1 . 化合物J可用作新型药物，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______，C的结构简式为_______，G中的官能团名称为_______，B→C的反应类型是_______。
(2)F→G的化学方程式为_______。
(3)在H的同分异构体中，同时满足下列条件的共_______种。
①含1个苯环和3个甲基；②能水解；③1mol H发生银镜反应生成4mol Ag。
(4)设计以苯酚和为原料合成的路线(无机试剂任选)。_______

2 . 以某双环烯酯(如图)为原料可制得耐腐蚀、耐高温的表面涂料。下列有关该双环烯酯的说法错误的是

A．该双环烯酯的化学式为C14H20O2

B．其一氯代物共有11种

C．可与2molH2加成，加成后的产物分子中不含有手性碳原子

D．其酸性条件下的水解产物均可发生加聚反应

3 . ，二每羟基-花椒内酯的结构简式如图所示，它具有抗血小板聚集、钙通道阻滞作用。下列说法正确的是。

A．该物质的分子中含有3种官能团	B．1个该物质的分子中含2个手性碳原子
C．1mol该物质最多能与3mol NaOH反应	D．该物质能使酸性溶液褪色

4 . 紫草主要用于治疗烧伤、湿疹、丹毒等，其主要成分紫草素的结构简式如图，下列关于紫草素的说法正确的是

A．该物质能与NaOH反应，且1mol紫草素能消耗3molNaOH

B．紫草素的同分异构体中可能含有两个苯环

C．紫草素能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，但反应原理不同

D．紫草素与苯酚互为同系物

5 . 下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是

A．	B．
C．	D．

7 . Ⅰ．肉桂酸()常用于制取香精香料。
(1)肉桂酸的分子式是___，官能团的名称是_____、_________。
(2)向肉桂酸溶液中滴加NaHCO₃溶液，实验现象为______。
(3)肉桂酸能使溴的四氯化碳溶液褪色，因为结构中含___(填官能团名称)。
(4)写出肉桂酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式:______。 
Ⅱ．回答下列问题:
(5)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A______。
(6)某烃的分子式为C₅H₁₂，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有____种，该烃的结构简式为___________________。
(7)如图是一种分子式为C₄H₈O₂的有机物的红外光谱图，则该有机物结构简式可能为____，其在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为_______。

8 . 查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。其中一种合成路线如图：

已知：+R′－CHO→
(1)B的名称为____；F含有的含氧官能团名称是____。
(2)A→B的反应类型是____；C的结构简式为____。
(3)写出E→F的化学方程式____。
(4)下列关于查尔酮的叙述中，不正确的是____。
a.查耳酮的分子式为C₁₅H₁₂O
b.查耳酮分子中所有的碳原子不可能共平面
c.查耳酮能发生加聚反应制备高分子
(5)C的含有苯环的同分异构体有____种。

9 . I.回答下列问题：
(1)A、B、C三种烃分子中均含有8个氢原子，其中A、B常温下呈气态，C呈液态。请回答：
①A是符合上述条件中相对分子质量最小的，则A的分子式为____；B属于链状单烯烃，且与HBr加成的产物只有一种，试写出B的结构简式____。
②C属于芳香烃，可用来制烈性炸药，试写出C制取烈性炸药的化学方程式____。
II.某芳香烃A的质谱图如图所示：

(2)A的名称为____，1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为____。
(3)A的二氯代物共有____种。
(4)A中最多有____个原子共平面。
(5)A分子的核磁共振氢谱峰面积之比为____。

10 . I.回答下列问题：
(1)用系统命名法命名：CH₃CH(C₂H₅)C(CH₃)₂CH₂CH₃____。
(2)写出下列物质的结构简式：2－甲基－2－戊烯____。
II.有机物中具有相似的化学性质，下列物质中(用序号或反应方程式回答)：
①②③④⑤
(3)互为同系物的是____。
(4)能与NaOH溶液反应的是____。
(5)能与溴水发生反应的是____。
(6)能发生消去反应的是____。
(7)遇FeCl₃溶液显紫色的是____。
(8)其中在Cu的催化下被O₂氧化为醛的反应方程式为____。
(9)可使KMnO₄酸性溶液褪色的是____。