1 . 下列实验过程中可以观察到实验对象颜色变浅的是

A．加热经漂白的品红溶液

B．光照和的混合气体

C．加热含酚酞的溶液

D．滴入氯化亚铁和的混合溶液中

2 . 某有机物中间体结构如图所示，下列说法错误的是

A．存在顺反异构和对映异构

B．含有4种官能团

C．所有碳原子有可能共面

D．检验其中碘元素所用试剂为溶液、稀硝酸、硝酸银溶液

4 . 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发，针对二酮G设计了如下合成路线：

回答下列问题：
(1)G中官能团的名称为______________。
(2)写出实验室制备乙烯的化学方程式：______________。
(3)C的化学名称为_______。
(4)C→D的反应类型为_______。
(5)在核磁共振氢谱中，化合物E有_______组吸收峰。
(6)C的同分异构体中，与其具有相同官能团的有_______种（不考虑对映异构）。
(7)D与足量酸性溶液反应生成的有机物为_______、_______。
(8)F的结构简式为_______。
(9)写出D在一定条件下发生聚合反应的化学方程式：______________。

5 . 下图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型：
A．   B．   C．
请回答下列问题：
(1)A、B两种模型分别是有机物的___________模型和___________模型。
(2)A及其同系物的分子式符合通式___________(用n表示)。当n=___________时，烷烃开始出现同分异构体。
(3) A、B、C三种有机物中，所有原子均共面的是___________(填化学名称)。
(4)有机物C具有的结构或性质是___________(填字母)。
a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构b．有毒、不溶于水、密度比水小
c．能使酸性溶液褪色d．一定条件下能与氢气或氧气反应

6 . 某芳香烃A的质谱图如图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称为___________。
(2)A分子的核磁共振氢谱有___________组峰，峰面积之比为___________。
(3)A分子中最多有___________个原子共平面。
(4)已知9.2g A在足量中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重___________g、___________g。

7 . 2023年杭州亚运会在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯()为原料制得的，下列说法不正确的是

A．该双环烯酯能发生氧化反应、加成反应、取代反应

B．该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有7种

C．该双环烯酯的水解产物均能使酸性高锰酸钾褪色

D．该双环烯酯分子中有2个手性碳原子

8 . 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是

A．的溶液中的数目为

B．标准状况下，中电子的数目为

C．的溶液中的数目为

D．正丁烷分子中共价键的数目为

9 . 乙苯是主要的有机化工产品。某课题组拟制备乙苯，其反应原理为：
+CH₃CH₂Br+HBr。
I.制备无水AlCl₃ (已知：AlCl₃易升华，冷却易结块，易潮解)

(1)B中烧瓶内反应的离子方程式为___________。
(2)导管接口顺序为c→___________→a→b→j→k→___________，E的作用是___________
(3)装置F为冷凝并收集AlCl₃。装置A、F存在的安全隐患为___________
II.制备乙苯

名称	分子量	沸点/℃	密度/(g∙mL-1)	实验装置
苯	78	80.1	0.88
溴乙烷	109	38.4	1.46
乙苯	106	136.2	0.87

步骤1：连接装置并检查气密性(如图所示，夹持装置省略)。
步骤2：用酒精灯微热三颈烧瓶。
步骤3：向三颈烧瓶中加入25.00mL苯(过量)和12.0g无水AlCl₃，在搅拌下滴加15.00mL溴乙烷，70～80℃下加热45min。
步骤4：提纯产品。
(4)本实验宜采用的加热方式为___________，为了证明三颈烧瓶中已发生了上述反应，烧杯中的“X溶液”可以是___________(填字母序号)。
A．AgNO₃溶液       B．石蕊试液       C．品红溶液       D．NaOH溶液
(5)提纯产品的步骤有：①用大量水洗；②用稀盐酸洗除；③少量蒸馏水水洗；④加入大量无水氯化钙；⑤___________；⑥___________，并收集136.2℃时的产品。(填操作名称)
(6)实验中收集到10.00mL乙苯，则乙苯产率的计算式为___________(只列式，不计算)。

10 . 下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是（）

A．a装置检验消去反应后有丙烯	B．b装置检验酸性：盐酸>碳酸>苯酚
C．c装置用于实验室制取并收集乙烯	D．d装置用于实验室制硝基苯