1 . 化学上常用燃烧法即李比希法确定有机物的组成。下图装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品。根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题：
(1)装置中分液漏斗盛放的物质是_______。
(2)写出装置中所盛放物质的名称_______，有学生认为在后应再加一与相同的装置，目的是_______。
(3)某有机化合物经李比希法测得其中含氢为、含氧为、其余为碳。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：测得蒸气密度是相同状况下甲烷的倍。
方法二：核磁共振仪测出的核磁共振氢谱如下图。

方法三：利用红外光谱仪测得分子的红外光谱如下图所示。

请填空：
的相对分子质量为_______；的分子式为_______。
②核磁共振氢谱中各组吸收峰面积之比为_______。
③的芳香类同分异构体有多种，其中符合下列条件：
1)分子结构中只含一个官能团；2)分子结构中含有一个甲基；3)苯环上只有一个取代基。
则该类的同分异构体共有_______种，写出其中一种核磁共振氢谱有个峰，且面积之比为的同分异构体的结构简式：_______。

2 . 化合物I是一种有机材料中间体。实验室用芳香烃A为原料的一种合成路线如图：

已知：① R-CHO+R^’-CHO
②R-CHO+R^’-CH₂CHO +H₂O
③+
请回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为___________，A→B+C的化学反应类型为___________。
(2)请写出D生成E的第①步反应的化学方程式：___________。
(3)写出E分子的顺式结构：___________，F中含有___________个手性碳原子。
(4)W是I的同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有___________种，写出其中任意一种的结构简式：___________。
① 属于萘()的一元取代物；
② W能发生水解反应，且能发生银镜反应；
(5)根据题目所给信息，设计由CH₃CH₂CH₂OH和制备的合成路线(无机试剂任选)___________。

3 . 实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：

已知：①A的核磁共振氢谱有3组峰
② R₁COOH +    
③R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄ +R₂OH(R₁、R₂、R₃、R₄表示烃基)
请回答下列问题：
(1)A的化学名称___________
(2)J的结构简式___________
(3)B→C、G→H的反应类型分别为___________、___________。
(4)关于E的说法正确的是___________填选项字母。

A．分子中含有碳碳双键	B．所有原子均在同一平面上
C．邻二氯代物有两种结构	D．能使酸性KMnO4溶液褪色

(5) D+I→M的化学方程式为___________。
(6)同时满足下列条件的N(C₈H₁₂O₃)的同分异构体有___________种不考虑立体异构。
①饱和五元碳环上连有两个取代基     ②能与NaHCO₃溶液反应     ③能发生银镜反应

4 . 化合物M是一种抗心率失常药物中间体，实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①(R₁、R₂表示氢原子或烃基)
②(-NH₂易被氧化)
③RCOOHRCOCl
请回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为__，B的化学名称为__。
（2）C的结构简式为__。
（3）由B生成F的反应类型为__。
（4）由E与G反应生成H的化学方程式为___。
（5）反应I中加入的过量NH₃，除作为反应物外，另一个作用为___。
（6）同时满足下列条件的M的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有3个取代基，其中2个为-NH₂
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有6组吸收峰
（7）参照上述合成路线和信息，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：__。

5 . 已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：。请根据下图回答：

(1)A中所含官能团的名称为________________。
(2)质谱分析发现B的相对分子质量为208；红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基；核磁共振氢谱中有五个吸收峰，其峰值比为2︰2︰2︰3︰3，其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为___________________。
(3)写出下列反应方程式：
①____________________________；
④_____________________________。
(4)符合下列条件的B的同分异构体共有________________种。
①属于芳香族化合物；
②含有三个取代基，其中只有一个烃基，另两个取代基相同且处于相间的位置；③能发生水解反应和银镜反应。