1 . 香茅醛是食用香精，其结构简式为，下列有关香茅醛的说法错误的是

A．1mol香茅醛分子，最多消耗2mol氢气

B．分子不存在顺反异构，存在手性碳原子

C．两种官能团均可与溴的水溶液反应，且反应类型相同

D．核磁共振氢谱有8组峰

4 . 从柑桔中可提炼出苧烯()。下列关于苧烯的说法中正确的是

A．能溶于水，1mol苧烯与反应，最多消耗2mol

B．分子式为，官能团只有碳碳双键

C．所有碳原子可能共平面，与1，3—丁二烯互为同系物

D．与过量的溶液反应的产物可能为

5 . 有机物X是一种瞬干胶，在常温、常压下受水的引发可快速聚合实现黏合，其原理如右图所示。下列说法不正确的是

A．X的分子式是	B．X中含有两种含氧官能团
C．X的分子中所有碳原子可能共平面	D．该反应是加聚反应

7 . 分子之间可通过空间结构和作用力协同产生某种选择性，从而实现分子识别。下图是一种分子梭，在分子A上有两个不同的识别位点。下列说法错误的是

A．在酸性情况下，A分子中位点2结合带正电荷，与环状分子B作用力增强

B．通过加入酸或碱，均能实现分子梭在不同状态之间的切换

C．若该分子梭与分子B的识别仅对应两种状态，则其具有设计成分子计算机的可能

D．分子A含有醚键和氨基，属于芳香化合物

8 . 有机物X→Z的反应如图所示，下列说法错误的是

A．依据红外光谱可确证X、Z存在不同的官能团

B．X中最多有11个原子共平面

C．含醛基和四元环且有手性碳原子的Z的同分异构体有5种(不考虑立体异构)

D．类比上述反应，的产物为

9 . 利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：

(1)I的名称是_______，Ⅱ中含氧官能团的名称是_______。
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a		_______	加成反应
b	_______		_______

(3)反应③的化学方程式可表示为，则化合物的分子式为_______。
(4)关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母)

A．反应过程中，有键断裂和键、键形成

B．反应过程中，不涉及键的断裂和形成

C．化合物Ⅵ中原子的杂化轨道类型只有和

D．每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同

(5)化合物是Ⅳ的同分异构体，能与反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。的结构简式为_______。
(6)以甲苯和为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)最后一步反应中，有机反应物为_______(写结构简式)
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为_______。
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为_______。

10 . 化合物Q是一种药物的中间体，可利用如下合成路线制备化合物Q；

已知：Ⅰ．

Ⅱ．

回答下列问题：
(1)有机物A的化学名称为__________；有机物C中官能团的名称为__________。
(2)反应①中加入的作用是____________________；合成路线中设计反应①和⑤目的是____________________。反应⑦的化学方程式为______________________________。下列关于反应③的说法，错误的是__________（填标号）。
A．反应前后N原子的杂化方式未发生变化
B．反应类型为还原反应，当生成1molB时转移6mol电子
C．可以利用酸性溶液鉴别物质A和B
(3)有机物D的同分异构体中，同时含有苯环和硝基的共__________种（考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱显示含3组吸收峰，且吸收峰面积比为6：2：1的同分异构体的结构简式为__________。