1 . 如图是利用芳香烃A制备聚酯类化合物G的流程图。

已知：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______，D的结构简式为_______。
(2)反应④、⑤的反应类型分别是_______、_______。
(3)设计反应③、⑤的目的是_______。
(4)写出反应⑥的化学方程式：_______。
(5)同时符合下列条件的F的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①遇FeCl₃溶液显紫色
②能够发生银镜反应
③结构中不含有-O-O-键，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1∶l∶2∶2
其中在溶液中能够与NaOH以物质的量之比1：3发生反应的物质的结构简式为_______。
(6)以对甲基苯酚和甲醇为原料，制备对羟基苯甲酸甲酯的路线如下：

则M中官能团的名称为_______，条件Ⅰ为_______，N的结构简式为_______。

2 . 有机物F在医学上可作为药物原料或中间体合成新型抗流感病毒药。

已知：I．(易被氧化)             
II．
III．R′OH+RCl→R′OR
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________(填字母)。
a．浓硝酸和浓硫酸是反应①②③其中一步的反应试剂
b．反应①②③中至少两个是氧化还原反应
c．化合物A具有手性
d．反应④的反应类型为加成反应
(2)化合物B中的官能团名称是羟基、氨基以及___________；化合物C的结构简式是___________。
(3)写出D+B→F的化学方程式___________。
(4)化合物F分子中采取杂化的原子数目共___________个。
(5)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有___________种，写出其中一种的结构简式___________。
①谱检测表明分子中共有5种不同化学环境的氢原子，有N—O键。
②分子中只含有两个六元环，其中一个为苯环。
(6)已知，，氰基(—CN)可被催化还原成。设计以为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

3 . 化合物Ⅷ是合成治疗心衰药物的中间体，该物质的合成路线片段如下(部分反应条件省略)：

回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的分子式为_______，化合物Ⅷ中含氧官能团有_______(写名称)。
(2)Ⅱ→Ⅲ涉及两步反应，第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为_______。
(3)Ⅴ→Ⅵ的化学方程式可表示为，化合物Ⅵ的结构简式为_______。
(4)化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ中，化合物_______(填标号)含有手性碳原子。
(5)化合物Y在分子组成上比化合物Ⅶ少两个，同时符合下列条件的Y的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为2：2：2：1的结构简式为_______(任写一种)。
条件：①除苯环外不含其他环结构，且苯环上有两个取代基，其中一个为；
②可使溴的四氯化碳溶液褪色；
③可发生水解反应。
(6)根据上述信息，写出以溴乙烷的一种同系物及为原料合成的路线_______(无机试剂任选)。

4 . 从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：

(1)甲中含氧官能团的名称为____；甲的分子式为____。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：
甲X乙
其中反应I的反应类型为____，反应II的化学方程式为____(注明反应条件)。
(3)欲检验乙中的 官能团，则选用____；若检验乙中的－CHO，则选用____。
A.溴水                            B.酸性高锰酸钾溶液
C.溴的CCl₄溶液             D.银氨溶液
(4)写出乙与足量氢气反应的化学方程式：____。
(5)写出同时符合下列要求的丙( )的同分异构体结构简式____。
①能发生银镜反应：
②能与FeC1₃溶液发生显色反应：
③分子中有四种不同化学环境的H原子。

6 . 以芳香族化合物A和化合物D为原料制备化合物M的合成路线如下：

已知：① A→B符合原子经济学原理；
②(R₁、 R₂表示氯原子或烃基)。
回答下列问题：
(1)D的化学名称为___________；
(2)B→C、 E →Y的反应类型分别为__________、___________。
(3)A的结构简式为___________。
(4)C与G生成M的化学方程式为___________。
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体有 ___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱图显示有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为6：2：2：1：1的结构简式为___________；
①苯环上连有两个取代基
②能发生银镜反应
(6)设计由乙烯制备的合成路线 (无机试剂任选)。___________

8 . 阿比朵尔是一种抗病毒药物，其合成路线之一如图所示：

已知：R－X+NH₃→RNH₂+HX。
请回答下列问题：
（1）写出阿比朵尔中含氧官能团的名称：__________。
（2）写出A→B的化学方程式：__________，该反应的反应类型为__________。
（3）X的结构简式__________。
（4）M为A的同分异构体，写出一种同时符合下列条件的M的结构简式__________。
①与为同系物
②分子中有4组峰且峰面积之比为6:4:2:1
（5）设计以和CH₃OH为原料合成的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。__________

9 . 某药物中间体H结构简式为，以A为原料合成H的路线如下：

已知：①D是一种酯；
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。
回答下列问题：
(1)B的官能团名称为_______，G→H的反应类型为_______。
(2)写出C→D的化学方程式_______，设计该步反应的目的是_______。
(3)已知物质F沸点低于，其原因是_______。
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中同时符合以下条件的同分异构体的结构简式_______。
①苯环上连有-NH₂和-CHO；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2:2:2:1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线(其他无机试剂任选)。______

10 . 药物中间体M的合成路线流程图如图：

已知：

（R、R’、R”为H或烃基）
请回答下列问题：
(1)A为芳香烃，名称为___。
(2)化合物C含有的官能团名称为__。
(3)下列说法中正确的是__。
A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构
B.可利用酸性KMnO₄溶液实现A→B的转化
C.化合物C具有弱碱性
D.步骤④、⑤、⑥所属的有机反应类型各不相同
(4)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机副产物，其结构简式是__。
(5)有机物H与氢气加成的产物J存在多种同分异构体。写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。
(6)写出I+G→M的化学方程式（可用字母G和M分别代替物质G和M的结构简式）__。
(7)设计以和CH₃CH₂OH为原料制备的合成路线流程图_____(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH