1 . 生活中的衣食住行都离不开有机化合物。按照要求完成下列问题：
(1)下列各组物质中，互为同系物的是__________（填字母）。

A．和	B．和
C．和	D．甲胺和二甲胺

(2)可以发生的反应类型有__________、__________（任写两种）。
(3)已知：①；②；③；④；⑤
上述物质中属于酚的是__________（填序号，下同）；属于芳香烃的是__________。①中所含官能团的名称为__________和__________。②的核磁共振氢谱图中峰面积之比为__________。③中碳原子的杂化类型为__________。
(4)用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱显示有三个峰，且峰面积之比是1∶1∶6，则该化合物的结构简式为__________。
(5)某芳香烃的结构简式为，其苯环上的一氯代物有__________种。

2 . 乙炔与水在一定条件下可反应生成乙醛。下列化学用语的表述正确的是

A．中子数为8的碳原子：

B．乙炔的电子式为

C．水分子的填充模型：

D．甲酰氯（）的空间结构为三角锥形

3 . 某有机物的结构如下图所示，关于该有机物的说法错误的是

A．该有机物是缩聚反应产物，合成该有机物的单体是间羟甲基苯酚和甲醛

B．该有机物最多消耗的物质的量为

C．该有机物中O原子均采取杂化，C原子的杂化方式有、两种

D．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色

5 . 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是

A．标准状况下中含有的键数为

B．葡萄糖含羟基数目为

C．水溶液中含有的氧原子数为

D．25℃时，，则饱和溶液中数目为

6 . 利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示：

(1)化合物ⅱ的分子式为___________，化合物ⅳ的名称___________。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应，其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3∶2∶2∶1，写出一种符合条件的W的结构简式：___________。
(3)反应④可表示为，其中M、N为两种常见的气体，则M、N的化学式分别为___________。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	取代反应
b	银氨溶液，加热	___________	___________

(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。

A．另外一种产物分子的空间结构为Ⅴ形

B．反应过程中，有双键和单键的形成

C．化合物ⅲ中碳原子均为杂化，化合物ⅶ 中碳原子均为杂化

D．化合物ⅷ 中存在手性碳原子

(6)以乙烯为有机含碳原料，利用上述流程中反应④的原理，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为___________。
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应，其化学方程式为___________(注明反应的条件)。

8 . Z是一种治疗狂躁症药物的中间体，其合成过程如图所示。下列说法错误的是

A．X→Y的反应为取代反应

B．Z分子中所有碳原子可能共平面

C．1 mol Y最多消耗3 mol NaOH

D．Y的同分异构体中存在五元环酯且苯环上只有1个取代基的有9种(不考虑立体异构)

9 . 研究表明木豆素对学习记忆障碍有一定的改善作用，结构如图所示，下列有关木豆素的说法正确的是

A．与邻羟基苯甲酸互为同系物

B．可发生氧化、取代、消去、聚合反应

C．分子中C原子的杂化轨道类型为sp2和sp3

D．苯环上的一氯代物有3种(不考虑立体异构)

10 . 化合物H是科学家正在研制的一种新药物，其合成路线如下：

已知：

(1)化合物D的碳原子的杂化类型为___________。
(2)化合物G的结构简式为___________。
(3)反应⑤的化学方程式为___________(注明反应条件)。
(4)I是D的同分异构体，写出一种满足下列条件的I的结构简式___________(不考虑立体异构)。
i．1mol I与足量溶液反应时，标准状况下最多产生44.8L气体
ii．苯环上有四个取代基，其中两个氯原子处于苯环上相邻位置
iii．核磁共振氢谱有三组峰
(5)结合上述合成路线的合适条件和表达方式，以和为原料合成的路线(无机试剂任选，注明反应条件) ___________。