Q是一种药物的活性成分,一种合成Q的流程如图所示。
已知部分信息如下:
①;
②;
③吡啶的结构简式为。
请回答下列问题:
(1)A的名称是_______ ,E的结构简式为_______ 。
(2)G在催化剂、加热条件下与足量反应产物为T,1个T分子有_______ 个手性碳原子。上述流程中,设计C→D,H→Q步骤的目的是_______ 。
(3)参考乙酸的酯化反应示例,实现B→C的转化,完成下表。
(4)C→D的化学方程式为_______ 。
(5)在B的同分异构体中,能发生银镜反应的同分异构体有_______ 种(不包括立体异构体),其中在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为1:2:9的结构简式为_______ 。
(6)以丙酮和为主要原料(其他试剂任选)合成聚2-甲基丙烯,设计合成路线:_____ 。
已知部分信息如下:
①;
②;
③吡啶的结构简式为。
请回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)G在催化剂、加热条件下与足量反应产物为T,1个T分子有
(3)参考乙酸的酯化反应示例,实现B→C的转化,完成下表。
有机反应 | 反应物官能团 | 试剂和条件 | 产物官能团 | 反应类型 |
乙酸→乙酸乙酯 | 羧基 | 乙醇,浓硫酸/加热 | 酯基 | 取代反应 |
B→C |
(5)在B的同分异构体中,能发生银镜反应的同分异构体有
(6)以丙酮和为主要原料(其他试剂任选)合成聚2-甲基丙烯,设计合成路线:
更新时间:2023-01-04 10:02:30
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【推荐1】为了测定某有机物A的结构,做如下实验:
①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol 和2.7 g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是_______ 。
(2)有机物A的分子式是_______ 。
(3)写出有机物A的官能团名称:_______ 。
(4)写出有机物A的同分异构体结构简式:_______ 。
(5)有机物A与金属钠反应放出氢气,反应的化学方程式是_______ 。
(6)有机物A与氧气在铜或银催化并加热条件下反应生成有机物B,反应的化学方程式是_______ ;B的官能团名称是_______ 。
①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol 和2.7 g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是
(2)有机物A的分子式是
(3)写出有机物A的官能团名称:
(4)写出有机物A的同分异构体结构简式:
(5)有机物A与金属钠反应放出氢气,反应的化学方程式是
(6)有机物A与氧气在铜或银催化并加热条件下反应生成有机物B,反应的化学方程式是
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【推荐2】蟛蜞菊内酯具有抗肿瘤作用,其中间体G的合成路线如下:
已知:①C中除苯环外,还有一个六元环;
②Ac:、Bn:、Bu:正丁基、Et:乙基。
回答下列问题:
(1)A的名称是_____ (用系统命名法命名)。
(2)G中含氧官能团的名称是____ ;C→D的反应类型是_____ 。
(3)B的同分异构体中,核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积之比为1:1的有机物结构简式为_____ (任写一种)。
(4)E与F反应除生成G外,还有生成,写出E的结构简式:_____ 。
(5)化合物B由丙炔酸()和乙醇反应制备,可由经两步反应制备,写出第一步反应的化学方程式:_____ 。
(6)设计以对甲苯酚及为原料制备的合成路线:_____ (无机试剂任用)
已知:①C中除苯环外,还有一个六元环;
②Ac:、Bn:、Bu:正丁基、Et:乙基。
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)G中含氧官能团的名称是
(3)B的同分异构体中,核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积之比为1:1的有机物结构简式为
(4)E与F反应除生成G外,还有生成,写出E的结构简式:
(5)化合物B由丙炔酸()和乙醇反应制备,可由经两步反应制备,写出第一步反应的化学方程式:
(6)设计以对甲苯酚及为原料制备的合成路线:
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【推荐3】一种药物的关键中间体部分合成路线如下:(1)A物质的化学名称是_______ 。
(2)反应①的反应类型为_______ ,E物质中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)反应②要加入,从平衡移动角度说明其目的:_______ 。
(4)反应⑤的化学方程式为_______ 。
(5)经过水解、部分氧化可得到分子式为的化合物I,写出同时符合下列条件的I的所有同分异构体的结构简式_______ (不考虑立体异构)。
①分子结构中有一个六元环;
②核磁共振氢谱显示分子中有3种氢原子。
(6)设计以甲苯和乙烯为原料制备X()的合成路线_______ (无机试剂任选,用流程图表示)。
(2)反应①的反应类型为
(3)反应②要加入,从平衡移动角度说明其目的:
(4)反应⑤的化学方程式为
(5)经过水解、部分氧化可得到分子式为的化合物I,写出同时符合下列条件的I的所有同分异构体的结构简式
①分子结构中有一个六元环;
②核磁共振氢谱显示分子中有3种氢原子。
(6)设计以甲苯和乙烯为原料制备X()的合成路线
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【推荐1】N-(4-気基苯甲酰)-D-谷氨酸(化合物1)是合成药物维生素的重要中间体,该中间体的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)CH4的同系物的系统命名法名称是___________ 。
(2)有机物含有的官能团名称为___________ ,的反应类型是___________ 。
(3)的化学反应方程式为___________ 。
(4)有机物I分子中含有___________ 个手性碳原子;进一步提纯I的粗产品,可采用的方法是___________ 。
(5)同时满足下列条件的有机物E的同分异构体有___________ 种。
①能发生银镜反应;
②含有苯环,且苯环上连有硝基。
其中核磁共振氢谱呈现3组峰,且面积比为的有机物的结构简式为___________ 。
(6)参照上述流程,以甲苯为原料设计合成 的路线___________ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)CH4的同系物的系统命名法名称是
(2)有机物含有的官能团名称为
(3)的化学反应方程式为
(4)有机物I分子中含有
(5)同时满足下列条件的有机物E的同分异构体有
①能发生银镜反应;
②含有苯环,且苯环上连有硝基。
其中核磁共振氢谱呈现3组峰,且面积比为的有机物的结构简式为
(6)参照上述流程,以甲苯为原料设计合成 的路线
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【推荐2】W可用于生产治疗高血压药物的有机物,以芳香烃A等物质为原料制备W的一种路线如图所示:
已知:
①;
②;
③ 。
回答下列问题:
(1) 的化学名称为___________ 。
(2)D→E的反应类型是___________ ;一个G分子中手性碳原子的数目为___________ 。
(3)X、W的结构简式分别为___________ ;Y中含氧官能团名称为___________ 。
(4)B→C的化学方程式为___________ 。
(5)满足下列条件的D的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为___________ 。
ⅰ.能发生水解反应、银镜反应
ⅱ.苯环上只有两个取代基,其中一个为
(6)已知如下转化 ,则M结构简式为___________ ;A→J的化学方程式为___________ 。
已知:
①;
②;
③ 。
回答下列问题:
(1) 的化学名称为
(2)D→E的反应类型是
(3)X、W的结构简式分别为
(4)B→C的化学方程式为
(5)满足下列条件的D的同分异构体共有
ⅰ.能发生水解反应、银镜反应
ⅱ.苯环上只有两个取代基,其中一个为
(6)已知如下转化 ,则M结构简式为
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【推荐3】化合物J是一种常见的镇痛药物,其合成方法如图:
已知:
①+Cl-R3+HCl
②R1COOR2+R3CH2COOR4 R2OH
③(、、、为氢或烃基)
回答下列问题:
(1)B所含官能团的名称为___________ ;反应②的反应类型为___________ 。
(2)D的结构简式为___________ 。
(3)E与2倍物质的量的氢气催化加氢的产物为K,写出K发生缩聚反应的化学方程式为___________ 。
(4)已知反应④有一定的反应限度,反应时加入吡啶()能提高J的产率,其原因为___________ 。
(5)F的同分异构体中含有基团且在酸或碱溶液中加热能水解的有___________ 种(不考虑立体异构),其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶2∶2∶3∶4的同分异构体的结构简式为___________ (写出一种即可)
已知:
①+Cl-R3+HCl
②R1COOR2+R3CH2COOR4 R2OH
③(、、、为氢或烃基)
回答下列问题:
(1)B所含官能团的名称为
(2)D的结构简式为
(3)E与2倍物质的量的氢气催化加氢的产物为K,写出K发生缩聚反应的化学方程式为
(4)已知反应④有一定的反应限度,反应时加入吡啶()能提高J的产率,其原因为
(5)F的同分异构体中含有基团且在酸或碱溶液中加热能水解的有
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【推荐1】有机物Ⅰ广泛应用在航空、激光等领域,Ⅰ的一种合成路线如下:
已知:①有机物A的质谱图与核磁共振氢谱图如下:
②2RCOOH+H2O
③
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________ ,C中含氧官能团的名称是________ 。
(2)②的反应类型为_________ ,Ⅰ的分子式为_________ 。
(3)①的反应方程式为_______________________________________ 。
(4)F的结构简式是______________ 。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体共有________ 种(不含立体结构),写出其中的一种结构式 :__________ 。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
③1mol该物质最多能与8molNaOH反应
(6)写出用间二甲苯和甲醇为原料制备的合成路线:________________ (其他试剂任选)。
已知:①有机物A的质谱图与核磁共振氢谱图如下:
②2RCOOH+H2O
③
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)②的反应类型为
(3)①的反应方程式为
(4)F的结构简式是
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体共有
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
③1mol该物质最多能与8molNaOH反应
(6)写出用间二甲苯和甲醇为原料制备的合成路线:
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【推荐2】有机物F(Bisphenol A dimethacrylate)是一种交联单体。合成F的一种路线如图:
已知:①+HCN
②B不能发生银镜反应。
③C能与FeCl3发生显色反应,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢。
④E既能使溴水褪色又能使石蕊试液显红色。
⑤1 mol F最多可与4 mol NaOH反应。
回答下列问题:
(1)A的名称为_______ 。E中含氧官能团的名称为______ 。
(2)B的结构简式为______ 。B→D的反应类型为_________ 。
(3)C与E反应生成F的化学反应方程式为______ 。
(4)C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体共有_____ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有8组峰的是_______ (写出其中一种的结构简式)。
(5)A经如下步骤可合成环己烯甲酸:,反应2所选择的试剂为____________ 。
已知:①+HCN
②B不能发生银镜反应。
③C能与FeCl3发生显色反应,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢。
④E既能使溴水褪色又能使石蕊试液显红色。
⑤1 mol F最多可与4 mol NaOH反应。
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)B的结构简式为
(3)C与E反应生成F的化学反应方程式为
(4)C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体共有
(5)A经如下步骤可合成环己烯甲酸:,反应2所选择的试剂为
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【推荐3】化合物I是一种非甾体类抗炎药,其合成路线如下:(1)化合物A的水溶性比化合物C的___________ (填“大”“小”或“无差别”)。
(2)B与CO2的反应过程中,CO2分子中碳原子杂化类型的变化为___________ 。
(3)F的分子式为C7H10O3,其结构简式为___________ 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,其结构简式为___________ 。
①在碱性条件水解,酸化得2种产物;
②一种产物为芳香族化合物且能与NaHCO3溶液反应,且有4种不同化学环境的氢原子;
③另一种产物在铜催化条件下与氧气反应,所得有机产物不能发生银镜反应。
(5)已知:
(2)B与CO2的反应过程中,CO2分子中碳原子杂化类型的变化为
(3)F的分子式为C7H10O3,其结构简式为
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,其结构简式为
①在碱性条件水解,酸化得2种产物;
②一种产物为芳香族化合物且能与NaHCO3溶液反应,且有4种不同化学环境的氢原子;
③另一种产物在铜催化条件下与氧气反应,所得有机产物不能发生银镜反应。
(5)已知:
①(R、R1、R2、R3、R4指烃基,下同)
② R1COOR2
写出以、CH3OH、CH3Cl为原料制备的合成路线流程图
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【推荐1】某化学兴趣小组在实验室进行了一次有趣的反应过程:物质A经一系列的反应又回到了A。请回答下列问题。
(1)下列说法正确的是_______ 。
A.A存在顺反异构 B.B能够发生加聚反应 C.C是乙酸 D.D的分子式C7H10O3
(2)A的结构简式_____________________________ 。
(3)上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外还有____________________ 。
(4)C参与的这步反应的反应类型_____________________ 。
(5)E的同分异构体中能发生银镜反应的有______________ 种。
(6)写出D生成E的化学反应方程式________________________________ 。
(7)参考题中流程写出F到A的流程图(写出F、G、H、A的结构,注明反应条件)_______ 。
(1)下列说法正确的是
A.A存在顺反异构 B.B能够发生加聚反应 C.C是乙酸 D.D的分子式C7H10O3
(2)A的结构简式
(3)上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外还有
(4)C参与的这步反应的反应类型
(5)E的同分异构体中能发生银镜反应的有
(6)写出D生成E的化学反应方程式
(7)参考题中流程写出F到A的流程图(写出F、G、H、A的结构,注明反应条件)
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已知:①RCH2CHO+HCHO+R′NHR″→+H2O
②RCOCl+R′OH→RCOOR′+HCl
(1)A的名称是_______ 。
(2)D的结构简式为_______ ,H中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)反应⑥的反应类型是_______ 。
(4)反应④的化学方程式为_______ 。
(5)G的分子式为C10H16O2,写出一种满足下列条件G的同分异构体的结构简式_______ (不考虑立体异构)。
①含碳碳双键 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱的峰面积之比为6:1:1
(6)设计以乙烯、为原料合成的路线(其它试剂任选)_______ 。
已知:①RCH2CHO+HCHO+R′NHR″→+H2O
②RCOCl+R′OH→RCOOR′+HCl
(1)A的名称是
(2)D的结构简式为
(3)反应⑥的反应类型是
(4)反应④的化学方程式为
(5)G的分子式为C10H16O2,写出一种满足下列条件G的同分异构体的结构简式
①含碳碳双键 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱的峰面积之比为6:1:1
(6)设计以乙烯、为原料合成的路线(其它试剂任选)
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【推荐3】一种具有较高玻璃化转化温度的有机物G的合成路线如下:
(1)F→G的反应类型为___________ 。
(2)有机物C的结构简式为___________ 。
(3)F→G会生成一种与G互为同分异构体的副产物,其结构简式为___________ 。
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:___________ 。
Ⅰ.含苯环,能发生水解反应,且溴原子不与苯环直接相连;
Ⅱ.与足量NaOH溶液共热后,所得有机产物经酸化后均含有3种化学环境不同的氢。
(5)已知:①
②苯环上已有的官能团会对新引入的官能团产生影响。-CH3会将新的官能团引入它的邻位或对位,-COOH会将新的官能团引入它的间位。根据题中相关信息,写出以甲苯和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线示例见本题题干。___________
(1)F→G的反应类型为
(2)有机物C的结构简式为
(3)F→G会生成一种与G互为同分异构体的副产物,其结构简式为
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:
Ⅰ.含苯环,能发生水解反应,且溴原子不与苯环直接相连;
Ⅱ.与足量NaOH溶液共热后,所得有机产物经酸化后均含有3种化学环境不同的氢。
(5)已知:①
②苯环上已有的官能团会对新引入的官能团产生影响。-CH3会将新的官能团引入它的邻位或对位,-COOH会将新的官能团引入它的间位。根据题中相关信息,写出以甲苯和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线示例见本题题干。
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