1 . 设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述中正确的是

A．标准状况下，中含型键数目为

B．在的溶液中，和的总数为

C．在常温常压下，分子中含中子数为

D．反应中，每生成标准状况下，转移电子数为

2 . 布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰，以减轻副作用。下列说法不正确的是

A．布洛芬的分子式为C13H18O2

B．布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数不同

C．布洛芬和成酯修饰产物均可使酸性KMnO4褪色

D．布洛芬和成酯修饰产物中的碳原子均有sp2、sp3两种杂化方式

3 . 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略)：

(1)①化合物iii的分子式为___________。
②在反应④中，ii的碳碳___________键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)i的一种同分异构体Z结构如图：，其核磁共振氢谱有①___________组峰。根据化合物Z的结构特征，分析预测其可能的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
a	①新制Cu(OH)2悬浊液，加热；②H+	②___________	③___________
b	足量H2，催化剂	④___________	还原反应

(3)下列关于反应①和②的说法正确的有___________(填标号)。

A．反应①中，有C-O键的断裂和形成

B．化合物iii中，氧原子的杂化方式为sp3，并存在手性碳原子

C．化合物iv中所有原子共平面

D．反应②中生成的另一种无机小分子，其空间结构是V形

(4)以和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用上述合成原理，合成化合物viii()，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①由开始的第一步反应产物的结构简式为___________。
②最后一步反应的化学方程式为___________(不用写反应条件)。

4 . 乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是

A．碳原子的杂化方式为、	B．该乳酸分子含有1个手性碳原子
C．该乳酸分子中含有个键	D．含有2种官能团

5 . 乙烷、乙烯、乙炔中的碳原子杂化类型分别为sp³、sp²、sp。(      )

6 . 乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是

A．碳原子的杂化方式为、

B．该分子中含有1个手性碳原子

C．含有2种官能团

D．键与键数目之比为

7 . 某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是

A．该有机物分子中所有原子均在同一平面上

B．该有机物的分子式为

C．分子中碳原子的杂化方式为、

D．该有机物能发生加成反应、氧化反应、消去反应

9 . 一种合成阿屈非尼的流程如下。回答下列问题：

(1)C中碳原子杂化类型为_______。
(2)D中含氧官能团的名称是_______，阿屈非尼中有_______个手性碳原子。
(3)B→C的反应类型是_______，的作用是_______。
(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)A的一氯代物有_______种(不包括立体异构体)，其中在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为的结构简式为_______。
(6)F是B的同分异构体，F的结构中含有，则符合条件的F有_______种。

10 . 化合物G可通过如下图所示的方法进行合成：

(1)1molE分子中采取sp²杂化的碳原子数目是___________。
(2)A→B的反应需经历A→X→B的过程，X的分子式为C₁₀H₁₃NO₆，则X的结构简式为___________。
(3)E→F的反应类型为___________。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能发生银镜反应，能与FeCl₃溶液发生显色反应。
②分子中含有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为1：2：2：6。
(5)设计以和CH₃CH₂Cl为原料制取的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。