1 . 有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

已知如下信息：
①H₂C=CH₂
②+RNH₂
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____。
(2)由B生成C的化学方程式为____。
(3)C中所含官能团的名称为____。
(4)由C生成D的反应类型为___。
(5)D的结构简式为____。

2 . 化合物M是一种药物中间体,实验室由芳香化合物A制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①RC≡CH；
②RCNHRCOOH。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________；B中所含官能团的名称为__________。
(2)由C生成D的反应类型为________；D的结构简式为________。
(3)由F生成G的化学方程式为_____________。
(4)G生成M过程中加入K₂CO₃的作用为_________。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱中有5组吸收峰的结构简式为____________。
①苯环上连有2个取代基。
②能与FeCl₃溶液发生显色反应且能发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线和信息，以乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备聚丙烯酸的合成路线：______________。

3 . 乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性、抗肿瘤作用，其合成路线如图：

已知：RMgBr
(1)A→B的反应类型为______________________。
(2)化合物C的名称是_____________________。
(3)化合物E中含氧官能团的名称为__________________。请在图中用*标出化合物F中的手性碳原子_________。

(4)写出化合物F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____________________________________________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_________________________________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积比为6∶2∶1∶1。

4 . 有机化合物A是一种常见化工原料，可以用来制备一系列的化工中间体及产品。用A为原料合成一系列化合物的路线如下所示：

已知：
完成下列填空：
（1）写出反应①的试剂与条件______。
（2）写出反应②的反应类型__________。
（3）设计实验方案检验C是否完全转化为D。__________。
（4）写出由D合成E的化学方程式_________。
（5）化合物F中核磁共振氢谱出现两组峰且峰面积之比为3:1，写出F的结构简式_____。
（6）由 合成 的一种方法如图所示,请补充完整合成路线（包括反应条件）____。

5 . 霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是，则下列关于MMF的说法中，不正确的是（       ）
①MMF所有原子一定处在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被酸性KMnO₄溶液氧化；④可以跟NaHCO₃溶液反应；⑤MMF的分子式为C₂₄H₃₁O₇N；⑥可以发生消去反应；⑦可以发生加聚反应；⑧可以发生水解反应；⑨可以发生取代反应

A．①③⑦⑧

B．①④⑤⑥

C．②④⑤⑧

D．③④⑥⑦

6 . 化合物G是一种药物合成中间体， 其合成路线如下。

(l)G中的官能团名称为___________。       
(2)具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体有______种(不考虑立体异构)，其中一种的结构简式为_________。
(3)①、②的反应类型分别为________、________。
(4)④所需的试剂和条件为_______________。
(5)F到G的化学方程式为__________________。

7 . 黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6－羟基黄酮衍生物的合成路线如下：


请回答下列问题：
(1)化合物B中的含氧官能团为__________和_____________(填名称)。
(2)反应③中涉及到的反应类型有水解反应、_____________和_____________。
(3)反应④中加入的试剂X的分子式为C₇H₅OCl，X的结构简式为________________。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________________
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)已知：。根据已有知识并结合相关信息，写出以和CH₃COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)__________。合成路线流程图示例：

8 . 可降解高分子化合物H的合成路线如下

已知：i．
ii．+2ROH +2HCl(R为烃基)
回答下面问题：
(1)有机物C中含有官能团的名称________；
(2)有机物E生成F的反应类型_________；
(3)有机物D的结构简式_________，高分子化合物H的结构简式_________；
(4)具有相同官能团的有机物A的同分异构体有_________种；
(5)有机物E和C按1:1发生缩聚反应的化学方程式：__________；
(6)写出由乙烯合成多肽的合成路线图(其他无机试剂任选)____________。

9 . 有机物F为重要的有机原料中间体，合成F的路线如图：

已知：I.烃A的相对分子量为42；
II.R-CH=CH₂R-CHO+HCHO:
III.R-Cl+2Na+Cl-R'→R-R'+2NaCl
IV.已知C=C-OH不稳定，原子会发生重排，例：
回答下列问题：
(1)有机物B的名称是___。
(2)E的结构简式是___。
(3)反应①的反应类型为___；反应③所需的试剂和条件为___。
(4)反应②的化学方程式为___。
(5)与NaOH反应的化学方程式为___。
(6)有机物的同分异构体有多种，其中属于二元羧酸的同分异构体有___种(不含立体异构)写出其中核磁共振氢谱显示只有3组峰的同分异构体的结构简式：___。
(7)请写出用溴苯为原料制备己二酸(HOOCCH₂CH₂CH₂CH₂COOH)的合成路线___(无机试剂任选)。

10 . 有机化合物H(根皮素）是一种新型天然皮肤美白剂，H的一种合成路线如图：

已知：+H₂O
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___，E中官能团的名称为___。
(2)由B生成C和由C生成D的反应类型分别为___、___。
(3)H的分子式为___。
(4)E→G的化学方程式为___。
(5)M是D的同分异构体，同时符合下列条件的M的结构有___种（不考虑立体异构）。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为l：2：2：2：1的M的结构简式为___。
(6)设计以2一氯丙烷和1，3一丙二醛为起始原料制备的合成路线___（无机试剂及溶剂任选）。