1 . 化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，其一种合成路线如下：

试回答下列问题：
(1)化合物A的名称为_______，B→C反应的反应类型为_______
(2)化合物C的分子式为_______，C分子中_______(填“有”或“无”)手性碳原子
(3)F→G过程的化学方程式为_______
(4)化合物A的同分异构体中，满足以下条件的同分异构体有_______种
a.含有苯环       b.能发生银镜反应       c.苯环上有两个取代基
(5)设计以苯乙醇()为原料制备的合成路线。(无机试剂任选)_______

2 . 下列有关有机物结构数目的叙述中正确的是

选项	有机物	结构数目
A	分子式为C5 H12	4种
B	C4H10的二氯取代物	7种
C	C5H12O中能被催化氧化成醛的有机物	5种
D	能与NaHCO3溶液反应的C5H10O2	4种

A．A

B．B

C．C

D．D

3 . 化合物丙可由如下反应制得：C₄H₁₀O(甲)C₄H₈(乙) C₄H₈Br₂ (丙)，下列说法不正确的是

A．甲可能为正丁醇

B．反应①为消去反应

C．乙的同分异构体只有3种(不含立体异构)

D．丙的结构简式不可能是CH3(CH2)2CHBr2

4 . 有A、B、C、D四种有机物，A、B属于烃类物质，C、D都是烃的衍生物。A是含氢质量分数最大的有机物，分子结构为正四面体；B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，也是一种植物生长调节剂；C的相对分子质量为46，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；D的空间填充模型为，用pH试纸测试该物质的水溶液，试纸变红。请回答下列问题：
(1)B的结构式是_______，D中官能团的名称是_______。
(2)与A互为同系物，且比A多4个碳原子的有机物分子式为_______，它的一氯代物同分异构体有_______种。
(3)已知B可以发生如图转化过程：

①写出反应②的化学方程式：_______。
②反应③的反应类型是_______。
③写出C与发生酯化反应的化学方程式为_______。
④下列关于的说法正确的是_______。
A．可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
B．能发生加聚反应形成高分子化合物
C．两分子相互反应可以形成环状结构的物质
D．能与碳酸钠溶液反应产生气体

5 . 高分子化合物H是一种重要工业原料，其单体A不溶于水，可发生如图转化。请回答下列问题：

(1)有机物C的分子式是_______
(2)有机物中官能团的名称为_______、_______
(3)反应①的化学反应方程式_______
(4)反应④的反应类型是_______，反应⑤的反应类型为_______
(5)与E互为同分异构体的酯有_______种
(6)H的结构简式为_______

6 . 下列有机物同分异构体数目最多的是

A．C7H16的烷烃

B．C5H12的一氯代物

C．C4H10O的醇

D．C6H12O2的羧酸

8 . 分子式为C₅H₁₂O所代表的醇有(不考虑立体异构)

A．7种

B．8种

C．9种

D．10种

9 . 已知有机物A是一种重要的化工原料，其产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。B中含有醛基，D是A的同系物。F是一种具有果香味的油状液体，其分子结构中含有3个甲基。有关物质的转化关系如图：

请回答下列问题：
(1)B的结构简式是_______。
(2)E中所含官能团的名称是_______。
(3)请用结构简式表达C+E→F的反应方程式_______。
(4)下列说法正确的是_______。

A．A和D均能生成有机高分子化合物

B．D→E的反应类型为取代反应

C．用饱和Na2CO3溶液可以鉴别C、E、F

D．C和E均能与NaOH溶液反应

(5)与F同类别的同分异构体还有_______种。

A．10

B．7

C．11

D．8

10 . 一种合成某药物的中间体H的路线如下(部分条件和产物省略)：

已知：①R₁CHO
②A能发生银镜反应，遇溶液发生显色反应。
请回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为___________。
(2)写出E→F的化学方程式：___________。
(3)设计A→B、E→F步骤的目的是___________。
(4)满足下列条件的B的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；②能与NaOH溶液反应；③遇溶液不发生显色反应
其中，1mol该物质能消耗2molNaOH的结构简式可能为___________(写出两种即可)。
(5)参照上述流程，以乙醇为原料合成2-丁烯(无机试剂任选)，请写出合成路线___________。
合成路线流程图示例如图：……目标产物