下图为人一珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①-⑦表示基因的不同功能区。以下说法正确的是( )
A.上述分子杂交的原理是碱基的种类相同,能进行互补配对 |
B.细胞中一珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是①、③、⑤、⑦ |
C.细胞中一珠蛋白基因开始转录时,能识别和结合调控序列的酶是DNA聚合酶 |
D.若一个卵原细胞的一条染色体上,一珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是1/4 |
更新时间:2020-04-10 12:15:15
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【推荐1】下列各项的结果中,不可能出现3:1 比值的是( )
A.15N标记的DNA在14N培养液中复制三次,子代中不含15N与含15N的DNA数量之比 |
B.黄色圆粒豌豆(YyRr)与黄色圆粒豌豆(YyRR)杂交子代的性状分离之比 |
C.酵母菌需氧呼吸与厌氧呼吸消耗相同葡萄糖时吸入的O2与产生的CO2总量之比 |
D.动物的一个初级卵母细胞经减数分裂形成的极体与卵细胞的数目之比 |
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【推荐2】先用同位素14C标记一个DNA分子,然后加入含有12C的游离的脱氧核苷酸,在适宜的条件下经过n次复制后,新的RNA分子中含有14C的脱氧核苷酸链数与含12C的脱氧核苷酸链数之比是( )
A.1: 2n |
B.1:(2n-1) |
C.2: (2"-2) |
D.n:(2n-2) |
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【推荐1】miRNA是一类非常短的非编码RNA序列,miRNA可以调节靶mRNA的信息传递。肺癌细胞中的let-7a2基因可以产生miRNA.K-ras、H-ras、N-ras是肺癌细胞中的癌基因,其转录产物RNA会受到miRNA的作用导致系列ras蛋白合成的障碍,过程如图所示。ras蛋白有抑制细胞凋亡,促进细胞癌变的作用。下列有关叙述正确的是( )
A.癌变细胞内的ras基因转录需解旋酶和RNA聚合酶的催化 |
B.图中各种miRNA对遗传信息传递的调节属于转录水平 |
C.肺癌细胞中let-7a2的低表达水平可能加速细胞的癌变 |
D.ras蛋白中的氨基酸序列是由tRNA上的密码子决定的 |
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【推荐2】下图是某种激素分泌及作用机制模式图。下列图分析正确的是
A.该激素是通过影响DNA的复制过程来影响细胞 |
B.导致细胞质受体和细胞核受体差异的直接原因是蛋白质结构不同 |
C.该激素的分泌存在分级调节和反馈调节机制,其本质是蛋白质 |
D.该激素作为信号分子参与生命活动的调节,发挥作用后可稳定存在于体液中 |
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【推荐1】关于RNA得叙述,错误的是()
A.少数RNA具有生物催化作用 |
B.真核细胞内rRNA和tRNA都是在细胞质中合成的 |
C.mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 |
D.细胞中有多种tRNA,一种tRNA只能转运一种氨基酸 |
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【推荐2】下图表示遗传信息的翻译过程。据图分析下列叙述正确的是( )
A.色氨酸和丙氨酸的反密码子分别是ACC和CGU |
B.甘氨酸和天冬氨酸对应的基因模板链中碱基序列是GGU和GAC |
C.由图可知,翻译时核糖体沿mRNA从右往左移动 |
D.mRNA上碱基序列的改变一定会造成蛋白质结构的改变 |
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【推荐3】冠状病毒严重依赖一种名为“移码”的特殊机制来调节病毒蛋白的水平。“移码”是指冠状病毒在宿主细胞中合成蛋白质时,核糖体向前或者向后滑动一个或两个核苷酸的现象。据研究,这种情况几乎不在健康细胞中发生。下列说法错误的是( )
A.冠状病毒的“移码”过程出现异常,可能会导致病毒发生基因突变 |
B.冠状病毒的“移码”过程出现异常,可能会导致肽链变长 |
C.“移码”现象若在正常人体细胞中发生,可能导致有关性状的改变 |
D.“移码”通过调控翻译过程,进而影响蛋白质的合成 |
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【推荐1】幽兰在空谷,馥馥吐奇芳,野生兰科植物极具药用价值和观赏价值,能产生巨大的经济效益和社会效益。由于越冬后极易诱发各种病虫害,使得野生兰科植物日益减少,下图是科研人员研发具有抗虫特性的兰花新品种的过程。下列叙述错误的是( )
A.①过程体现了基因工程的核心步骤基因表达载体的构建 |
B.图示过程中培养得到胚状体前,不需要光照处理 |
C.②③过程需要改变培养基中植物激素的比例 |
D.该培养过程中体现了植物细胞具有全能性 |
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【推荐2】某目的基因两侧的 DNA序列所含的限制酶酶切位点如图所示,下列可作该目的基因最佳载体的是
A. | B. |
C. | D. |
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【推荐3】某同学拟用限制酶(酶1、酶2、酶3和酶4)、DNA连接酶为工具,将目的基因(两端含相应限制酶的识别序列和切割位点)和质粒进行切割、连接,以构建重组表达载体。限制酶的切割位点如图所示。
下列重组表达载体构建方案合理且效率最高的是( )
A.质粒和目的基因都用酶3切割,用E. coli DNA连接酶连接 |
B.质粒用酶3切割、目的基因用酶1切割,用T4 DNA连接酶连接 |
C.质粒和目的基因都用酶1和酶2切割,用T4 DNA连接酶连接 |
D.质粒和目的基因都用酶2和酶4切割,用E. coli DNA连接酶连接 |
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