1 . 、、的结构简式如图所示。下列说法错误的是

A．与互为同系物

B．与互为同分异构体

C．的分子式为

D．、、均能使溴的四氯化碳溶液褪色

2 . 叶酸拮抗剂是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：
回答下列问题：

已知：①

②

(1)A的结构简式为_______；
(2)，的反应类型分别是_______，_______；
(3)M中虚线框内官能团的名称为a_______，b_______；
(4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)
①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色发应
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为_______；
(5)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式_______；

(6)参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线_______(其他试剂任选)。

3 . 化合物丙由如下反应得到，甲(C₄H₉Br)乙丙，丙的结构简式可能是

A．CH3CH(CH2Br)2	B．CH2BrCH2CH2CH2Br
C．CH3CHBrCHBrCH3	D．CH2BrCH2CHBrCH3

4 . 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是

A．钠与反应时，当有0. 2 mol电子转移时生成的阴离子数目为0.1

B．3.6 g 与足量丙烯完全反应时生成的分子数目为0. 2

C．5.6 g铁粉溶于稀硝酸中，生成的NO分子数目为0.1

D．含有3.9 g的溶液中，、数目之和为0.1

5 . 下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是

A．

B．

C．

D．n

6 . 由CH₃CH₂CH₂Br制备CH₃CH(OH)CH₂OH，依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是

选项	反应类型	反应条件
A	加成反应；取代反应；消去反应	KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热；常温
B	消去反应；加成反应；取代反应	NaOH水溶液、加热；常温；NaOH醇溶液、加热
C	氧化反应；取代反应；消去反应	加热；KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热
D	消去反应；加成反应；水解反应	NaOH醇溶液、加热；常温；NaOH水溶液、加热

A．A

B．B

C．C

D．D

7 . 某化学兴趣小组发现，装有溴和汽油混合溶液的无色透明试剂瓶放在实验台上，经过一段时间后溶液竟然褪色了。为找出褪色原因，该小组成员做了2个对比实验：
①向酸性高锰酸钾溶液中滴加汽油，无明显变化
②将溴的汽油溶液放置在冷暗处，经过相同时间也没有明显变化。
下列溴和汽油混合溶液的其他实验，现象预测合理的是

	实验操作	实验现象
A	溶液褪色后，立即向试剂瓶内缓慢地通入氨气	产生白烟
B	溶液褪色后，立即向试剂瓶内滴加硝酸银溶液	无明显变化
C	加热褪色后的混合溶液	溶液变回橙红色
D	其他条件相同，将混合溶液改为溴的四氯化碳溶液	溶液褪色

A．A

B．B

C．C

D．D

8 . 氯丁橡胶有良好的物理机械性能，在工业上有着广泛的应用。2−氯−1，3−丁二烯是制备氯丁橡胶的原料，它只比1，3−丁二烯多了一个氯原子，但由于双键上的氢原子很难发生取代反应，不能通过1，3−丁二烯直接与氯气反应制得。工业上主要用丙烯、1，3−丁二烯为原料合成氯丁橡胶和医药中间体G，，合成路线如下：

已知：①B、C、D均能发生银镜反应；
②RCH₂COOH
(1)A的顺式异构体的结构简式为_______。
(2)C中含氧官能团的名称是_______，反应B到C的反应类型为_______。
(3)写出E→F反应的化学方程式：_______。
(4)与D互为同系物的医药中间体G的同分异构体有_______种。
(5)用简要语言表述检验B中所含官能团的实验方法：_______。
(6)以A为起始原料合成氯丁橡胶的线路为(其它试剂任选)_______。合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂

9 . 五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。

下列关于X、Y、Z的说法正确的是

A．Y分子中含有两种官能团

B．X分子能发生取代、氧化和消去反应

C．Z分子与NaOH溶液反应时最多可消耗7 mol NaOH

D．Y分子与氢气发生加成反应的产物中含有两个手性碳原子

10 . 根据乙烯和乙酸的性质推测，丙烯酸(CH₂=CH—COOH)可能发生的反应有
①加成反应        ②取代反应        ③酯化反应        ④中和反应        ⑤氧化反应

A．①②③

B．①③④

C．①③④⑤

D．全部