1 . 室温下，一气态烃与过量氧气混合完全燃烧，恢复到室温，使燃烧产物通过浓硫酸，体积比反应前减少50mL，再通过NaOH溶液，体积又减少了40mL，原烃的分子式是（       ）

A．CH4

B．C2H4

C．C2H6

D．C3H8

2 . 0.2mol某有机物和0.5mol氧气在一密闭容器中燃烧得产物为CO₂、CO、H₂O(气)。产物依次通过浓硫酸时，浓硫酸的质量增加了10.8g；再通过灼热的氧化铜时，氧化铜的质量减轻了3.2g；又通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了17.6g。该有机物的化学式为（       ）

A．C2H4

B．C2H6O

C．C2H6O2

D．C4H6O3

3 . 有机物A是烃的含氧衍生物，在同温同压下，A蒸气与乙醇蒸气的相对密度是2。1.38g A完全燃烧后，若将燃烧的产物通过碱石灰，碱石灰的质量会增加3.06g；若将燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸的质量会增加1.08g；通过计算确定A的分子式(写出必要的文字说明、计算过程)

4 . 有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，现取3g A与 4.48L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g，回答下列问题：
(1)3g A中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少?________
(2)通过计算确定该有机物的分子式。________
(3)已知A能和金属钠发生反应，则写出A可能的结构简式。________

5 . 有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO₂和14.4gH₂O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的—C≡C—键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
（1）A的分子式是____________________________________。
（2）下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是________。
A．H₂        B．Na　　　　C．酸性KMnO₄溶液        D．Br₂
（3）A的结构简式是__________________________________________。
（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr₂加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象，则B的结构简式是______________。

6 . 科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了D在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。
请回答下列问题：
(1)已知M的分子量为227，由C、H、O、N周四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。则M的分子式是____________________。D是双原子分子，分子量为30，则D的分子式为_______________。
(2)油脂A经下列途径可得到M。

图中②的提示：
C₂H₅OH＋HO－NO₂C₂H₅O－NO₂＋ H₂O
硝酸                       硝酸乙酯
反应②的化学方程式是___________________。
(3)C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C所有可能的结构简式________________。

7 . 化合物H可用以下路线合成：

已知：
请回答下列问题：
(1)标准状况下11.2 L气态烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 g CO₂和45 g H₂O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为_________________；
(2)B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为______________；
(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H₂反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是________；写出E与G反应生成H的结构简式是___________。
(4)与G具有相同官能团的芳香类同分异构体有______________种。

8 . 已知：R—CH===CH—O—R′R—CH₂CHO＋R′OH
（烯基醚）
烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4，与A相关的反应如下：

请回答下列问题：
（1）A的分子式为________．
（2）B的名称是________；A的结构简式为________．
（3）写出C―→D反应的化学方程式：______________________
（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：________、________．
①属于芳香化合物。
②苯环上有两种不同环境的氢原子。