1 . 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应，2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H₂该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：
（1）B的结构简式为______，D 的化学名称为______。
（2）①和③的反应类型分别为______、______。
（3）E的结构简式为______。用1 mol E合成1,4−二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。
（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。
（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。
（6）写出用2−苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。

2 . 已知：C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：

（1）写出A的电子式__________________；C的结构简式_________________；
（2）写出苯和液溴反应生成E的化学方程式______________；其反应类型是__________；

3 . 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C₅H₈。A的一系列反应如下（部分反应条件略去）：


回答下列问题：
（1）A的结构简式为___________________，化学名称是___________________。
（2）B的分子式为________。
（3）②的反应方程式为_________________________________________________。
（4）①和③的反应类型分别是______________，_____________________；
（5）C为单溴代物，分子中有两个- CH₂-，写出④中第一步反应的化学方程式为__________________。
（6）写出所有A的同分异构体中不含聚集二烯（C=C=C）结构单元的链状二烯烃的同分异构体的结构简式____________________________________________________。

4 . 选修5：有机化学基础
食品安全一直是社会关注的话题。过氧化苯甲酰()过去常用作面粉增白剂，但目前已被禁用。合成过氧化苯甲酰的流程图如下：
苯乙烯
请回答下列问题:
（1）A的结构简式为______；②的反应类型为______。
（2）写出反应③的化学方程式：_____________；过氧化苯甲酰在酸性条件下水解的化学方程式为____。
（3）下列有关苯乙烯的说法正确的是______(填字母序号)。

A．苯乙烯能使溴水褪色

B．苯乙烯存在一种同分异构体，其一氯代物仅有一种

C．苯乙烯分子中8个碳原子可能共平面

D．苯乙烯、庚烷燃烧耗氧量肯定相等

（4）苯甲酰氯()能与水反应生成苯甲酸，同样也能与乙醇反应，写出其与乙醇反应生成的有机产物的名称：__________。
（5）写出一个符合下列要求的过氧化苯甲酰的同分异构体的结构简式_________。
①分子中不含碳碳双键或叁键；
②分子中只含有一种含氧官能团；
③核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积之比为1∶2∶2

5 . 以乙炔或苯为原料可合成有机酸H₂MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。
I．用乙炔等合成烃C。

（1）A分子中的官能团名称是_____、__。
（2）A的结构简式____________________
A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是_______________。
（3）B转化为C的化学方程式是______________________________，其反应类型是___________。
II．用烃C或苯合成PMLA的路线如下。

（4）1 mol有机物H与足量NaHC0₃溶液反应生成标准状况下的C0₂ 44．8L，H有顺反异构，其反式结构简式是___________________。H的核磁共振氢谱有______种峰（反式结构）。
（5）E的结构简式是_________________。
（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是________。
（7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H₂MA制PMLA的化学方程式（任写一种）___________________________。

6 . 实验室制得的乙炔中常混有H₂S、PH₃等杂质气体。如图是两学生设计的实验装置，用来测定CaC₂样品的纯度，右边的反应装置相同而左边的气体发生装置则不同，分别如Ⅰ和Ⅱ所示。

(1)A瓶中的液体可以从酸性KMnO₄溶液和FeCl₃溶液中选择，应该选择________，它的作用是___________________________。
(2)装置Ⅰ的主要缺点是______________________________________。
(3)装置Ⅱ的主要缺点是_____________________；
若选用此装置来完成实验，则应采取的措施是___________________。
(4)若称取a g CaC₂，反应完全后，测得B处溴水增重b g，则CaC₂的纯度为________。

7 . 某化学课外兴趣小组学生用如图所示的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯。

   

请分析后回答下列问题
（1）关闭F夹，打开C夹，向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量液溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为
____________________________________________________。
（2）D试管内出现的现象为___________________________。
（3）E试管内出现的现象为____________________________。
（4）三颈烧瓶右侧导管特别长，除导气外还起的作用是___________。
（5）待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹，关闭C夹，可以看到的现象是_________________________________________________。
（6）反应结束后将三颈烧瓶中的溴苯分离实验方法是_______。（铁屑已分离）

8 . 已知：①卤代烃可以和某些金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基(   )的化合物反应生成醇：
   
②苯在AlCl₃催化下能与酰卤发生如下反应：
   
有机物E可由如图路线合成：
   
E与硫酸共热到适当温度可得到F和G。F分子中所有碳原子均可共处于同一平面上，G中只含有一个甲基。回答下列问题：
(1)C、D的结构简式分别是：C_______，D_______。
(2)G中核磁共振氢谱中氢原子的类型有_______种。
(3)写出F形成高聚物反应的化学方程式：_______。
(4)写出下列反应的化学方程式：①_______，④_______。
(5)E′是E的同分异构体且与E属同一类别。若E′不能从羰基化合物直接加氢还原得到，则E′可能的结构简式为(有几种写几种，下同)_______；若E′能被催化氧化生成醛，且E′与浓硫酸共热不能得到碳链不变的烯烃，E′为苯的一取代物，则E′可能的结构简式为_______。

9 . 某化学小组用环己醇制备环己烯
+H₂O
已知：

	密度(g/cm3)	熔点(℃)	沸点(℃)	溶解性
环己醇	0.96	25	161	能溶于水
环己烯	0.81	-103	83	难溶于水

制得的环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。
(1)为制备环己烯精品：
①加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在___________层(填上或下)，分液后用___________ (填入编号)洗涤。
a、KMnO₄溶液        b、稀H₂SO₄        c、Na₂CO₃溶液
②再将环己烯按如图装置蒸馏，冷却水从___________口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是___________。

③收集产品时，控制的温度应在___________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是___________
a、蒸馏时从70℃开始收集产品
b、环己醇实际用量多了
c、制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(2)在环己烯精品中滴加溴的CCl₄溶液，发生反应的化学方程式___________。