1 . 已知某有机物的结构简式为   ,判断下列说法中不正确的是

A．它可以使酸性KMnO4溶液褪色

B．它可发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应

C．它与氢气发生加成反应，最多可以消耗5mol氢气

D．1mol该有机物燃烧消耗氧气为18.5mol

2 . 苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是

A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种

B．1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应

C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2

D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸互为同分异构体

3 . 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成

请回答下列问题：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_____________________。
（2）B→C的反应类型是_______________________。
（3）E的结构中除含有羟基外还含有的含氧官能团的名称为__________。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_______________。
（5）下列关于G的说法正确的是_________________
a．能与溴单质反应                       b.能与金属钠反应
c．1molG最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C₉H₇O₃
（6）与D互为同分异构体且含有酚羟基、酯基的有________种

4 . 甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C₉H₁₀O₂的有机化工产品E和J。
          
请回答：
（1）①的反应类型为_________________； J的官能团名称是_______________；
（2）D的化学名称是_________________________， F的结构简式为__________________________。
（3）写出下列反应方程式
①乙醇→A： ________________________________________________________。
② C→D：________________________________________________________。
③B+D→E： _____________________________________________________。
④G→H：________________________________________________________。

5 . 芳香烃X，相对分子质量为92。以X为初始原料合成E，路线如下(部分产物和反应条件已略去)。

回答下列问题：
（1）有机物X的结构简式为_________________。
（2）A→B的反应条件为________________________________。
（3）C→D转化中①的化学方程式为________________________________。
（4）下列关于B的说法正确的是____________。
a．核磁共振氢谱有5个峰                            b．能发生消去反应和还原反应
c．能与钠反应放出氢气                                     d．能和NaOH溶液反应
（5）E有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体共有_______种。        
①遇NaHCO₃溶液有气体放出     ②芳香族化合物
其中不含甲基的有机物的结构简式为_________。
（6）有机物X可通过三步合成W，W是高分子化合物的单体。
已知：Ⅰ．苯环上的甲基可以被酸性KMnO₄氧化成羧基
Ⅱ．苯环侧链的硝基可被Fe/HCl还原为氨基，苯环侧链的氨基易被氧化

①F的结构简式为_______________，试剂a为_______________。
②在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为___________________________。

6 . 沙丁胺醇（）是一种新型药物，常用于缓解哮喘等肺部疾病，其一种合成路线如下。

（1）沙丁胺醇的分子式为_____________，C中官能团的名称为_____________。
（2）①的反应类型为____________，⑥的反应类型为____________。
（3）B的结构简式为_____________。
（4）A在酸性条件下发生缩聚反应的化学方程式为__________________________。
（5）符合下列条件的B的同分异构体有________种（不考虑立体异构），其中任意一种的结构简式为_____________。
a.苯环上有两个取代基；              b.能与NaHC0₃反应生成CO₂。
（6）写出以苯酚、甲醛和乙酸酐（）为原料制备高分子的合成路线：____________________________________________________（无机试剂任选）

7 . 富马酸(反式丁烯二酸)可用于制备聚酯树脂、医药等。实验室以石油的裂解产物之一A为原料制备富马酸及其衍生物的一种工艺路线如下:

已知:链烃A的核磁共振氢谱中有2组吸收峰。
(1)A的化学名称为________，B的结构简式为__________。
(2)③的反应类型为________.检验E中含氧官能团所用的试剂为___________。
(3)反应④的化学方程式为___________。
(4)反应⑧的化学方程式为______________。
(5)富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有__________(包括顺反异构)。
(6)已知: ，参照上述合成路线,以为原料( 无机试剂任选).设计制备的合成路线:_____________________。

8 . 有机物F(C₁₁H₁₂O₂)属于芳香酯类物质，可由下列路线合成:
   
请回答下列问题:
（1）A中官能团的名称是__________，上述③④⑤⑥中属于取代反应的是_______________。
（2）C物质的名称是_______，反应③的条件是________________________。
（3）B在一定条件下可以形成高分子化合物，写出此过程的化学方程式:_________________。
（4）反应⑥的化学方程式为___________________________________。
（5）A、B、E三种有机物，可用下列的某一种试剂鉴别，该试剂是_______________________。
a.新制的Cu(OH)₂悬浊液             b.溴水          
c.酸性KMnO₄溶液                      d.溴的CC1₄溶液
（6）G是E的同系物且相对分子质量比E大28。G有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有____种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且面积比为6:1:2:2:1的结构简式为_____________________。
①能与Na₂CO₃溶液反应       ②分子中含有两个一CH₃

9 . 工业上以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成流程图如下

已知：有机反应中有一种双烯加成反应，如：CH₂＝CH—CH＝CH₂＋CH₂＝CH₂→ 。
（1）反应①的反应类型是______________，B中含有的官能团的名称________________。
（2）写出反应②的化学方程式__________________________。
（3）写出C的结构简式_______________。
（4）写出含有六元环且核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式__________。
（5）根据以上合成信息，以乙烯为原料合成1,6—己二醇，其他试剂任选，写出合成的流程图________________________。

10 . 有机物A（C₁₂H₁₅ClO₃）为含多种官能团的芳香族化合物，其结构简式如图所示（其中虚线框内为未知部分的结构），A可发生如下转化（其中部分产物已略去）。


已知：D能使溴的CCl₄溶液褪色；B不能与FeCl₃溶液发生显色反应，1molB最多能与2mol金属钠反应；C的催化氧化产物不能发生银镜反应。请回答下列问题：
（1）写出E中含氧官能团的名称____________。
（2）写出A的可能的一种结构简式___________。
（3）写出反应类型：C→D_________；B→E__________。
（4）写出E与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式_____________。
（5）E有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_______种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式____________。（任写一种）
①含有苯环且苯环上只有一个取代基   ②分子结构中含有甲基   ③能发生水解反应