名校
1 . F是合成某药物的中间体,一种制备F的合成路线如图所示。
回答下列问题:
(1)A的分子式为_______ ;C中含有的官能团的名称为_______ 。
(2)B在核磁共振氢谱上有_______ 组峰。
(3)B→C的反应类型是_______ 。
(4)E→F的化学方程式为_______ 。
(5)G是C的芳香族同分异构体,G同时具备下列条件的结构有_______ 种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③有3个取代基与苯环直接相连
(6)以
和
为原料合成
,请结合题干信息设计合成路线_______ (其他无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/23/f707bc7f-f92d-4b33-a009-3aca7b6b76a3.png?resizew=538)
回答下列问题:
(1)A的分子式为
(2)B在核磁共振氢谱上有
(3)B→C的反应类型是
(4)E→F的化学方程式为
(5)G是C的芳香族同分异构体,G同时具备下列条件的结构有
①遇氯化铁溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③有3个取代基与苯环直接相连
(6)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/23/d809006b-eaf6-4d65-abbf-d431399b3784.png?resizew=114)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8a451c6984ef059078d7a3525115bb55.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/23/0d77f4eb-d3b8-43ed-9443-1f8745724fcc.png?resizew=128)
您最近一年使用:0次
解题方法
2 . 抗肿瘤药物培美曲塞的前体M(
)的一种合成路线如下:
已知:
(1)C中官能团的结构简式为___________ ,F的名称是___________ (采用系统命名法)。
(2)实现E→F的转化需加入的试剂是___________ 。
(3)M分子虚线框中所有原子___________ (填“是”或“否”)共平面。
(4)K→M的反应涉及三步,已知第一步是取代反应,第三步的反应类型是___________ 。
(5)F与过量
完全加成后获得产物N,符合下列条件的N的同分异构体数目为___________ 。
①含六元碳环;
②与
溶液共热时,
最多消耗
;
③与溴原子相连的碳原子为
杂化
(6)
的一种合成路线如图。已知P中含
结构,写出中间产物P、Q的结构简式___________ 、___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/f933f57d-b512-430f-9c46-95219ddf83f1.png?resizew=272)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/d5e552d8-be38-4986-b715-c921fea98bfe.png?resizew=522)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/9770e4b6-2848-46ef-a026-bdf817770d7c.png?resizew=321)
(1)C中官能团的结构简式为
(2)实现E→F的转化需加入的试剂是
(3)M分子虚线框中所有原子
(4)K→M的反应涉及三步,已知第一步是取代反应,第三步的反应类型是
(5)F与过量
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.png)
①含六元碳环;
②与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6c318522ecbfaafbaadd9eff41ff918c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cf06b9b29ca362179fac684b97627399.png)
③与溴原子相连的碳原子为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4d44f86dbf656505802193c21eb44bf4.png)
(6)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/e0b60535-6f65-4fc0-9a7f-a12f45f03106.png?resizew=104)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2db0ff3b708f0814be80909a5648f92d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/11/ae6998e0-e61f-423f-a25a-04e8694e8d94.png?resizew=579)
您最近一年使用:0次
名校
3 . 淫羊藿素软胶囊入选晩期肝细胞癌患者一线治疗策略药物目录.某化学研究者设计了如下合成路线,获得了淫羊藿素。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/30/7d281dac-48bf-4c82-a0a6-74dca37e5418.png?resizew=718)
已知:
为
。
回答下列问题:
(1)A的名称是________ ,A与足量的
溶液反应的化学方程式为________ 。
(2)
的反应类型为________________ 。
(3)F的结构简式为________________ 。
(4)合成路线中,多次用到了
,该物质含有的官能团名称为________ 。
(5)B的同分异构体中,与B具有相同官能团(3个酚羟基,1个羰基)的有________ 种。
(6)参照上述路线,设计以甲苯和
为原料制备
的合成路线(无机试剂任选) _______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/30/7d281dac-48bf-4c82-a0a6-74dca37e5418.png?resizew=718)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/550fc861ba19f7a0d507adbb04b58480.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b9a02ea7586c07b03409d63c0b4fcda0.png)
回答下列问题:
(1)A的名称是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a8124d4bc63e6b9d3a3fc3a9a900ad95.png)
(3)F的结构简式为
(4)合成路线中,多次用到了
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/550fc861ba19f7a0d507adbb04b58480.png)
(5)B的同分异构体中,与B具有相同官能团(3个酚羟基,1个羰基)的有
(6)参照上述路线,设计以甲苯和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/30/ca6530b5-1abe-457d-aa20-f13ee156a2b3.png?resizew=78)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/30/1d4419c9-4fe7-4e29-b7d3-df554d6065fc.png?resizew=131)
您最近一年使用:0次
4 . 研究发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药,其合成路线如下:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c0e2d480a04756f05eb92252f649b759.png)
(1)C的化学名称为__________ 。
(2)G生成H的反应类型是__________ 。
(3)F的结构简式为__________ ,该分子中共平面的原子个数最多为__________ 个。
(4)由D生成E的反应的化学方程式为____________________ 。
(5)有机化合物M为相对分子质量比E大14的E的同系物,符合下列条件的M的同分异构体有__________ 种(不考虑立体异构)。
①具有两个取代基的芳香族化合物 ②能水解,也能发生银镜反应,水解后产物遇到
溶液显紫色 ③能使溴的四氯化碳溶液褪色
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为
的同分异构体的结构简式为__________ (任写一种)。
(6)写出以乙酸和苯为原料制备乙酰苯胺(
)的合成路线(无机试剂任选):_________ 。
已知:I.
Ⅱ.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c0e2d480a04756f05eb92252f649b759.png)
(1)C的化学名称为
(2)G生成H的反应类型是
(3)F的结构简式为
(4)由D生成E的反应的化学方程式为
(5)有机化合物M为相对分子质量比E大14的E的同系物,符合下列条件的M的同分异构体有
①具有两个取代基的芳香族化合物 ②能水解,也能发生银镜反应,水解后产物遇到
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/be00cc7bb733d28e0e30adde6eeb34ae.png)
(6)写出以乙酸和苯为原料制备乙酰苯胺(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/ed0f09c4-844a-4ea5-8501-a244589e0556.png?resizew=118)
您最近一年使用:0次
名校
5 . 有效构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一,实验室由化合物A合成化合物F的一种路径如图所示:
(1)B的化学名称为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ 。
(3)反应②、③的反应类型分别是_______ 、_______ 。
(4)E到F的反应方程式为_______ ;在答卷上所给F的结构中用“*”标出F中的手性碳原子_____ 。
(5)芳香化合物H是G的同分异构体,H能使Br2的CCl4溶液褪色,与Na单质不反应,其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为3∶2∶2∶1∶1,写出1种符合要求的H的结构简式_______ 。
(6)请仿照上述途径,设计由
和
为主要起始原料制备
的合成路线_______ 。
已知:+R2CHO
(1)B的化学名称为
(2)C的结构简式为
(3)反应②、③的反应类型分别是
(4)E到F的反应方程式为
(5)芳香化合物H是G的同分异构体,H能使Br2的CCl4溶液褪色,与Na单质不反应,其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为3∶2∶2∶1∶1,写出1种符合要求的H的结构简式
(6)请仿照上述途径,设计由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/8/9d4322c1-88fb-4ea8-8e4f-bc3554e5c006.png?resizew=135)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/8/86da1c8d-bc36-4cf5-a51b-1fffda759d6e.png?resizew=151)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/8/220e034a-2add-44d1-a0e3-72255bf64ac7.png?resizew=152)
您最近一年使用:0次
6 . 化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子,抗动脉粥样硬化,对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如下:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0f62bad281606319406afab1154ba720.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/211de0dfa949afbc198b74a9743e995b.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/25dd8895afea526bd119f799b4301761.png)
已知:
Ⅰ.![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9a0ea74d8f53b66bc9368fa15d808f7c.png)
Ⅱ.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/92fa3403825231ea40e99aa0b93aa2fd.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f1f11a1bebdfdd481e5f5490c4692f72.png)
(1)A→B的反应方程式为___________ 。
(2)C→D的反应类型是___________ ;E的名称为___________ 。
(3)F与过量
发生加成反应的产物中存在___________ 个手性碳原子(连有四个不同的原子或基团的碳原子)。
(4)G中含氧官能团的名称为___________ 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有___________ 种。
①含苯环的醛、酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1
(6)设计以
和
为原料制备
的合成路线___________ (无机试剂、有机溶剂任用)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0f62bad281606319406afab1154ba720.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/211de0dfa949afbc198b74a9743e995b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/2/4f4f3a4d-3bb3-4a3e-82bc-d129d3d09c81.png?resizew=256)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/25dd8895afea526bd119f799b4301761.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/2/37c32452-7659-4d0e-9de2-a1a5376cfa85.png?resizew=160)
已知:
Ⅰ.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9a0ea74d8f53b66bc9368fa15d808f7c.png)
Ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/2/3011ec58-17b6-4756-aa90-c7d0861060ce.png?resizew=72)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/92fa3403825231ea40e99aa0b93aa2fd.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/2/07cc9156-fcae-4f23-980d-3e5475ca949e.png?resizew=70)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f1f11a1bebdfdd481e5f5490c4692f72.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/2/da4487a1-d6e7-452c-97ff-b1b24521cabe.png?resizew=65)
(1)A→B的反应方程式为
(2)C→D的反应类型是
(3)F与过量
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.png)
(4)G中含氧官能团的名称为
(5)满足下列条件的E的同分异构体有
①含苯环的醛、酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1
(6)设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/2/71dfe61b-c960-44b7-9489-a4123c7741aa.png?resizew=33)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/2/28e7e2ed-5d9a-443b-a4c2-e9f92de15a21.png?resizew=99)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/2/f04c0d6b-6463-4d33-95e6-7a37c667dca6.png?resizew=108)
您最近一年使用:0次
名校
解题方法
7 . 下列有机物中氢原子化学环境种数判断错误的是
A.![]() | B.![]() |
C.![]() | D.![]() |
您最近一年使用:0次
2022-12-16更新
|
292次组卷
|
3卷引用:海南省儋州市鑫源中学2022-2023学年高二上学期期末检测化学试题
名校
8 . 已知碳碳单键可绕键轴自由旋转,某烃的结构简式如图所示,下列说法中正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/18/0e11db8e-e1e9-45cb-8205-077eb1a29adf.png?resizew=200)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/18/0e11db8e-e1e9-45cb-8205-077eb1a29adf.png?resizew=200)
A.该物质所有碳原子不可能共平面 |
B.该有机物苯环上的一溴代物有3种 |
C.该物质是苯的同系物,燃烧有浓烟产生 |
D.分子中最多有6个碳原子处于同一直线上 |
您最近一年使用:0次
2022-12-16更新
|
218次组卷
|
3卷引用:海南省儋州市鑫源中学2022-2023学年高二上学期期末检测化学试题
名校
9 . 一种具有广谱抗菌活性的有机物结构简式如图,下列关于该有机物说法错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/9/0fee45e4-cc7e-4f20-ae62-aad694718fbb.png?resizew=268)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/9/0fee45e4-cc7e-4f20-ae62-aad694718fbb.png?resizew=268)
A.其分子式为C16H15NO7 |
B.其水解产物均能形成反式结构 |
C.该分子中有5种官能团和一个手性碳原子 |
D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗5molNaOH |
您最近一年使用:0次
10 . 已知A的分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。A~H有如下转化关系。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/4/1477a8d8-e1a1-4895-88b5-60f61d9a5fd9.png?resizew=183)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/4/d58f3000-9cb4-481b-ac55-2b214a894c10.png?resizew=482)
其中A、C、D的相对分子质量有如下关系:M(A)+M(D)=M(C);已知C能与碳酸钠反应放出二氧化碳。C和F、A和H在浓硫酸存在下共热,分别得到有机产物K和J,K和J分子中除苯环外,都含有一个8原子组成的环状结构。
(1)A的分子式为_______ ;
(2)J的结构简式为_______ ;
(3)K和J的关系满足_______(填序号);
(4)写出下列反应方程式:反应②_______ ;反应④_______ ;
(5)同时符合下列两项要求的C的同分异构体的数目为_______ 种,任写出其中的一种的结构简式_______ 。
①1mol该物质能和3molNaOH反应;
②1mol该物质与足量的银氨溶液反应,生成4mol银单质
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/4/1477a8d8-e1a1-4895-88b5-60f61d9a5fd9.png?resizew=183)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/4/d58f3000-9cb4-481b-ac55-2b214a894c10.png?resizew=482)
其中A、C、D的相对分子质量有如下关系:M(A)+M(D)=M(C);已知C能与碳酸钠反应放出二氧化碳。C和F、A和H在浓硫酸存在下共热,分别得到有机产物K和J,K和J分子中除苯环外,都含有一个8原子组成的环状结构。
(1)A的分子式为
(2)J的结构简式为
(3)K和J的关系满足_______(填序号);
A.同类物质 | B.同分异构体 | C.同系物 | D.同种物质 |
(5)同时符合下列两项要求的C的同分异构体的数目为
①1mol该物质能和3molNaOH反应;
②1mol该物质与足量的银氨溶液反应,生成4mol银单质
您最近一年使用:0次