2 . Q是一种药物的活性成分，一种合成Q的流程如图所示。

已知部分信息如下：
①；
②；
③吡啶的结构简式为。
请回答下列问题：
(1)A的名称是_______，E的结构简式为_______。
(2)G在催化剂、加热条件下与足量反应产物为T，1个T分子有_______个手性碳原子。上述流程中，设计C→D，H→Q步骤的目的是_______。
(3)参考乙酸的酯化反应示例，实现B→C的转化，完成下表。

有机反应	反应物官能团	试剂和条件	产物官能团	反应类型
乙酸→乙酸乙酯	羧基	乙醇，浓硫酸/加热	酯基	取代反应
B→C	_______	_______	_______	_______

(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)在B的同分异构体中，能发生银镜反应的同分异构体有_______种(不包括立体异构体)，其中在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为1：2：9的结构简式为_______。
(6)以丙酮和为主要原料(其他试剂任选)合成聚2-甲基丙烯，设计合成路线：_____。

7 . 环戊烷通过一系列反应得到化合物E()，合成路线如下图：

已知：i. +
ii.CH₃CH₂=CH₂CH₂CH₃CH₃COOH+CH₃CH₂COOH
iii.反应⑤由2分子的C反应得到1分子的D
(1)反应①的条件是___________，该反应属于___________反应(填反应类型)，
(2)A的名称___________，A在酸性KMnO₄作用下生成的有机物结构简式为___________
(3)B→C的化学反应方程式为___________
(4)D的结构简式___________。
(5)写出一种满足下列要求的E的同分异构体的结构简式___________
①1mol该有机物可以与足量NaHCO₃反应生成4molCO₂
②核磁共振氢谱显示有3组峰
(6)以为原料，设计路线合成，无机试剂任选___________。