2 . 化合物G（丙酸异丙酯）可用作食品香料。现可通过下列转化制取（部分反应条件略去）：

(1)化合物C中官能团的名称是________，E→F的反应类型是__________。
(2)写出B→C的化学方程式_____________。
(3)A→E是加成反应，物质X的化学式是_____________。
(4)写出D＋F→G的化学方程式_________________。
(5)写出G的一种酯类同分异构体___________。

3 . 已知间苯二酚可以合成中草药的活性成分Psoralidin(化合物P)，合成路线如图：

                                                                                  P
已知：①2 equiv即加入2倍物质的量的试剂
②       ③
(1)A中官能团的名称为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)D→E的方程式为___________。
(4)写出一个满足下列条件的B的同分异构体___________。
①与溶液反应显紫色
②核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1
(5)H+→Psoralidin+J的反应原理如图。J的名称为___________。

(6)G→H的过程中分为三步反应。K的结构简式为_______，K→M的反应类型是______。

   

6 . 有机物①CH₂OH(CHOH)₄CHO，②CH₃CH₂CH₂OH，③CH₂=CH—CH₂OH，④CH₂=CH—COOCH₃，⑤CH₂=CH—COOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是（       ）

A．③⑤

B．②④

C．①③⑤

D．①③

7 . 下列氮及其化合物的性质与用途具有对应关系的是

A．N2不溶于水，可用作保护气

B．NH3极易溶于水，可用作制冷剂

C．NO2具有强氧化性，可用作火箭燃料推进剂

D．HNO3具有酸性，可用来制备硝酸纤维

8 . 下列反应与原理不同的是

A．

B．

C．

D．

10 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。

已知：（ⅰ）
（ⅱ）环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：
回答下列问题：
(1)E中含有的官能团为____________。
(2)C的结构简式为____________。
(3)写出对应过程的反应类型：A→B为____________，B→C为____________。
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是____________（填标号）。

A．能发生氧化、取代、加成反应	B．过量布洛芬不能与生成
C．能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸	D．一个布洛芬分子含有两个手性碳原子

(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______________________________；
②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：____；
③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下：

制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为_____________、___________。