2 . 阿拉普利是治疗高血压的长效药，合成路线如图：

回答下列问题：
(1)中官能团的名称为_______。
(2)写出A→B的化学方程式：_______；制备E的过程中，设计A→B的目的是_______。
(3)E和F反应生成阿拉普利的反应类型是_______；的作用是_______。
(4)阿拉普利分子中含有_______个手性碳原子。
(5)C的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有_______种(不包括立体异构体)。
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应
②苯环上只有两种取代基，且其中一个为
其中核磁共振氢谱显示有五组峰，且峰面积比为6：2：2：2：1的结构简式为_______。

3 . 甲硝唑主要用作治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染，结构简式如图所示，杂环中存在大键。下列说法错误的是

A．该分子中①号更易和盐酸形成盐，增大药物水溶性

B．该分子可发生加成反应、消去反应

C．该分子中含有两种含氧官能团

D．该分子是极性分子

4 . 化合物Z是合成抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下：

下列说法正确的是

A．X中的含氧官能团分别是羟基、氨基、醛基

B．1molY最多能与新制的含的悬浊液发生反应

C．Z分子与足量的加成后所得分子中含有3个手性碳原子

D．X、Y、Z可用溶液和溶液进行鉴别

5 . 化合物Z是合成一种抗失眠药物的中间体，已知RCOCl遇水发生水解反应，下列说法正确的是

A．1molX与NaOH溶液充分反应，最多消耗2molNaOH

B．Z分子中所有原子共平面

C．Y与H2充分加成后所得产物分子中含有2个手性碳原子

D．Z能发生氧化反应、还原反应、取代反应

6 . 下列有关甲，乙两种有机物的说法正确的是

A．甲的分子式为C9H12O

B．甲中所有原子可能共平面

C．甲和乙均能与钠、氢氧化钠溶液反应

D．甲和乙之间能发生取代反应

7 . 橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示：

关于橙皮苷的说法正确的是

A．分子中的碳原子都采取sp3方式杂化

B．有2种含氧官能团

C．分子中所有原子共面

D．1mol橙皮苷最多能与7mol氢气发生加成反应

8 . 科学家将阿司匹林与另一解热镇痛药对乙酰氨基酚(扑热息痛)利用拼合的方法得到一种新药贝诺酯，口服后在胃肠道不被水解，避免了对胃肠道的刺激。贝诺酯以原形吸收，吸收后很快代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚，两种药物同时发挥作用，且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚长。已知：Ph-ONa+RCOCl→RCOOPh+NaCl，Ph-为苯基。

(1)水杨酸的系统命名___________，步骤③的反应类型是___________；
(2)阿司匹林分子中sp³杂化的原子有___________个，图1为阿司匹林的波谱解析图，其中图2为___________。

(3)由A制D不采取甲苯与Br₂直接反应，而是经步骤①~③，目的是___________。
(4)贝诺酯的官能团名称___________，写出H的结构简式：___________，
(5)化合物N是阿司匹林的一种同系物，相对分子质量比阿司匹林多14，Q是N的同分异构体，满足下列要求的Q的结构有___________种。①含苯环，不含其他环，苯环上只有两种取代基②只含有1种官能团，且能与Na反应放出气体
(6)在催化剂(浓)作用下，将阿司匹林与聚乙烯醇()熔融酯化可以制得抗炎性和解热止痛性更长久的高分子药物M，请写出生成M的化学反应方程式___________
(7)结合以上合成路线，请设计由和制备的合成路线(无机试剂任选)____。