1 . Ⅰ.按要求完成下列问题：
(1)用系统命名法给下列有机物命名：
：_______。
Ⅱ.某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国 家的石油化工发展水平，A还是一 种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应， 其中①②③属于同种反应类型。根据如图回答下列问题：

(2)写出C、D的结构简式：C_______ ， D _______。
(3)写出①、②、④三步反应的化学方程式，并注明反应类型：
① _______ ，反应类型_______ 。
②_______ ，反应类型_______ 。
④_______ ，反应类型_______ 。
(4)G的相对分子质量是A的两倍，则G的同分异构体H(与A互为同系物)有_______种。

2 . 回答下列问题：
(1)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。

①写出有机物(a)的系统命名法的名称____。
②有机物(e)有一种同类别的同分异构体，试写出其结构简式____。
③上述有机物中与(c)互为同分异构体的是____(填序号)。
④写一种与(b)互为同系物且所含碳原子数最少的有机物的结构简式____。
⑤上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有____(填序号)。
⑥写出有机物(d)反应生成高分子化合物的化学方程式____。
(2)某有机物A的结构简式为，它可通过不同的化学反应分别制得B、C、D三种物质。

①A→C的反应条件是____，反应类型是____。
②写出由A生成B的化学方程式____。
③C能形成高聚物，该高聚物的结构简式是____。在一定条件下，该高聚物能发生的反应有____ (填编号)。
a.和溴水发生加成反应          b.酯化反应        c.卤代反应        d.消除反应
④写出D与足量NaOH溶液共热的反应方程式____。

3 . 烯烃能在臭氧作用下发生键的断裂，形成含氧衍生物：
+R₃COOH
根据产物的结构可以推测原烯烃的结构．
（1）现有一化学式为C₁₀H₁₈的烃A，经过臭氧作用后可以得到 CH₃COOH和B（结构简式如图）．

A的结构简式是________________________
（2）A经氢化后得到的烷烃的命名是___________．
（3）烃A的一种同类别同分异构体，经过臭氧作用后，所有产物都不具有酸性．该同分异构体的结构简式是__________．
（4）以B为原料通过三步反应可制得化学式为（C₆H₁₀O₂）_n的聚合物，其路线如下：

写出该聚合物的结构简式：________________．
在进行第二步反应时，易生成一种含八元环的副产物，其结构简式为________．

4 . （1）分子式为C₅H_l2O并能与金属钠反应放出H₂的有机化合物有________种；
（2）下列说法错误的是_____________；
A.有机物均易燃烧
B.苯酚酸性比碳酸弱，故苯酚不能与碳酸钠溶液反应
C.制取乙酸乙酯时，试剂的混合顺序是先加浓硫酸，再加乙醇，然后加乙酸
D.石油分馏得到的汽油是纯净物
（3）分子式为C₅H₉C1O₂的同分异构体甚多，其中能与NaHCO₃发生反应产生CO₂的同分异构体共有________种；
（4）分子式为C₃H₆O₂的链状有机物，核磁共振氢谱上峰的数目及强度比分别为:①3∶3；②3∶2∶1;③3∶1∶1∶1;④2∶2∶1∶1，则它们可能的结构简式依次为：
①_______________；②______________；
③_______________；④__________________。
（5）苯氧乙酸（）有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl₃溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_______________（写出任意2种的结构简式）
（6）按系统命名法，右图化合物的名称是___________

5 . 有机物M(C₂₅H₄₄O₈)是一种新型治疗高血压病的药物，工业上用淀粉、烃A为基本原料合成M的路线如下图所示。

已知：

I．烃A在质谱图中的最大质荷比为72，B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9:2，35%-40%的F的水溶液被称为福尔马林。
II．
（1）A的名称为__________（系统命名法），B的结构简式为_______________，F的分子式为_____________；
（2）B→C的反应条件是______________，G的官能团名称是_____________；
（3）D与银氨溶液反应的方程式_____________________；
（4）E与H反应生成M的方程式___________________；
（5）E有多种同分异构体，其中能发生银镜反应且属于酯类的同分异构体共有____________种，其中核磁共振氢谱有2个峰的物质结构简式为________________。

6 . 有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。

回答下列问题：
（1）分子中可能共面的原子最多有_____个；
（2）物质A的名称是______；
（3）物质D中含氧官能团的名称是_______；
（4）“反应④”的反应类型是______；
（5）写出“反应⑥”的化学方程式：________；
（6）C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有_____种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和_______。
（7）参照上述合成路线，以为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线：_______________。

7 . 下图是8种有机化合物的转换关系:

请回答下列问题:
（1）A的最简式为 _________；A的核磁共振氢谱有______组峰，其峰面积之比为__________。根据系统命名法,化合物A的名称是_________________。
（2）上述框图中,①是_______________反应,③是______________反应。(填反应类型)
（3）写出由D生成E的化学方程式:_______________________。
（4）C₁的结构简式是___________;F₁的结构简式是___________。
（5）上述8种化合物中,属于二烯烃的是__________,（填A B C₁ C₂ D E F₁ F₂ 等字母代号）。
（6）只含有一个碳碳三键的E的同分异构体有_________种。

8 . 已知某有机物的相对分子质量为58，请回答：
(1)若该有机物为烃，且含有支链，则其名称为________________________。
(2)若为结构中只含1个－CH₃和一个官能团的含氧衍生物，则官能团的名称为______________。
(3)若为结构中有2个 — CH₃含氧衍生物，则可能的结构简式为_____________。

9 . 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。
（1）A的结构简式为____________________________；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？_________(填“是”或者 “否”)；
（3）A是否存在顺反异构体？_________(填“是”或者“否”)。
（4）用系统命名法命名A为______________________；