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1 . 氢能是一种重要的绿色能源,在实现“碳中和”与“碳达峰”目标中起到重要作用。
Ⅰ.甲醇-水催化重整可获得氢气。
(1)表中数据是该反应中相关物质的标准摩尔生成焓数据(标准摩尔生成焓是指在298.15K、100kPa下由稳定态单质生成1mol化合物时的焓变)。
则 _______ ,该反应在_______ (填“高温”“低温”或“任意温度”)下能自发进行。
Ⅱ.乙醇-水催化重整亦可获得,主要反应如下:
反应①:
反应②:
(2)向恒容密闭容器中充入1mol 和3mol 发生上述反应①和②,初始时体系压强为100kPa.平衡时的分布分数、的产率随温度的变化曲线如图所示。①为提高氢气的平衡产率,可采取的措施为_______ (写出2条)。
②200℃以后,解释曲线a随温度变化趋势的原因:_______ 。
③温度为500℃时,反应经10min达到平衡,此时乙醇的转化率为60%,则0~10min内___ ,该温度下,反应②的_______ (保留小数点后两位)。
(3)乙醇燃料电池(电极材料a和b均为惰性电极)广泛应用于微型电源、能源汽车、家用电源、国防等领域,工作原理如图所示,写出负极的电极反应式:_______ ,当转移1.2mol电子时,正极消耗的氧气的体积为_______ L(标准状况下)。
Ⅰ.甲醇-水催化重整可获得氢气。
(1)表中数据是该反应中相关物质的标准摩尔生成焓数据(标准摩尔生成焓是指在298.15K、100kPa下由稳定态单质生成1mol化合物时的焓变)。
物质 | ||||
0 | -393.5 | -241.8 | -200.7 |
Ⅱ.乙醇-水催化重整亦可获得,主要反应如下:
反应①:
反应②:
(2)向恒容密闭容器中充入1mol 和3mol 发生上述反应①和②,初始时体系压强为100kPa.平衡时的分布分数、的产率随温度的变化曲线如图所示。①为提高氢气的平衡产率,可采取的措施为
②200℃以后,解释曲线a随温度变化趋势的原因:
③温度为500℃时,反应经10min达到平衡,此时乙醇的转化率为60%,则0~10min内
(3)乙醇燃料电池(电极材料a和b均为惰性电极)广泛应用于微型电源、能源汽车、家用电源、国防等领域,工作原理如图所示,写出负极的电极反应式:
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75次组卷
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2卷引用:2024届宁夏回族自治区石嘴山市平罗中学高三下学期模拟预测理综试题-高中化学
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解题方法
2 . 铬是人体内微量元素之一,是重要的血糖调节剂。
(1)铬在元素周期表中的位置为___________ ,其基态原子核外电子占据的原子轨道数为___________ 。
(2)已知半径小,正电场较强,容易与、、等分子或离子形成多种配合物,是其中的一种。
①该配合物中提供孤电子对形成配位键的原子是___________ 。
②配体中中心原子的杂化方式为___________ (填字母)。
a. b. c.sp d.
③该物质中,的键角比独立存在的气态氨气分子中键角略大,其原因是___________ 。
(3)钛铬合金是一种高温结构材料,第二电离能___________ (填“”或“”),原因是___________ 。
(4)铬的一种氮化物晶体立方晶胞结构如图所示,A点分数坐标为,则B点分数坐标为___________ ,已知,,则AB间距离为___________ nm。
(1)铬在元素周期表中的位置为
(2)已知半径小,正电场较强,容易与、、等分子或离子形成多种配合物,是其中的一种。
①该配合物中提供孤电子对形成配位键的原子是
②配体中中心原子的杂化方式为
a. b. c.sp d.
③该物质中,的键角比独立存在的气态氨气分子中键角略大,其原因是
(3)钛铬合金是一种高温结构材料,第二电离能
(4)铬的一种氮化物晶体立方晶胞结构如图所示,A点分数坐标为,则B点分数坐标为
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解题方法
3 . 一种以磷铁渣(主要含,以及少量、等杂质)、为原料制备磷酸锰的实验过程如下:
(1)溶解。将一定量的磷铁渣加入如图所示装置的三颈烧瓶中,维持温度60℃,边搅拌边向三颈烧瓶中加入一定量的硫酸和溶液,反应后有、和生成。反应后过滤。①写出反应的离子方程式:___________ 。
②实验中当观察到某种现象时可不再加入溶液,该现象是:___________ 。
③难溶于水,反应的平衡常数为___________ 。[已知,的电离平衡常数]。
④实验中需不断补充稀硫酸控制溶液的。过大会降低的浸出率和消耗过多的,原因是___________ 。
(2)除铁。向所得滤液中加入萃取剂(由磷酸酯和煤油混合而成,磷酸酯易溶于煤油,难溶于水)萃取溶液中的。萃取结束后取有机层,经过反萃取操作,可回收萃取剂重复使用。已知萃取剂中磷酸酯(用表示)萃取溶液中时发生如下反应:(有机层)(有机层),反萃取回收萃取剂的方法是___________ 。
(3)制。由萃取后所得水层中、制纯净固体的实验方案,请补充完整:取萃取后所得水层溶液[其中],向其中滴加,再滴加溶液,至溶液___________ ,过滤,洗涤沉淀至最后一次洗涤滤液中加入盐酸和溶液___________ ,后干燥沉淀,得固体。(已知溶液的对所得沉淀中锰磷比和的沉淀率影响如图所示。)
(1)溶解。将一定量的磷铁渣加入如图所示装置的三颈烧瓶中,维持温度60℃,边搅拌边向三颈烧瓶中加入一定量的硫酸和溶液,反应后有、和生成。反应后过滤。①写出反应的离子方程式:
②实验中当观察到某种现象时可不再加入溶液,该现象是:
③难溶于水,反应的平衡常数为
④实验中需不断补充稀硫酸控制溶液的。过大会降低的浸出率和消耗过多的,原因是
(2)除铁。向所得滤液中加入萃取剂(由磷酸酯和煤油混合而成,磷酸酯易溶于煤油,难溶于水)萃取溶液中的。萃取结束后取有机层,经过反萃取操作,可回收萃取剂重复使用。已知萃取剂中磷酸酯(用表示)萃取溶液中时发生如下反应:(有机层)(有机层),反萃取回收萃取剂的方法是
(3)制。由萃取后所得水层中、制纯净固体的实验方案,请补充完整:取萃取后所得水层溶液[其中],向其中滴加,再滴加溶液,至溶液
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4 . 按照要求回答下列问题:
(1)准晶是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过_____ 方法区分晶体、准晶体和非晶体。
(2)单质为体心立方晶体,其晶胞参数,晶胞中铁原子的配位数为______ ,铁原子半径为______ ,列式表示铁晶胞的空间利用率____ 。(不必计算出结果)
(3)和干冰的晶胞示意图如图:①如图晶体中粒子之间主要以范德华力结合的晶体是________ 。
②在晶体中,与相邻且最近的个数为_______ ;配位数为_______ 。
③每个晶胞中平均有_____ 个原子。
④金属镍与镧(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,其晶胞结构示意图如图所示,若阿伏加德罗常数为晶胞边长为,晶胞的密度为______ 。⑤晶胞中,原子半径为原子半径为,阿伏加德罗常数用表示,的密度可表示为____ 。
(1)准晶是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过
(2)单质为体心立方晶体,其晶胞参数,晶胞中铁原子的配位数为
(3)和干冰的晶胞示意图如图:①如图晶体中粒子之间主要以范德华力结合的晶体是
②在晶体中,与相邻且最近的个数为
③每个晶胞中平均有
④金属镍与镧(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,其晶胞结构示意图如图所示,若阿伏加德罗常数为晶胞边长为,晶胞的密度为
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5 . 完成下列问题。
(1)某温度下,纯水中的c(OH-)=1×10-6 mol/L,则此时c(H+)为_____ mol/L。若在温度不变时,往其中滴加盐酸使 c(H+)=1×10-4mol/L,则溶液中c(OH-)为_____ mol/L。若将此盐酸稀释 1 000 倍,则溶液的c(H+)约为______ mol/L。
(2)已知:Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq),Ksp=2×10-20。
①某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02 mol·L-1,如果要使其生成 Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH,使之大于_____ 。
②要使0.2 mol·L-1CuSO4溶液中的Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH为_____ 。
(3)重金属离子会对河流和海洋造成严重污染。某化工厂废水(pH=2.0)中含有Ag+、Pb2+等重金属离子,其浓度约为0.01 mol/L,排放前拟用沉淀法除去这两种离子,查找有关数据如下:
①你认为往废水中加入_____ (填字母),沉淀效果最好。
A.NaOH B.Na2S C.KI D.Ca(OH)2
②如果用生石灰处理上述废水,使溶液的pH=8,处理后废水中c(Pb2+)=_____ 。
(1)某温度下,纯水中的c(OH-)=1×10-6 mol/L,则此时c(H+)为
(2)已知:Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq),Ksp=2×10-20。
①某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02 mol·L-1,如果要使其生成 Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH,使之大于
②要使0.2 mol·L-1CuSO4溶液中的Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH为
(3)重金属离子会对河流和海洋造成严重污染。某化工厂废水(pH=2.0)中含有Ag+、Pb2+等重金属离子,其浓度约为0.01 mol/L,排放前拟用沉淀法除去这两种离子,查找有关数据如下:
难溶电解质 | AgI | AgOH | Ag2S |
Ksp | 8.3×10-12 | 5.6×10-8 | 6.3×10-50 |
难溶电解质 | PbI2 | Pb(OH)2 | PbS |
Ksp | 7.1×10-9 | 1.2×10-15 | 3.4×10-28 |
A.NaOH B.Na2S C.KI D.Ca(OH)2
②如果用生石灰处理上述废水,使溶液的pH=8,处理后废水中c(Pb2+)=
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6 . 完成下列问题。
(1)化学键的键能是形成(或断裂)1 mol化学键时释放(或吸收)的能量。以下是部分共价键键能的数据:H-S:364 kJ·mol-1,S-S:266 kJ·mol-1,S=O:522 kJ·mol-1,H-O:463 kJ·mol-1,试根据这些数据计算下列反应的反应热:2H2S(g)+SO2(g)= 3S(s)+2H2O(l) ΔH=-Q kJ·mol-1,反应产物中的S实为S8,实际分子是一个八元环状分子(),则Q=______ 。
(2)已知反应aA(g)+bB(g)cC(g),某温度下,在2 L的密闭容器中投入一定量的A、B,两种气体的物的量浓度随时间变化的曲线如图所示。①从反应开始到12 s时,用A表示的反应速率为_____ 。
②经测定,前4 s内v(C)=0.05 mol·L-1·s-1,则该反应的化学方程式为______ 。
③若上述反应分别在甲、乙、丙三个相同的密闭容器中进行,经同一段时间后,测得三个容器中的反应速率分别为甲:v(A)=0.3 mol·L-1·s-1,乙:v(B)=0.12 mol·L-1·s-1,丙:v(C)=9.6 mol·L-1·min-1,则甲、乙、丙三个容器中反应速率由快到慢的顺序为_______ 。
(3)向某容积不变的密闭容器中充入一定量的NO2,发生反应2NO2(g)N2O4(g) ΔH<0,达到平衡后,若分别单独改变下列条件,下列判断正确的是_____。
(4)工业上常用甲烷水蒸气重整制备氢气,体系中发生如下反应:
Ⅰ.CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) Ⅱ.CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)
①下列操作中,能提高CH4(g)平衡转化率的是____ (填标号)。
A.增加CH4 (g)用量 B.恒温恒压下通入惰性气体
C.移除CO(g) D.加入催化剂
②恒温恒压条件下,1 mol CH4 (g)和1 mol H2O(g)反应达平衡时,CH4 (g)的转化率为α,CO2(g)的物质的量为b mol,则反应Ⅰ的平衡常数Kx=____ [写出含有α、b的计算式;对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),Kx=,x为物质的量分数]。
(1)化学键的键能是形成(或断裂)1 mol化学键时释放(或吸收)的能量。以下是部分共价键键能的数据:H-S:364 kJ·mol-1,S-S:266 kJ·mol-1,S=O:522 kJ·mol-1,H-O:463 kJ·mol-1,试根据这些数据计算下列反应的反应热:2H2S(g)+SO2(g)= 3S(s)+2H2O(l) ΔH=-Q kJ·mol-1,反应产物中的S实为S8,实际分子是一个八元环状分子(),则Q=
(2)已知反应aA(g)+bB(g)cC(g),某温度下,在2 L的密闭容器中投入一定量的A、B,两种气体的物的量浓度随时间变化的曲线如图所示。①从反应开始到12 s时,用A表示的反应速率为
②经测定,前4 s内v(C)=0.05 mol·L-1·s-1,则该反应的化学方程式为
③若上述反应分别在甲、乙、丙三个相同的密闭容器中进行,经同一段时间后,测得三个容器中的反应速率分别为甲:v(A)=0.3 mol·L-1·s-1,乙:v(B)=0.12 mol·L-1·s-1,丙:v(C)=9.6 mol·L-1·min-1,则甲、乙、丙三个容器中反应速率由快到慢的顺序为
(3)向某容积不变的密闭容器中充入一定量的NO2,发生反应2NO2(g)N2O4(g) ΔH<0,达到平衡后,若分别单独改变下列条件,下列判断正确的是_____。
A.升高温度,混合气体的颜色变浅 |
B.通入NO2,化学平衡常数增大 |
C.通入NO2,重新达到平衡后混合气体的平均相对分子质量增大 |
D.增大压强,平衡向正反应方向移动,混合气体的颜色变浅 |
Ⅰ.CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) Ⅱ.CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)
①下列操作中,能提高CH4(g)平衡转化率的是
A.增加CH4 (g)用量 B.恒温恒压下通入惰性气体
C.移除CO(g) D.加入催化剂
②恒温恒压条件下,1 mol CH4 (g)和1 mol H2O(g)反应达平衡时,CH4 (g)的转化率为α,CO2(g)的物质的量为b mol,则反应Ⅰ的平衡常数Kx=
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7 . 空间站处理的一种重要方法是对进行收集和再生处理,重新生成可供人体呼吸的氧气。其技术路线可分为以下三步:
Ⅰ.固态胺吸收与浓缩
在水蒸气存在下固态胺吸收反应生成酸式碳酸盐(该反应是放热反应),再解吸出的简单方法是加热。
Ⅱ.的加氢甲烷化
还原制的部分反应如下:
i.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
ii.CO(g)+3H2CH4(g)+H2O(g)
(1)反应CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)的___________ 。
(2)向恒容绝热的密闭容器中充入amolCO与2amolH2,进行反应ii,下列能判断反应已达化学平衡状态的是___________ ;
a.容器中混合气体密度不变 b.混合气体中与之比不变
c. d.容器内温度不变
Ⅲ.和合成甲烷也是资源化利用的重要方法。对于上述(1)的反应,催化剂的选择是甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂条件下反应相同时间,测得转化率和生成选择性随温度变化的影响如下图所示:___________ 。
(4)对比上述两种催化剂的催化性能,工业上应选择的催化剂是___________ ,使用的合适温度为___________ 。
(5)控制起始时,P=1atm,恒容条件下,若只发生反应i、ii,平衡时各物质的量分数随温度的变化如图所示:①随投料比增大,CO2的转化率如何变化___________ (填增大,减小或者不变)。
②图中代表的曲线是___________ (填“a”、“b”或“c”);温度低于500℃时,CO的物质的量分数约为0,说明此条件下,反应___________ (填“i”或“ii”)化学平衡常数大,反应完全。
③反应CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)的平衡常数___________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压总压物质的量分数)。
Ⅰ.固态胺吸收与浓缩
在水蒸气存在下固态胺吸收反应生成酸式碳酸盐(该反应是放热反应),再解吸出的简单方法是加热。
Ⅱ.的加氢甲烷化
还原制的部分反应如下:
i.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
ii.CO(g)+3H2CH4(g)+H2O(g)
(1)反应CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)的
(2)向恒容绝热的密闭容器中充入amolCO与2amolH2,进行反应ii,下列能判断反应已达化学平衡状态的是
a.容器中混合气体密度不变 b.混合气体中与之比不变
c. d.容器内温度不变
Ⅲ.和合成甲烷也是资源化利用的重要方法。对于上述(1)的反应,催化剂的选择是甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂条件下反应相同时间,测得转化率和生成选择性随温度变化的影响如下图所示:
(3)高于320℃后,以Ni为催化剂,转化率仍在上升,其原因是
(4)对比上述两种催化剂的催化性能,工业上应选择的催化剂是
(5)控制起始时,P=1atm,恒容条件下,若只发生反应i、ii,平衡时各物质的量分数随温度的变化如图所示:①随投料比增大,CO2的转化率如何变化
②图中代表的曲线是
③反应CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)的平衡常数
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499次组卷
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4卷引用:宁夏石嘴山市光明中学2024届高三第一次模拟考试理综化学试题
宁夏石嘴山市光明中学2024届高三第一次模拟考试理综化学试题(已下线)题型11 反应原理综合题(25题)-2024年高考化学常考点必杀300题(新高考通用)(已下线)提升练09 化学反应原理综合-【查漏补缺】2024年高考化学复习冲刺过关(新高考专用)湖南省衡阳市衡阳县第一中学2023-2024学年高三下学期4月月考化学试题
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8 . 立方晶系Sb2O3对光稳定,是制备聚对苯二甲酸乙二醇酯的优良催化剂。制备的实验步骤如下:
①按下图装置安装仪器(加热仪器略),添加试剂,通入NH3,得到固液混合物。
②向容器a中加入一定量的蒸馏水,搅拌一段时间,过滤、洗涤、110℃烘干。信息:
①SbCl3易水解成SbOCl,SbOCl难溶于乙醇、能溶于乙二醇,SbOCl也可水解为Sb2O3,但如果反应只发生在表面,则得不到单一晶型。
②无水乙醇和乙二醇都可能含少量水。
回答下列问题:
(1)步骤①生成Sb2(OCH2CH2O)3,写出化学方程式___________ 。
(2)仪器a的名称为___________ ,装置B的作用为___________ 。
(3)洗涤时Sb2O3晶体洗净的判断标准是___________ 。
(4)烘干时,晶体装在___________ (填仪器名称)。
(5)如果将乙二醇改为乙醇用上述同样方法制备,往往得到Sb2O3混晶,解释原因___________ 。
(6)用___________ 法可以测定Sb2O3是混晶还是单晶。
(7)取mg产品于锥形瓶中,用盐酸等试剂预处理后,用amol·L-1碘标准液滴定。接近终点时加入2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,消耗碘标准液VmL。反应原理为。
①滴定终点现象是___________ 。
②产品中Sb元素的质量分数是___________ 。
①按下图装置安装仪器(加热仪器略),添加试剂,通入NH3,得到固液混合物。
②向容器a中加入一定量的蒸馏水,搅拌一段时间,过滤、洗涤、110℃烘干。信息:
①SbCl3易水解成SbOCl,SbOCl难溶于乙醇、能溶于乙二醇,SbOCl也可水解为Sb2O3,但如果反应只发生在表面,则得不到单一晶型。
②无水乙醇和乙二醇都可能含少量水。
回答下列问题:
(1)步骤①生成Sb2(OCH2CH2O)3,写出化学方程式
(2)仪器a的名称为
(3)洗涤时Sb2O3晶体洗净的判断标准是
(4)烘干时,晶体装在
(5)如果将乙二醇改为乙醇用上述同样方法制备,往往得到Sb2O3混晶,解释原因
(6)用
(7)取mg产品于锥形瓶中,用盐酸等试剂预处理后,用amol·L-1碘标准液滴定。接近终点时加入2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,消耗碘标准液VmL。反应原理为。
①滴定终点现象是
②产品中Sb元素的质量分数是
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238次组卷
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3卷引用:2024届宁夏回族自治区石嘴山市平罗中学高三下学期三模理综试题-高中化学
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解题方法
9 . 根据化学反应速率和化学反应限度的知识回答下列问题:
Ⅰ.某温度时,在2 L容器中发生A、B两种物质间的转化反应,AB物质的量随时间变化的曲线如图所示:(1)该反应的化学方程式为___________ 。
(2)反应开始至4 min时,A的平均反应速率为___________ 。
(3)4 min时,反应是否达平衡状态?___________ (填“是”或“否”),8 min时,v正___________ v逆。(填“>”“<”或“=”)
Ⅱ.氢气是合成氨的重要原料,合成氨反应的化学方程式为N2(g)+3H2(g) ⇌2NH3(g),该反应为放热反应,且每生成2 mol NH3,放出92.4 kJ的热量。当合成氨反应达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2、H2和NH3的量),反应速率与时间的关系如图所示。(4)图中表示反应处于化学平衡状态的时间段(t1时刻后)为___________ 。
(5)在一定温度下,向一个容积为1 L的容器中通入2 mol氮气和
8 mol氢气及固体催化剂,使之反应。已知平衡时容器内气体的压强为起始时的80%。
①N2的转化率为___________ 。
②反应达到平衡时,放出的热量___________ (填字母,下同)。
A.小于92.4 kJ B.等于92.4 kJ
C.大于92.4 kJ D.可能大于、小于或等于92.4 kJ
(6)若该反应在绝热条件下进行,下列能证明反应已达化学平衡的为___________ 。
A.混合气体的平均相对分子质量
B.体系的温度不变
C.N2、H2、NH3的分子数之比为1:3:2
D.混合气体的密度不变
E.断开3 mol H-H键的同时断开2 mol N-H键
(7)反应达到平衡后,保持其他条件不变,t0时刻升高温度,请在图中画出 改变条件后至达到新平衡时v正、v逆的变化曲线并注明v正、v逆(在答题卡做答)__________
Ⅰ.某温度时,在2 L容器中发生A、B两种物质间的转化反应,AB物质的量随时间变化的曲线如图所示:(1)该反应的化学方程式为
(2)反应开始至4 min时,A的平均反应速率为
(3)4 min时,反应是否达平衡状态?
Ⅱ.氢气是合成氨的重要原料,合成氨反应的化学方程式为N2(g)+3H2(g) ⇌2NH3(g),该反应为放热反应,且每生成2 mol NH3,放出92.4 kJ的热量。当合成氨反应达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2、H2和NH3的量),反应速率与时间的关系如图所示。(4)图中表示反应处于化学平衡状态的时间段(t1时刻后)为
(5)在一定温度下,向一个容积为1 L的容器中通入2 mol氮气和
8 mol氢气及固体催化剂,使之反应。已知平衡时容器内气体的压强为起始时的80%。
①N2的转化率为
②反应达到平衡时,放出的热量
A.小于92.4 kJ B.等于92.4 kJ
C.大于92.4 kJ D.可能大于、小于或等于92.4 kJ
(6)若该反应在绝热条件下进行,下列能证明反应已达化学平衡的为
A.混合气体的平均相对分子质量
B.体系的温度不变
C.N2、H2、NH3的分子数之比为1:3:2
D.混合气体的密度不变
E.断开3 mol H-H键的同时断开2 mol N-H键
(7)反应达到平衡后,保持其他条件不变,t0时刻升高温度,请在图中画出 改变条件后至达到新平衡时v正、v逆的变化曲线并注明v正、v逆(在答题卡做答)
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2024-04-30更新
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267次组卷
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2卷引用:宁夏石嘴山市第三中学2023-2024学年高一下学期4月期中考试化学试题
解题方法
10 . 过氧乙酸()是无色透明液体,常用于速效漂白和消毒,氧化性比强,与酸性相近。某课外实验小组同学用溶液与乙酸酐制备高浓度过氧乙酸并对其含量测定,实验过程如下。
制备反应为:。Ⅰ.过氧化氢的浓缩:溶液浓缩至75%(沸点150.2℃):浓缩装置如下图所示(连接用橡胶管和支持仪器以及抽气泵已省略):(1)仪器B的名称
(2)该实验过程操作的正确顺序是
_______→_______→_______→_______→③→④
①水浴加热;②连接装置;③抽真空后向冷凝管中通水;
④自滴液漏斗往烧瓶中缓慢滴加溶液;
⑤在滴液漏斗中装入溶液;
⑥检查装置气密性。
Ⅱ.过氧乙酸的制备:如下图所示,搅拌器不断搅拌下,向三颈烧瓶中加入45mL乙酸酐,逐步滴加溶液25mL(过量),再加1mL浓硫酸,搅拌4小时,室温静置15小时即得47%的过氧乙酸溶液。(3)该实验采用水浴加热的目的
(4)实验中,利用搅拌器充分搅拌的作用是
(5)乙酸酐与反应的尾气可以用
Ⅲ.过氧乙酸(含杂质)的含量测定:取适量样品按下图所示步骤依次进行实验,测定过氧乙酸的含量。(6)①第2步滴加溶液恰好除尽的实验现象是
②第3步中过氧乙酸可被还原为乙酸,其离子方程式为
③若实验中所取样品体积为,第3步中加入溶液,第4步滴定中消耗溶液,则过氧乙酸含量为
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