1 . 某有机物G是药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
；
请回答下列问题：
(1)反应①的条件是___________ 。
(2)反应②的反应类型为___________ 。
(3)E的名称为___________ ，G中官能团的名称为醚键和___________ 。
(4)D的结构简式为___________ 。
(5)反应④的产物还有NaBrO和H2，该反应的化学方程式为___________ 。
(6)芳香化合物H是F的同分异构体，能发生银镜反应且苯环上只有一个取代基，符合条件的H有___________ 种；其中核磁共振氢谱有6组峰且峰面积之比为6：2：2：2：1：1的结构简式为___________ 。(写出一种即可)
(7)以化合物C、
、
为原料，参照上述流程信息，设计合成
的路线。(无机试剂、有机溶剂任选)___________ 。
已知：
；
+
已知：
；请回答下列问题：
(1)反应①的条件是
(2)反应②的反应类型为
(3)E的名称为
(4)D的结构简式为
(5)反应④的产物还有NaBrO和H2，该反应的化学方程式为
(6)芳香化合物H是F的同分异构体，能发生银镜反应且苯环上只有一个取代基，符合条件的H有
(7)以化合物C、
、为原料，参照上述流程信息，设计合成的路线。(无机试剂、有机溶剂任选)已知：
；+
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解题方法
2 . 某研究人员以烃A为主要原料合成一种光敏材料H的流程如图所示。
已知部分信息如下：
①
；
②
；
③吡啶是一种有机碱。
请回答下列问题：
(1)C的名称是_______ ，E中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)吡啶的作用是_______ 。
(3)FH的反应类型是_______ ，BC的试剂、条件是_______ 。
(4)符合下列条件的D的同分异构体共有_______ 种。其中核磁共振氢谱图中有4组峰的结构简式为_______ 。
①分子中有5个碳原子共直线；②遇
溶液显紫色。
已知部分信息如下：
①
；②
；③吡啶是一种有机碱。
请回答下列问题：
(1)C的名称是
(2)吡啶的作用是
(3)FH的反应类型是
(4)符合下列条件的D的同分异构体共有
①分子中有5个碳原子共直线；②遇
溶液显紫色。
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解题方法
3 . 某有机物M的结构简式如图所示：
下图是M的多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
已知：①
(R为烃基)
②-NH2易被氧化
③硝基在Fe粉、HCl作用下会转化成氨基
④苯与烯烃能发生加成反应在苯环上引入烃基
完成下列填空：
(1)反应①所需试剂和反应条件是___________ ，反应③的反应类型是___________ 。
(2)写出反应⑥的化学方程式___________ 。
(3)B结构简式为___________ 。
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入
，其目的是___________ 。
(5)写出符合下列条件的C的一种同分异构体___________ 。
①能发生水解反应；②核磁共振氢谱有三组峰
(6)设计以苯和乙烯为原料合成
的路线(无机试剂任选)___________ 。
下图是M的多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
已知：①
(R为烃基)②-NH2易被氧化
③硝基在Fe粉、HCl作用下会转化成氨基
④苯与烯烃能发生加成反应在苯环上引入烃基
完成下列填空：
(1)反应①所需试剂和反应条件是
(2)写出反应⑥的化学方程式
(3)B结构简式为
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入
，其目的是(5)写出符合下列条件的C的一种同分异构体
①能发生水解反应；②核磁共振氢谱有三组峰
(6)设计以苯和乙烯为原料合成
的路线(无机试剂任选)
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解题方法
4 . 1，4-环己二醇(
)是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷(
)为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是
| A．有机物N和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质 |
| B．物质X的名称为环二己烯，其通过反应(5)生成的产物只有1种 |
| C．反应(2)和反应(7)的反应条件相同 |
| D．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 |
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2023-04-21更新
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342次组卷
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4卷引用：河北省唐县第一中学2022-2023学年高二下学期5月月考化学试题
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5 . 聚氨酯材料是一种新兴的有机高分子材料，被誉为“第五大塑料”，因其卓越的性能而被广泛应用于国民经济众多领域。I是工业合成聚氨酯的初级反应中得到的一种低聚物。
(1)A的名称是_______ ，C生成D的反应类型为_______
(2)B中所含官能团的名称是_______ 、_______
(3)写出A转化为B时生成的反式结构产物的结构简式_______
(4)写出生成I的化学方程式_______
(5)E与浓硝酸、浓硫酸反应时还会生成
、J有多种同分异构体，同时满足下列条件的有_______ 种
(a)含有一个苯环 (b)能发生银镜反应 (c)红外光谱显示没有氮氧键
其中核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为_______
(6)合成聚氨酯的反应比较复杂，包括初级反应和次级反应。初级反应包括预聚反应和扩链反应。预聚反应得到低聚物I，扩链反应生成取代脲基，可表示如下：
设计以
为原料(无机物任选)合成 
的合成路线_______
(1)A的名称是
(2)B中所含官能团的名称是
(3)写出A转化为B时生成的反式结构产物的结构简式
(4)写出生成I的化学方程式
(5)E与浓硝酸、浓硫酸反应时还会生成
、J有多种同分异构体，同时满足下列条件的有(a)含有一个苯环 (b)能发生银镜反应 (c)红外光谱显示没有氮氧键
其中核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为
(6)合成聚氨酯的反应比较复杂，包括初级反应和次级反应。初级反应包括预聚反应和扩链反应。预聚反应得到低聚物I，扩链反应生成取代脲基，可表示如下：
设计以
为原料(无机物任选)合成 的合成路线
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2023-03-29更新
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652次组卷
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3卷引用：河北省保定市部分高中2023-2024学年高三上学期1月期末化学试题
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解题方法
6 . 由近几年高考试题分析可看，信息型有机合成题是必考题型之一，考查方式一般是：题目或明或暗地给出一些学生从未见过的信息和几种原料分子，然后要求考生设计出合理路线来合成目标分子，重点考查信息获取和应用能力。按要求完成下面题目：
(1)已知：
，则有机物C(
)转化为D的方程式为_______ 。
(2)已知：
，根据信息写出A→B的反应方程式：_______ 。
(3)已知： R1—CH=CH—R2
，则C4H6Cl2的结构简式为_______ 。
(4)已知：
则由
推测，C的结构为_______ 。
(5)已知：
＋
，
则图中B的结构简式为_______ 。
(1)已知：
，则有机物C( )转化为D的方程式为(2)已知：
，根据信息写出A→B的反应方程式：(3)已知： R1—CH=CH—R2
，则C4H6Cl2的结构简式为(4)已知：
则由 推测，C的结构为(5)已知：
＋， 则图中B的结构简式为
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7 . 某治疗新冠药物的中间体E合成路线如下，试回答下列问题：
已知：
，Me代表甲基，Et代表乙基。
(1)A的分子式为___________ 。
(2)B中最多有___________ 个原子共面，化合物CH3COCH2COOEt中官能团名称为___________ ，___________ 。
(3)反应④的反应类型是___________ ，反应③的化学方程式为___________ 。
(4)A水解产物的名称为___________ ，芳香化合物M的相对分子质量比A的水解产物多14，且M与A的水解产物互为同系物，则M的同分异构体有___________ 种。其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式为___________ 。
(5)也可以用
制备G：请以
为起始原料完成
合成的路线，注明条件，无机试剂自选___________ 。
已知：
，Me代表甲基，Et代表乙基。(1)A的分子式为
(2)B中最多有
(3)反应④的反应类型是
(4)A水解产物的名称为
(5)也可以用
制备G：请以为起始原料完成合成的路线，注明条件，无机试剂自选
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2022·浙江·模拟预测
8 . 物质G是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图：
(1)B的官能团名称为___________ ，C的分子式为___________ 。
(2)下列说法不正确的是___________(填序号)。
(3)试剂X的分子式为
，写出X的结构简式：___________ 。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
①能与溶液发生显色反应，但不能发生银镜反应；
②碱性条件下水解后酸化，所得两种有机产物分子的核磁共振氢谱图中峰个数分别为2和3。
(5)写出以
为原料制备
的合成路线流程图___________________ (无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)B的官能团名称为
(2)下列说法不正确的是___________(填序号)。
| A．可用银氨溶液鉴别A和B | B．D→E的反应类型为氧化反应 |
| C．B→C的反应类型为加成反应 | D．有机物D能发生加成反应，不能发生取代反应 |
，写出X的结构简式：(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能与
溶液发生显色反应，但不能发生银镜反应；②碱性条件下水解后酸化，所得两种有机产物分子的核磁共振氢谱图中峰个数分别为2和3。
(5)写出以
为原料制备的合成路线流程图
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9 . 由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______ ，反应②的类型是_______ 。
(2)D的结构简式是_______ 。F中含有的官能团的名称是_______ 。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_______ 。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是_______ 。
(5)化合物X是H的同分异构体，X遇溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为3∶2∶2，写出1种符合要求的X的结构简式_______ 。
(6)已知
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物
的合成路线_______ (其他试剂任选)。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A的化学名称是
(2)D的结构简式是
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是
(5)化合物X是H的同分异构体，X遇
溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为3∶2∶2，写出1种符合要求的X的结构简式(6)已知
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物的合成路线
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名校
10 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如下：
已知：①同一碳原子上连两个烃基时不稳定，易发生反应：
。
②
③
。
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)C→D的反应类型是_______ 。
(3)F→G的化学方程式为_______ 。
(4)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有_______ 种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为_______ (写一种即可)。
(5)根据上述路线中的相关知识，设计以
和乙酸为原料制备
的合成路线。(无机试剂任选)。_______ 。
已知：①同一碳原子上连两个烃基时不稳定，易发生反应：
。②
③
。请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为
(2)C→D的反应类型是
(3)F→G的化学方程式为
(4)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有
①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为
(5)根据上述路线中的相关知识，设计以
和乙酸为原料制备的合成路线。(无机试剂任选)。
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