1 . 有机物M的结构简式如下，下列有关M的说法正确的是

A．分子式为	B．分子中含有5个甲基
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色	D．分子中的氧原子不在同一平面

2 . 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题。
(1)环戊二烯分子中最多有______个原子共平面。
(2)四氢二聚环戊二烯的分子式为______。
(3)已知烯烃能发生如下反应：
RCHO+RCHO′
则发生该反应后的产物为_______、______。
(4)准确称取4.4g某有机物样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为______，结构简式可能为______(填序号)。

A.CH₃CH₂CH₂COOH       B.CH₃COOCH₂CH₃       C.CH₃COCH₂CH₃       D.CH₃COOCH₃
(5)不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃C₄H₇Cl的同分异构体共有______种；若考虑顺反异构，链状卤代烃C₄H₇Cl的同分异构体共有______种。

3 . 化合物Z是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，可由下列反应制得。
   
下列有关X、Y、Z的说法正确的是

A．Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度大

B．1 mol X与足量H2在一定条件下发生加成反应可消耗4 mol H2

C．Y中所有碳原子不可能共平面

D．Z有不同于X的特征红外吸收蜂

4 . 有机物G是合成抗癌药物黄酮醋酸的中间体，其合成路线如图所示：

已知：，
(1)A的名称为_______，B的结构简式为_______。
(2)C→D的反应方程式为_______ 。
(3)E的官能团名称是_______，D+E→F的反应类型为_______。
(4)1mol F与H₂加成，最多消耗H₂_______mol。
(5)根据上述线路合成的相关知识，用氯苯和乙酸(无机试剂自选)合成乙酸苯酚酯，写出合成线路_______

5 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛、以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)有机物A的化学名称为_______，反应①的所需试剂及反应条件为_______。
(2)B的官能团名称为_______，反应②的反应类型为_______。
(3)有机物C的结构简式为_______。
(4)D→E反应的化学方程式为_______。
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体，则符合条件的M有_______种(不考虑立体异构)；
①分子中含有两个苯环，且两个取代基均在苯环的对位；
②遇FeCl₃溶液显紫色；
③能发生银镜反应；
④1molM最多与3molNaOH反应。
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为_______。

6 . 聚丁二酸丁二醇酯(PBS)易被自然界的多种微生物或动植物体内的酶分解、代谢，最终分解为二氧化碳和水，是典型的可完全降解的聚合物材料。PBS的一种合成路线如下：

已知： ①B为一氯代物；            
②化合物E为链状结构，且不含碳碳三键；
③F的核磁共振氢谱显示只有2种化学环境的氢。
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______， 由C生成D反应类型为_______。
(2)由B生成C的化学方程式为_______。
(3)F的官能团名称为_______。
(4)D、H按1：1反应可以生成一种环状二元酯Ⅰ，则Ⅰ的结构简式为_______。J是Ⅰ的同分异构体，1mol J与足量NaHCO₃反应能生成标准状况下44.8L CO₂且分子中有一个六元碳环，则J的同分异构体数目有_______种。
(5)H与D生成PBS的方程式_______。

8 . 北京冬奥会将于2022年举办，绿色环保是主要理念。在场馆建设中用到的一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是

A．该双环烯酯分子中所有碳原子均可能共面

B．1mol该双环烯酯能与3mol H2发生加成反应

C．该双环烯酯的一氯代物有9种

D．该双环烯酯能发生氧化反应、水解反应、加聚反应

9 . 某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是

A．化合物A的结构可能有3种

B．由A生成E发生氧化反应

C．F的结构简式可表示为

D．化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键

10 . 乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是

①1mol该有机物可消耗3molH₂；②不能发生银镜反应；③分子式为C₁₂H₂₀O₂；④它的同分异构体中可能有酚类；⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH

A．②③⑤

B．①④⑤

C．①②③

D．②③④