1 . 特泊替尼F可用于晚期非小细胞肺癌的治疗。其合成路线如下。

          

已知：

回答下列问题：
(1)D中含氧官能团名称为_______，的反应类型为_______。
(2)的化学方程式为_______。
(3)DMF有机化学名称为二甲基甲酰胺，分子式为，其键线式结构为_______，基团Boc的作用是_______。
(4)A的同分异构体有多种，写出一种与具有相同官能团和等效氢数目的同分异构体的结构简式为_______。
(5)是合成特泊替尼的一个关键中间体。请以、和水合肼为原料设计合成的路线_____。

2 . 磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于治疗甲型和乙型流感。以下为其合成路线之一、

已知：①

②

(1)C的化学名称为______。
(2)A中含氧官能团的名称为______。
(3)E中碳原子的杂化方式有______种。
(4)A→B的化学方程式为______。
(5)X是B的同分异构体，符合下列条件的X有______种；
①含有六元碳环和“”；②1molX与足量溶液反应生成2mol，其中，核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为______。
(6)以上合成路线中反应用到了易爆物质，存在安全隐患，研究人员对合成方法进行了改进。改进后的方法需要经历中间物质Z()，请选择1，3-丁二烯、丙烯醇()和(无机试剂任选)，设计合成物质Z的路线______。

4 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物，可用于皮肤浅部真菌感染的治疗，它的一种合成路线如下：

(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________	___________	取代反应

(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x为___________(写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________，反应③的类型是___________。
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有键和键断裂	B．反应过程中，有键和键的形成
C．反应物ⅶ中，所有原子可能处于同一平面上	D．生成物ⅷ具有碱性，能与稀盐酸发生反应

(5)化合物ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有___________种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y，基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为___________。
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________(注明反应条件)。

6 . 一种合成骨关节抗炎药物罗美昔布的合成路线如图所示。

已知：①
②
③
④
请回答：
(1)A中的官能团的名称是___________，B→C的反应类型为___________。
(2)化合物E的结构简式是___________，写出F→G的化学方程式：___________。
(3)上述路线涉及的元素中，电负性最大的是___________(填元素符号)。
(4)参考上述信息设计以为原料合成，请将该合成路线补充完整。[(     )内补上无机试剂或条件，“_____”上补上中间产物的结构简式]___________
___________
(5)H是E的同分异构体，请写出符合下列条件的H的结构简式：___________。
①分子中含有两个苯环，且两个苯环未直接相连；
②含有，只含有1个手性碳原子且手性碳原子上没有卤素原子；
③核磁共振氢谱有6组峰。