1 . 一种合成有机物G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________。
(2)B→C反应的反应类型为__________，C中含氧官能团的名称为__________。
(3)M的化学式为C₈H₈O₂S，则M的结构简式为__________。
(4)写出反应E→F的化学方程式：______________。
(5)化合物K是A的同系物，相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中，同时满足下列条件，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式为______________（不考虑立体异构）。
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料，结合上述合成线路中的相关信息，设计合成的路线__________（用流程图表示，无机试剂任选）。

2 . 1-乙基-2-氯环己烷()存在如图转化关系(X、Y、Z均为有机化合物)。下列说法正确的是

A．X的分子式为C8H14，没有顺反异构

B．Z中含有醛基

C．反应①、②均为消去反应

D．若Y发生消去反应，有机产物有两种(不考虑立体异构)

4 . 间苯三酚可用于合成重要的有机合成中间体3，5-二甲氧基苯酚，反应如图：

反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下：

物质	沸点/	熔点/	溶解性
甲醇	64.7		易溶于水
3，5-二甲氧基苯酚	172~175	33~36	易溶于甲醇、乙醚，微溶于水

下列说法不正确的是

A．该反应属于取代反应

B．分离出甲醇的操作是蒸馏

C．洗涤时，可用饱和溶液除去有机层中的氯化氢

D．间苯三酚与3，5-二甲氧基苯酚均可与溶液发生显色反应

5 . 有机物为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物、和的说法正确的是

A．中含有碳氧键

B．不可用酸性溶液鉴别

C．转化为的反应类型是取代反应

D．分子与足量加成后的产物中含有3个手性碳原子

6 . 物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如图所示。下列说法正确的是

A．1molX分子含3molC-O键

B．分子Y不含手性碳原子

C．1molX 与H2发生加成反应，最多消耗6molH2

D．不能用新制Cu(OH)2悬浊液检验Y中是否含有X

7 . 2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。如图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物下列说法错误的是

A．分子式为C19H14O3N	B．属于芳香族化合物
C．分子中有3种官能团	D．能发生取代反应和加成反应

8 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效，一种合成缓释布洛芬的路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________，缓释布洛芬的结构简式为___________。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________，化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	___________	___________、Ni		还原反应
②	___________	Na	___________	取代反应

(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________。
①属于芳香族化合物；②苯环上含有两个取代基。

9 . 有机物F是一种用于高血压、心绞痛治疗的药物，其一种合成路线如下：

(1)B→C的反应类型为_______。
(2)A→B反应时可能生成一种与物质B互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为____。
(3)E→F的化学反应产物有2个，除F外，另一产物为_______。
(4)C的一种同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①含有苯环；
②碱性条件水解后酸化得3种产物，且均含有2种不同化学环境的氢原子。
(5)已知RClRMgCl(R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢)。写出以和HCHO为原料，制取的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成示例见本题题干)。

10 . 有机物Z是合成药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法不正确的是

A．1molX最多消耗4molH2

B．Y可以发生取代、氧化、加聚反应

C．化合物Y存在顺反异构

D．Z与足量H2加成后，分子中含有6个手性碳原子