1 . Ⅰ．CO₂的有效利用可以缓解温室效应和能源短缺问题。我国科研人员在Na-Fe₃O₄和HMCM-22的表面将CO₂转化为烷烃，其过程如图所示：

(1)Y的系统命名为___________
(2)推测Na-Fe₃O₄和HMCM-22在反应中的作用为___________
(3)写出X的所有同分异构体的结构简式：___________
(4)下列关于X和Y的说法正确的是___________(填序号)。

A．最简式相同	B．都有4种一氯代物(不考虑立体异构)
C．都能使酸性KMnO4溶液褪色	D．互为同分异构体

(5)在同温同压下，蒸气密度是H₂的15倍的气态烷烃M的结构简式为___________，其与氯气反应生成一氯代烃的化学方程式为___________。

Ⅱ．有机物A的结构简式为。

(6)若A是分子中只有1个碳碳双键的烯烃与氢气加成的产物，则该烯烃可能有___________种结构。
(7)若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个高度对称的结构，存在顺反异构。
①写出符合上述条件的A的同分异构体的结构简式：___________
②写出这种烯烃的顺反异构体的结构简式：___________
Ⅲ．
(8)具有相同官能团的B()的芳香同分异构体还有___________种(不考虑立体异构)。其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1的同分异构体结构简式为___________。

3 . 石油工业利用有机物A合成高分子树脂H，其合成路线如图：

已知：①；
②。
回答下列问题：
(1)用系统命名法命名B____。
(2)反应④的反应类型为____；反应②可能的另一种产物的结构简式为____。
(3)G生成H的化学方程式为____。
(4)化合物G有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式____。
①能发生银镜反应
②核磁共振氢谱中有四个峰
(5)写出以CH₃-CH=CH-CH₃和丙烯为原料通过四步反应制备的合成路线____。(其它无机试剂任选)

4 . 一种高分子功能材料G的合成路线如下图所示(部分条件已略)：

按要求回答下列问题：
(1)将A完全加氢得到物质X，用系统命名法对X命名为___________。
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)B所含官能团的名称为___________。
(4)实现E→F的转化，所需无机试剂有___________。
(5)写出F→G的化学方程式：___________。
(6)Y是F的同分异构体，同时满足下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基；②遇溶液无现象；③1 mol Y能与2 mol NaOH反应
写出其中不同化学环境的氢原子个数比为的结构简式：___________。
(7)参照以上合成路线和条件，以\和必要的试剂为原料，经四步完成合成的路线图：___________。

5 . 下列说法不正确的是

A．某芳香烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有3种

B．按系统命名法，有机物的命名为2，2，4，4，5-五甲基-3，3-二乙基己烷

C．甲烷、甲醛、尿素都不存在同分异构体

D．某有机物含有C，H，O，N四种元素，其球棍模型为，该有机物的结构简式为

6 . 根据要求填再下列空白。
(1)甲基的电子式为___。
(2)物质A为含有一个双键的烯烃，加氢后得产物B的键线式为。
①物质B的系统命名为___。
②烯烃A可能的结构有___种(不考虑顺反异构)。
(3)已知物质C()和物质D()
①物质C中含氧官能团的名称为___。
②写出物质D的分子式___。
③物质E是D的同分异构体，且与C互为同系物，同时满足前述条件的物质E有___种。(不考虑立体异构)。写出其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6：2：1的物质的结构简式为___。
(4)卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团(例如OH^-等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。例如：CH₃CH₂CH₂Br+OH^-(或NaOH)→CH₃CH₂CH₂-OH+Br^-(或NaBr)。
写出下列反应的化学方程式：
①溴乙烷跟NaHS反应___。
②碘甲烷跟CH₃COONa反应___。

7 . 现有以异丁烯为原料合成某二酸的合成路线如下：

已知：R-CH₂CNR-CH₂COONa+NH₃
(1)A的系统命名是_______________，B的官能团名称是_______________________。
(2)步骤③的反应类型是____________________________。
(3) 同一有机物中的两个同种官能团在反应时，一者参与反应占绝大多数，另一者几乎不反应，这被称之为“位置专一性”。请从反应物结构角度，简要解释步骤②中消去氯原子时的位置专一性：______________________________。
(4)步骤⑤的产物C经酸化后，可发生分子内酯化，写出该内酯的结构简式______________________。
(5)写出步骤⑥的化学方程式___________________________________。
(6)均符合下列条件B的同分异构体有________个。
a.所有碳原子一定共平面；          b.核磁共振氢谱有3 组峰。
(7)利用题目给的信息，写出由异丁烯为原料，两步合成 的路线流程______。

9 . 根据要求填空：
（1）写出下列原子团的电子式：① 甲基________② 羟基________。
（2）写出下列有机物的键线式：
___________ CH₃CH₂CH₂COOH _____________。
（3）写出有机物的名称________。
（4）某有机高分子化合物的结构片段如下：

则合成它的单体是____________。
（5）分子式为C₈H₈O₂，符合下列条件的同分异构体共有_________种。
①含有结构 ②含有苯环，苯环上只有一个侧链。