1 . 布洛芬(甲)具有抗炎、镇痛、解热作用，但直接口服对胃、肠道有刺激性，研发团队尝试对该分子进行如图所示的分子结构“修饰”，得到修饰产物乙。下列说法正确的是

A．甲的分子式为

B．甲分子最多有10个碳原子共平面

C．甲可以发生加成反应、取代反应、氧化反应

D．甲“修饰”成乙无助于降低对胃、肠道的刺激

2 . 治疗Ⅱ型糖尿病的某种药物结构如下图所示。下列有关该物质的说法正确的是

A．分子式为

B．分子中有4种官能团

C．所有原子可能共平面

D．该物质可发生氧化反应

3 . 8.8 g某有机物C在足量O₂中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2 g和17.6 g，经检验剩余气体为O_2.已知C的质谱与红外光谱如图所示。下列说法错误的是

A．符合C分子结构特征的有机物只有一种	B．有机物C中含有C、H、O三种元素
C．有机物C的分子式为C4H8O2	D．有机物C在稀硫酸中可发生取代反应

4 . 胡妥油是制作香料的原料之一，其合成过程如图所示：

下列说法中正确的是

A．A属于芳香族化合物	B．B的分子式为C11H19O3
C．C可以发生水解反应	D．D中含有2种官能团

5 . 已知某有机物在0.25mol氧气中恰好完全燃烧，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重5.4 g，碱石灰增重8.8g，下列有关说法不正确的是

A．该有机物的同分异构体的质谱图完全一样	B．该有机物中存在氧元素
C．该有机物的分子式为C2H6O2	D．该有机物的核磁共振氢谱可能有2组峰

6 . （Ⅰ）薰衣草精油常用作芳香剂、驱虫剂的原料。“”兴趣小组在实验室从新鲜薰衣草中提取少量精油。
【查阅资料：】薰衣草精油成分复杂，沸点范围为100℃~220℃，相同温度时在水中溶解度小于在苯、四氯化碳（有毒、沸点76.8℃）等溶剂中的溶解度。
【设计方案：】小组讨论后提出如下提取方案。
步骤①在研钵中将薰衣草捣碎，转移至小烧杯中并加入适量蒸馏水，搅拌使其充分溶解后过滤。
(1)步骤②在薰衣草水中加入适量进行______（填写操作名称）。
(2)步骤③将层进行______（填写操作名称）。
【实施实验：】按预先设计的方案进行实验。
(3)步骤②使用到的主要仪器有______（填字母）。

溶有精油的层在______层（填“上”或“下”）。
(4)步骤③使用如下图实验装置：

其中仪器的名称为______，冷凝水从______口（填字母）通入。加热，收集温度为______℃的馏分（该馏分可循环使用）。
（Ⅱ）元素分析是有机化合物的表征手段之一。按如图实验装置（部分装置略）对有机化合物进行、元素分析。回答下列问题：

(5)将装有样品的坩埚和放入石英管中，先通入一段时间，目的是____________，而后将已称重的型管、与石英管连接，检查气密性。先点燃煤气灯______（填序号），进行实验。
(6)和中的试剂分别是______、______（填标号）。
A．无水             B．
C．碱石灰（）       D．
(7)若样品质量为，装置增重，装置增重。
①若测得蒸汽相对氢气的密度为75，则该样品的分子式是____________。
②红外吸收光谱该样品中含有苯环、羧基，则可能的结构有______种。
③该样品的核磁共振氢谱所示：四种峰面积比为．则该样品的所有可能的结构为____________。（用结构简式或键线式表达）

7 . 橙花醇的结构简式如图，下列有关橙花醇的说法不正确的是

A．分子式为C10H18O

B．能发生取代反应、加成反应

C．所有的C原子一定都共平面

D．橙花醇能使溴水褪色

8 . 七叶亭是一种适用于抗细菌性痢疾的药物，其结构如图，下列说法正确的是

A．分子式为	B．分子中存在2种官能团
C．该物质苯环上的一氯代物有2种	D．1mol该物质与发生加成反应，最多可消耗

9 . 一种叫卡莫氟(Carmofur)的类抗肿瘤药，可能对新冠肺炎病毒有一定的抑制作用，该物质的结构为如图，下列关于卡莫氟(Carmofur)的说法不正确的是

A．分子式为

B．虚框内所有原子不可能共一个平面

C．该物质的某种同分异构体可能属于芳香烃

D．能发生取代、加聚、氧化、还原等反应

10 . 某有机物M的结构如图。下列关于该分子的说法错误的是

A．M分子中处于同一平面的原子最多有16个

B．M能与NaOH溶液发生反应

C．M的分子式为

D．M能发生加成反应、取代反应