【推荐1】基于结构的药物设计是一种常用的药物开发技术。我国某科研团队根据某靶标蛋白结构。筛选得到先导化合物G₁(   )，通过对其结构进行修饰改造，得到新的G₂、G₃、G₄等，提高了与靶标蛋白的结合活性。G₂、G₃、G₄的合成路线如图，回答下列问题：
   
已知：      
(1)A的分子式为_____，其含氧官能团的名称为_____；设计A→B和E→F，其目的是_____。
(2)B生成C的化学方程式为_____。
(3)D的结构简式为_____；D的同分异构体中，含有   结构的共有_____种(不含立体异构)，其中在核磁共振氢谱中只出现三组峰的为_____。(填结构简式)。
(4)F生成G₂、G₃、G₄的反应类型为_____。
(5)G₂、G₃、G₄对G₁的结构进行了三处改造，其中主要是将G₁左侧苯环上的两个氢原子用氟原子替换、该替换既能保持分子大小基本不变，又能明显提高与靶标蛋白的结合活性，原因是_____。

【推荐2】（1）有机物的结构可用“键线式”简化表示。如CH₃—CH＝CH－CH₃可简写为   ，若有机物X的键线式为：    ，则该有机物的分子式为_______，其二氯代物有_______种；Y是X的同分异构体，分子中含有1个苯环，写出Y的结构简式________。Y在一定条件下发生加聚反应，写出其反应的化学方程式：______________________________________。
（2）以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示：
   
a A和B中所含官能团的名称分别为________和________。
b B物质的结构简式为________。
c ① 、④的反应类型分别为________和________。
d 反应②和④的化学方程式分别为：
②______________________________________________________。
④______________________________________________________。

【推荐3】某研究小组按下列路线合成一种造影剂碘海醇。
   
已知：①   ；②   
③   ；④
请回答：
(1)化合物A到B的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_____________；化合物D的结构简式是_____________；化合物I的结构简式是_____________。
(2)下列说法不正确的是_____________。

A．化合物E中有三种含氧官能团

B．化合物C能发生加成、还原、水解反应

C．碘海醇与足量溶液或盐酸反应都只生成1种盐

D．化合物的分子式是

(3)写出的化学方程式_____________。
(4)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_____________。
①能发生银镜反应和水解反应；
②谱检测表明分子中含有硝基，无过氧键；
③谱表明分子中有3种氢原子，且苯环上有2种不同化学环境的氢原子；
(5)设计以乙酸乙酯和   为原料合成   的路线(无机试剂任选，用流程图表示)_____________。

【推荐1】阿司匹林是一种解热镇痛药，酚酞是一种酸碱指示剂。由烃A合成它们的路线如图：

已知：R-ClR-MgCl，回答下列问题：
(1)有机物B的名称是_______，I中含有的官能团是_______。
(2)反应④的反应类型为_______；反应⑥的反应类型为_______。
(3)反应②的化学方程式为_______。
(4)反应⑩的化学方程式为_______。
(5)合成路线中的①、②两步反应不能调换顺序的原因：_______。
(6)阿司匹林(F)有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有 _______种(不含立体异构)。
a.属于芳香族化合物
b.含有两个酯基
c.能发生银镜反应，且1mol该物质反应时最多能生成4molAg
其中核磁共振氢谱显示只有4组峰的同分异构体的结构简式：_______。(写出一种即可)
(7)根据题给信息，写出以题中有机物C和甲醛为原料制备的合成线路图(无机试剂任选)________。

【推荐2】化合物I是一种非甾体类抗炎药，其合成路线如下：

(1)化合物A的水溶性比化合物C的___________(填“大”“小”或“无差别”)。
(2)B与CO₂的反应过程中，CO₂分子中碳原子杂化类型的变化为___________。
(3)F的分子式为C₇H₁₀O₃，其结构简式为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，其结构简式为___________。
①在碱性条件水解，酸化得2种产物；
②一种产物为芳香族化合物且能与NaHCO₃溶液反应，且有4种不同化学环境的氢原子；
③另一种产物在铜催化条件下与氧气反应，所得有机产物不能发生银镜反应。
(5)已知：

①(R、R¹、R²、R³、R⁴指烃基，下同)

② R¹COOR²

写出以、CH₃OH、CH₃Cl为原料制备的合成路线流程图___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C₉H₁₀O₂的有机化工产品E和J。

已知以下信息：
①已知：
②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。
请回答下列问题：
（1）D的名称是____________；F的结构简式为____________；J的结构简式为____________。
（2）①的反应类型为____________；②的反应类型为____________。
（3）B＋D→E的反应方程式为____________。
（4）E、J有多种同分异构体，则符合下列条件的同分异构体有_______种。
①与E、J属同类物质；   ②苯环上有两个取代基；   ③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰。
其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:3的结构简式为____________。

【推荐1】酯类物质H是一种疗效明显的血管扩张剂，以烃A、E为原料合成H的流程如下：

已知：RCHCl₂RCHO，回答下列问题：
(1)C的名称是______，①的反应类型是______。D中含有官能团的名称是______。
(2)E的结构简式可能为______，H的分子式为______。
(3)写出反应④的化学方程式：______。
(4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式(同一碳原子上不能连2个—OH)：______(写两种)。
①能发生银镜反应但不能发生水解
②核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1
③遇FeCl₃溶液显紫色
(5)以1-丙醇为原料合成2-丁烯酸，写出合成路线图：______(无机试剂任选)。

【推荐2】CPAE是蜂胶的主要活性成分，具有抗癌的作用．人工合成CPAE的一种路线如下：

已知：i．A分子中苯环上一溴代物只有2种；
ii．R₁﹣CHO+R₂﹣CH₂﹣CHO→
（1）写出反应类型：反应①_______；反应⑤______．
（2）写出结构简式：A______；C_______．
（3）在反应②中，1mol C₇H₅O₂Br最多消耗NaOH____mol．
（4）写出反应方程式：反应⑦________．
（5）写出一种符合下列条件的E的同分异构体__________
i．1mol该物质与1mol Na₂CO₃反应，生成1mol CO₂气体
ii．含有4种化学环境不同的氢原子
（6）写出实验室用Y制备苯乙酮（）的合成路线（不超过四步）_____________
（合成路线常用的表示方式为：AB…：目标产物 ）

【推荐3】端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______________，D的化学名称为________。
(2)①和③的反应类型分别为________、________。
(3)反应④ 化学反应方程式为______________________。
(4)下列说法不正确的是（____）
A.用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4mol；
B.E分子中处于同一条直线上的原子最多有8个；
C.C分子的核磁共振氢谱面积比为1:2:2:3
D.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别A和B
(5)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为：_______________________。
(6)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为 3∶1，符合该条件的同分异构体有_______种。
(7)写出用2­苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线 _____________________。

【推荐1】阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P，其结构简式为）的合成路线如图所示：

已知：①HCCH+RCOOH
②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烃基)
（1）A中的官能团是___。
（2）C的结构简式是___。
（3）D→E的反应类型是___。
（4）E→G的化学方程式___。
（5）已知：H是芳香族化合物。L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。
①血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO₃溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO₃的作用___。
②写出J→L的化学方程式___。此反应的副反应是J自身发生缩聚，写出副产物的结构简式___。

【推荐2】[化学选修5：有机化学基础]
肉桂酸甲酯是一种重要的食用香精，下图朵合成它的反应路线：

已知：I.芳香族化合物A的分子式为C₉H₁₀O₂，且只有-个侧链；侧链每个C上最多只有一个官能团；
Ⅱ. lmol A完全催化氧化的产物只能与1molNaOH完全反应
(1) A的结构简式为_______________，肉桂醛的分子式为_______________。
(2)上述合成路线中使用②③步反应的目的是_________________。
(3)第⑤步反应的化学方程式为___________________________。
(4)写出A与银氨溶液反应的化学方程式：_______________________。
(5)D分子中含有多种官能团，不能发生的反应类型有__________（填序号）。
a.酯化反应 b.取代反应 c.加聚反应
d.水解反应 e.消去反应 f.氧化反应
(6) 写出符合下列条件的肉桂醛的同分异构体：_________________(至少3种)。
ⅰ.分子中无甲基
ⅱ.所有碳原子一定在同一平面上

【推荐3】青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，它可以用有机溶剂A从中药中提取。
   
(1)下列关于青蒿素的说法不正确的是___________(填字母)。
a．分子式为       　　　b．分子中含有酯基和醚键
c．易溶于有机溶剂A，不易溶于水       d分子的空间结构不是平面形
(2)使用现代分析仪器对有机化合物A的分化结构进行测定，相关结果如下：
      
①根据图1，A的相对分子质量为___________。
②根据图2，推测A可能所属的有机化合物类别和其分子式___________、___________。
③根据以上结果和图3(两个峰的面积比为)，推测A的结构简式___________。
(3)青蒿素中含有过氧键，与碘化钠反应生成碘单质。为测定产品中青蒿素的纯度，取青蒿素样品配制成溶液，取加入锥形瓶中，再加入足量的溶液和几滴淀粉溶液，用标准液滴定[已知：，M(青蒿素)=282g/mol]。
①滴定终点的颜色变化为___________。
②三次滴定数据记录如表：

滴定次数	待测液体	标准液读数(mL)
		滴定前读数	滴定后读数
第一次	25.00	1.50	41.52
第二次	25.00	3.00	42.98
第三次	25.00	4.50	41.60

则青蒿素的纯度为___________。