解题方法
1 . 特泊替尼F可用于晚期非小细胞肺癌的治疗。其合成路线如下。
(1)D中含氧官能团名称为_______ ,
的反应类型为_______ 。
(2)
的化学方程式为_______ 。
(3)DMF有机化学名称为
二甲基甲酰胺,分子式为
,其键线式结构为_______ ,基团Boc的作用是_______ 。
(4)A的同分异构体有多种,写出一种与
具有相同官能团和等效氢数目的同分异构体的结构简式为_______ 。
(5)
是合成特泊替尼的一个关键中间体。请以
、
和水合肼为原料设计合成
的路线_____ 。
已知:
(1)D中含氧官能团名称为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ccd1f878336638271c0228d255f716dd.png)
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec7fb15aac9c0ee9f12758e259ede5bf.png)
(3)DMF有机化学名称为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/41598b2072e1375322bb79c319bf9134.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/25126f8baa3b5265a2aa84ed4c4bbcfc.png)
(4)A的同分异构体有多种,写出一种与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ff4489d9b83072184c0e1d6b09be50ca.png)
(5)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/d35961e6-45c5-44d9-bde4-68ea6f246fbe.png?resizew=106)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/f96089a6-8437-4bd6-93a8-6336926518c9.png?resizew=83)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/628c32ae-abce-4d93-a073-d75a7aa4c3b0.png?resizew=81)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/801ced5e-8019-4a7b-99d8-b00dc1828a9f.png?resizew=111)
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2 . M可用于合成一种治疗肺炎的试用药物,一种合成M的路线如图所示:
(1)A的结构简式为_______ ;D中所含官能团的名称为_______ 。
(2)反应④中生成的副产物小分子为_______ (填化学式)。
(3)反应④分两步进行,两步反应的反应类型依次为_______ 和_______ 。
(4)反应②的化学方程式为_______ 。
(5)反应⑤中除了生成M外,还能生成
,但其产率远低于M的原因为_______ 。
(6)A的同分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱有4组峰的有_______ 种。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯和丙酮为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线:_______ 。
(1)A的结构简式为
(2)反应④中生成的副产物小分子为
(3)反应④分两步进行,两步反应的反应类型依次为
(4)反应②的化学方程式为
(5)反应⑤中除了生成M外,还能生成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/19/4d61a3b1-09e6-4ada-a7b5-5ef0d3e2a2be.jpg?resizew=128)
(6)A的同分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱有4组峰的有
(7)参照上述合成路线和信息,以苯和丙酮为原料(无机试剂任选),设计制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/19/24d3f6ca-4ace-4e3e-85c5-eff6199a5d60.jpg?resizew=38)
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2024高三·全国·专题练习
3 . 化合物F是一种药物中间体,其合成路线如下:___________ 。
(2)E→F分两步进行,反应类型依次为___________ 、消去反应。
(3)A→B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物,则该副产物的结构简式为___________ 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:___________ 。
①分子中含有苯环;②分子中含有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________
(2)E→F分两步进行,反应类型依次为
(3)A→B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物,则该副产物的结构简式为
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:
①分子中含有苯环;②分子中含有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/3/52d849a5-a8f3-4281-83ba-126e99c3dd05.png?resizew=230)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/3/75951b07-469b-4aab-94b6-5385ce79474f.png?resizew=108)
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解题方法
4 . 吡唑类化合物是重要的医药中间体,如图是吡唑类物质L的一种合成路线:
。
回答下列问题:
已知:①;
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5b8f5fe28f36ab2cde7567ef0cb52904.png)
回答下列问题:
(1)参照上述合成路线,以乙酸和为原料,设计合成
的路线:
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解题方法
5 . 抗失眠药物的中间体G的合成路线如下:___________ ,其化学名称为___________ 。
(2)C中所含官能团名称为___________ 。
(3)C→D的反应类型为___________ 。
(4)D→E的反应方程式为___________ 。
(5)C的同分异构体之一X,符合条件:①含有苯环;②酸性条件下,水解产物的核磁共振氢谱都只有两个峰。则X的结构简式为___________ 。
(6)可用于鉴别F与G的常用化学试剂为___________ 。
(7)利用上图合成路线信息,以
和
为原料,设计合成
的路线___________ 。(无机试剂任选)。
已知:。
(2)C中所含官能团名称为
(3)C→D的反应类型为
(4)D→E的反应方程式为
(5)C的同分异构体之一X,符合条件:①含有苯环;②酸性条件下,水解产物的核磁共振氢谱都只有两个峰。则X的结构简式为
(6)可用于鉴别F与G的常用化学试剂为
(7)利用上图合成路线信息,以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/29/947cf1fc-3156-49da-8dec-5ce5f8e02b4f.png?resizew=140)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7361cc61310900ceba387dc6bde8ed52.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/29/ae0b8afe-ef47-44c8-a72d-e76c199efeea.png?resizew=76)
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名校
6 . 酮类物质可增强人体的抵抗力。某黄酮类物质的合成路线如下:
(1)A的化学名称为__________ ,B中O原子的杂化方式为__________ 。
(2)C→D的反应类型为__________ ,设计该步反应的目的是__________ 。
(3)E→F反应的化学方程式为__________ 。
(4)由G经两步反应生成H:
,反应ⅰ为加成反应,写出反应ⅱ的化学方程式:__________ (不要求写反应条件)。
(5)同时满足以下条件的F的同分异构体有__________ 种,其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为__________ 。
①能发生银镜反应;②能与
溶液发生显色反应。
(6)以
和
为原料制备
的合成路线如下。__________ 。
②K的结构简式为__________ 。
(1)A的化学名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)E→F反应的化学方程式为
(4)由G经两步反应生成H:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/47b59634b3408812827a799dff44aa91.png)
(5)同时满足以下条件的F的同分异构体有
①能发生银镜反应;②能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
(6)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/28/13f1173e-2a3c-4dd5-bbb9-51595da221ce.png?resizew=146)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/28/ca5ca6ba-db22-4061-a1b6-aee79cc09010.png?resizew=119)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/28/9c11a562-5429-4903-b0b0-d163e1442a3c.png?resizew=66)
已知:易被氧化(R、
、
为H或烃基)。
②K的结构简式为
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名校
7 . 山油柑碱是一种广谱抗癌药,一种合成路线如图:
(1)有机物ⅱ的名称是______ ,A中含有的官能团的名称是______ 。
(2)B→C中
的作用是______ ,D→山油柑碱的反应类型是______ 。
(3)等物质的量的ⅰ、D分别与足量溴水反应,消耗
的物质的量之比为______ 。
(4)A→B的化学方程式为____________ 。
(5)有机物M分子中比B多2个H,符合下列条件的M的同分异构体有______ 种。
溶液发生显色反应,能与
溶液反应;
③
直接连在苯环上,且所有取代基连在同一个苯环上。
(6)以苯酚和1,3-丁二烯为原料合成
,设计合成路线_________ (其他试剂任选)。
(1)有机物ⅱ的名称是
(2)B→C中
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8edeb81262588907bfac754016cd78d0.png)
(3)等物质的量的ⅰ、D分别与足量溴水反应,消耗
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3acc489af36e00b1965f0f01bb557e66.png)
(4)A→B的化学方程式为
(5)有机物M分子中比B多2个H,符合下列条件的M的同分异构体有
①含有,且只有一个苯环上有取代基;
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
③
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
(6)以苯酚和1,3-丁二烯为原料合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/16/2098ae99-3b77-45a3-8486-215b39a69b22.png?resizew=191)
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2024-04-10更新
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599次组卷
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8卷引用:提升练10 有机合成与推断-【查漏补缺】2024年高考化学复习冲刺过关(新高考专用)
(已下线)提升练10 有机合成与推断-【查漏补缺】2024年高考化学复习冲刺过关(新高考专用)(已下线)T30-有机推断题2024届辽宁省抚顺市六校协作体高三下学期第三次模拟化学试卷甘肃省靖远县2024届高三下学期第三次联考化学试题2024届河南省名校联盟高三下学期模拟预测理综试题-高中化学2024届陕西省商洛市高三下学期第五次模拟检测理综试题-高中化学河北省部分学校2023-2024学年高三下学期4月联考化学试题河南省名校联盟2023-2024学年高三下学期教学质量检测4月理科综合试题-高中化学
2024高三下·全国·专题练习
解题方法
8 . 有机物G是合成一种抗癌药物的重要中间体,其合成路线如下:
已知:①+CH3I
+HI
②+
(1)设计以和
为原料制备
的合成路线
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9 . 某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性,其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543704567808/STEM/935a53e6db724efe8c19bdaa5ee2e76f.png?resizew=550)
已知:
+R3-CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ed66cb143c2aef4a55da1b67865d9ba2.png)
+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543704567808/STEM/5b802066319447ccbe69534de9cff086.png?resizew=58)
参照上述流程,设计以HCHO和
(R基自己确定)为原料合成
的路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543704567808/STEM/34010f4a70234157ba1190be80a86fa7.png?resizew=531)
则X的结构简式为_______ ,Y的结构简式为_______ ,Z的结构简式为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543704567808/STEM/935a53e6db724efe8c19bdaa5ee2e76f.png?resizew=550)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543704567808/STEM/e20bbe2577e24c1190bb7721a034d3d3.png?resizew=105)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ed66cb143c2aef4a55da1b67865d9ba2.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543704567808/STEM/ac3d31737b6946aea7ee1e319e4d7bae.png?resizew=97)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543704567808/STEM/5b802066319447ccbe69534de9cff086.png?resizew=58)
参照上述流程,设计以HCHO和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543704567808/STEM/ab15ef93850649dab0792f2aaadc264e.png?resizew=81)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543704567808/STEM/5724b1ecb1074729b2bca3ced025db53.png?resizew=141)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543704567808/STEM/34010f4a70234157ba1190be80a86fa7.png?resizew=531)
则X的结构简式为
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解题方法
10 . 某研究小组按下列路线合成药物氯氮平:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543703928832/STEM/076d7a15827f49d095d2863c26496dd4.png?resizew=550)
已知:①CH2=CH2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6f77521d1cb1a0612d22cebc4d3e1375.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543703928832/STEM/0275a7b4107342878b54ad8407af8195.png?resizew=34)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543703928832/STEM/cba86cc89b534c409fa8d0e15900232c.png?resizew=273)
设计以CH2=CH2和CH3NH2为原料合成
的路线________ (用流程图表示,无机试剂任选)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543703928832/STEM/076d7a15827f49d095d2863c26496dd4.png?resizew=550)
已知:①CH2=CH2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6f77521d1cb1a0612d22cebc4d3e1375.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543703928832/STEM/0275a7b4107342878b54ad8407af8195.png?resizew=34)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543703928832/STEM/cba86cc89b534c409fa8d0e15900232c.png?resizew=273)
设计以CH2=CH2和CH3NH2为原料合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543703928832/STEM/e141324d5b634a40beeab8c503af3efb.png?resizew=160)
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