减数第一次分裂前期	B．乙可表示减数第二次分裂前期
C．丙可表示有丝分裂间期的第一阶段	D．丁可表示有丝分裂后期

【推荐2】下图编号①〜⑤是光学显微镜下拍摄的二倍体百合（2n= 24）的减数分裂不同时期的图像。下列说法正确的是

A．观察前取百合的根尖解离、漂洗、龙胆紫染色后制成临时装片

B．图②细胞中非同源染色体的自由组合方式有212种

C．图③细胞中有12个四分体，可能发生非姐妹染色单体的交叉互换

D．观察到的细胞图像按减数分裂的时序排序为①—②—③—⑤—④

【推荐3】1个精原细胞在含有³²p的培养基中进行一次有丝分裂得到2个子细胞，将一个子细胞转入不含有³²p的普通培养基继续培养，在进行核DNA复制时，一个DNA分子的三个腺嘌呤碱基发生变异后转变为次黄嘌呤（I）。已知次黄嘌呤可与胞嘧啶（C）配对，在不考虑其他变异的情况下本次分裂不可能出现的现象是（       ）

A．若为有丝分裂，子细胞含有32P的染色体上无次黄嘌呤

B．若为有丝分裂，子细胞中含有次黄嘌呤但不含32P的细胞占1/2

C．若为减数分裂，两个次级精母细胞中都含有次黄嘌呤

D．若为减数分裂，四个精子中含有次黄嘌呤又含32P的细胞占1/4

【推荐1】下图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁。有关叙述正确的是（       ）

A．图中乙细胞正在进行有丝分裂，不可能发生基因突变

B．乙细胞的子细胞含有4个染色体组，丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组

C．丙细胞正在发生染色体结构变异，丁细胞是染色体结构变异导致的异常联会

D．一个丙细胞能产生四种基因型不同的精子，丁细胞能产生两种基因型的精子

【推荐2】罗伯逊易位是一种典型的染色体异常疾病，多发生在2个近端着丝点染色体（着丝点的位置在染色体一侧的近端，使一侧臂极长，一侧臂极短）之间，染色体断裂后，长臂在着丝点处结合在一起，形成一条衍生染色体，短片段在细胞分裂时丢失。罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表现型一般正常，形成配子时，三条染色体发生联会，配对的任意两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任一极，如图甲、乙所示。下列与罗伯逊易位相关的说法中，错误的是（             ）

A．携带者的表现型正常使衍生染色体在自然选择中容易被保留

B．该易位会导致染色体上基因的数目和顺序发生改变

C．易位携带者与一正常人婚配，生出染色体正常孩子的可能为

D．母亲为携带者时，可用基因探针与胎儿DNA进行分子杂交，从而进行产前诊断

【推荐3】图1表示14/21染色体发生易位的过程，图2表示14/21染色体易位患者进行减数分裂时相关染色体的联会情况，减数分裂时联会的任意两条染色体分开移向细胞的两极，另一条随机移向细胞的一极，且这种方式产生的配子均能存活，不考虑其他变异。下列叙述错误的是（　　）
   

A．形成14/21易位染色体的过程可能会使某些基因功能失活

B．该患者发生了染色体结构变异和数目变异

C．上述染色体结构变异只能发生在减数分裂过程中

D．该患者与正常个体婚配生育的子女理论上有6种染色体组成

【推荐1】某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲，减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述不正确的是（　　）

A．该男子体细胞染色体数为47条

B．观察异常染色体应选择处于分裂期的细胞

C．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

D．不考虑其它染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种

【推荐2】猫叫综合征患者的第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征。该征婴儿喉部发育不良或未分化，有猫叫样啼哭。关于染色体变异，下列说法不正确的是（       ）

A．猫叫综合征患者染色体上基因的数目发生了改变

B．染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异

C．染色体片段的缺失或重复必然导致基因数目和种类的改变

D．猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体变异导致的人类遗传病

【推荐3】图1为某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图（相关基因用A/a表示），图2表示对该家系的部分成员中和该遗传病有关的正常基因和异常基因片段的电泳结果，且12号个体是三体患者，他的三条同源染色体在减数分裂过程中任意两条配对，另外一条随机进入子细胞中，下列说法错误的是（       ）

   

A．图2中表示A基因的是条带①

B．3、4号生一个患病孩子的概率是1/8

C．若仅考虑这三条染色体，12号个体最多可产生4种精子

D．若不考虑基因突变，12号个体多出的一条染色体来自6或7号