【推荐1】有机物F(C₂₁H₂₀O₆)在临床医学上具有预防肿瘤的作用，其合成路线如下，其中反应③中反应物的原子利用率为100％。

已知：

请回答下列问题：
(1) B中含有的官能团名称是____________。
(2)反应①的化学方程式是____________。 反应④的化学方程式是____________。
(3) F的结构简式是____________。
(4) E的同分异构体中，同时符合下列两个条件的共有__________种，其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为__________。
①苯环上的一取代物只有2种；
②1mol该物质与足量NaOH溶液反应时，反应消耗3molNaOH

【推荐2】“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：

回答下列问题：
(1)试剂a是________。
(2)③的反应类型是____________________。
(3)试剂b可由丙烷经三步反应合成，写出丙烷经三步反应合成b的路线____________________________
（合成路线常用的表示方式为：）
(4)芳香化合物D是1­萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被 KMnO₄酸性溶液氧化成E(C₂H₄O₂)和芳香化合物F(C₈H₆O₄)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO₂气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为____________________________；

【推荐3】合成抗高血压药洛沙坦的路线如下：

已知：
①
②
③
请回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是_______。

A．属于酯类

B．化合物H的分子式为

C．设计D→E、G→H目的是保护亚氨基

D．F→G发生了加成反应

(2)化合物I的结构简式是_______；化合物J的结构简式是_______。
(3)若检测到C中除苯环外无其它的环，写出C→D发生的化学反应方程式_______。
(4)化合物A有多种同分异构体，写出3个符合下列条件的同分异构体的结构简式_______。
①含苯环：②含2个-CHO、含3个；③分子共含有4种氢原子
(5)依据上述合成路线设计，以、、、为原料制备有机物A的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。

【推荐1】吡喹酮(H)是一种治疗血吸虫病的药物，合成路线如下图所示：
   
已知：   
（1）下列说法正确的是______________。
A.1molC最多消耗2molH₂                    B.可以用双缩脲鉴别H与F
C.化合物E、F均可发生消去反应        D.化合物H的分子式为C₁₉H₂₄N₂O₂
（2）试剂a的结构简式______________，E→F的反应类型为______________。
（3）D→E的化学方程式是__________________________________________。
（4）写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式______________。
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；
②¹H－NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键（C＝N）。
（5）G→H三步反应依次为氧化、加成、取代反应，则G→H的合成路线为：______________。

【推荐2】斑蝥素(G)具有良好的抗肿瘤活性，其一种合成路线如下：

已知：Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称是_______，B的分子式为_______。
(2)②的反应类型是_______。
(3)反应③的化学方程式为_______。
(4)E的结构简式为_______。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子。F中有_______个手性碳原子。
(6)芳香化合物W是G的同分异构体，写出满足下列条件的W的结构简式：_______。
①能发生银镜反应
②能与：溶液发生显色反应
③能发生水解反应，且酸性条件下两种水解产物的核磁共振氢谱均只有2组峰
(7)设计以丙烯醛、1，3—丁二烯为起始原料制备的合成路线：_______(其他试剂任用)。

【推荐3】格氏试剂(，、、I)在有机合成中有非常重要的应用，可以用来制备含氧多官能团化合物，化合物F的合成路线如下图所示。回答下列问题：

已知：
①；
②；
③。
(1)A的结构简式为_______。
(2)的反应类型为_______，D中的官能团名称_______。
(3)的反应方程式为_______。
(4)写出一种符合下列条件的D的同分异构体(不考虑立体异构)：_______。
①含有六元碳环结构；
②能与溶液反应放出；
③能发生银镜反应。
(5)已知羟基能与格氏试剂发生反应。根据上图流程和信息，请写出由和、格氏试剂制备的合成路线(其他试剂任选)：_______。

【推荐1】苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下：

(1)A的分子式是___________，B→C的反应类型为___________。
(2)1molD物质在碱性条件下反应，最多消耗NaOH的物质的量为___________。F中含氧官能团的名称___________。
(3)E的结构简式为：___________。
(4)C→D的方程式为___________。
(5)下列关于上述流程中的物质说法正确的是___________。
a．A物质易溶于水
b．C物质的核磁共振氢谱有6组峰
c．在一定条件下，1mol苯达莫司汀与足量的氢气反应，最多能消耗5molH₂
d．一定条件下，F物质能够发生还原、加成、取代等类型的反应
(6)链状有机物G是的同分异构体，并且G能发生水解反应，1molG发生银镜反应后生成4mol单质Ag，符合上述条件的G的结构有______种(不考虑立体异构)。

【推荐2】有机物A是制取医药和新材料的重要原料。工业上以A为原料制备中成药有效成分E和F的合成路线如图：

已知：①C的核磁共振氢谱只有1组峰，不能发生银镜反应
②+
③++H₂O(R₁、R₂、R₃表示烃基)
请回答下列问题：
(1)B→C只生成C一种有机物，则B的化学名称是_____，C的结构简式是________。
(2)E中______(填“有”或“无”)手性碳原子。
(3)A→B的反应类型是_____________，D→E的反应类型是___________。
(4)C→F的化学方程式为____________________________________。
(5)G是D的同分异构体，能和氯化铁溶液发生显色反应，能发生银镜反应，苯环上有4个取代基且苯环上的一氯代物只有1种，则符合上述条件的G的结构简式为__________________。
(6)设计以和苯甲醛为原料制备的合成路线______________(无机试剂自选。)

【推荐3】乙炔是一种重要的化工原料中间体，可以合成众多的化工产品。根据下列流程图，回答问题

已知：①

②
(1)写出实验室制备A化学方程式_______；为除去中的杂质，需将气体通入装有_______(填化学式)溶液的洗气瓶。
(2)化合物能发生加聚反应，写出其中按1，4加聚反应的化学方程式_______。
(3)③的反应类型为_______反应。
(4)的结构简式为_______，F的同分异构体中除外含六元环的还有_______种。
(5)已知有一样品为，在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过无水和碱石灰，分别增重和。质谱测得该有机物的相对分子量为118，其分子式为_______。
(6)有机物是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等。由元素分析可知，有机物的分子式为，经红外光谱测定，有机物中含有醛基；有机物的核磁共振氢谱图上有2组吸收峰，峰面积之比为。由此，可以推断有机物的结构简式为_______。