2 . H是合成某药物的中间体。H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)H中所含官能团名称为___________，A的化学名称为___________。
(2)B→C的反应试剂和条件是___________。
(3)C→D的反应类型是___________。
(4)写出E→F的化学方程式：___________。
(5)苯的二元取代物T是H的同分异构体，则符合下列条件的T有___________种(不包含立体异构)。
①分子中含有两个苯环，且每个苯环上的两个取代基均在对位；
②遇溶液显紫色且能发生银镜反应；
③1molT可消耗3molNaOH。
写出其中一种不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式：___________。
(6)设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线：___________(其他试剂任选)。

3 . 苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图示。

请回答下列问题：
(1)E中所含官能团的名称是_______，D→E的反应类型是_______。
(2)F是高分子化合物，写出A→F的化学方程式_______。
(3)H是G的同分异构体，其中属于酚类的H有_______种，任写一种符合核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6：2：2：1的X的结构简式_______。
(4)X为2—甲基丙烯，以它为原料 合成2-甲基-2-羟基丙醛  ，可利用题干信息设计如下一条合成路线：

则框图中X的结构简式为_______，Y物质为_______，Z的结构简式为_______。

4 . 化合物H主要用于治疗呼吸道感染。尿道感染。肠道感染等病症，其合成路线如图所示。

已知：R₁-CHBr₂R₁-CHO。

回答下列问题：
(1)B的分子式为_______，其中官能团的名称为_______。
(2)D的结构简式为_______，G的结构简式为_______。
(3)F发生银镜反应的化学方程式为_______。
(4)写出B-+C的化学方程式：_______。该反应的反应类型为_______。
(5)M是D的同分异构体，其苯环上的取代基与D相同但位置不同。则M可能的结构有_______种。

5 . 人类生活生产与有机化学密切相关，内燃机车、飞机和大部分汽车燃料来自石油化工产品，很多衣服会用到化学合成纤维作为材料。生活中常见的酒、醋、油等都是有机物。
(1)烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。下列关于烷烃的叙述不正确的是______。

A．烷烃中的碳原子均以共价单键的形式与碳原子或氢原子相连

B．甲烷能够使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．甲烷、乙烷及丙烷均无同分异构体

D．乙烷与丙烷互为同分异构体

(2)工业上获得大量乙烯、丙烯、丁二烯采用的方法是______。

A．石油的分馏

B．煤的干馏

C．石油的裂解

D．煤的气化

(3)下列有关有机化合物说法正确的是______。

A．凡有甜味的有机化合物均属于糖类

B．尼龙耐磨性高于棉花和羊毛，也是合成高分子材料

C．蛋白质、油脂、糖类是三大基本营养物质

D．工业制备肥皂利用了油脂在酸性条件下的水解反应

(4)所有原子不可能处于同一平面的是______。

A．	B．
C．	D．

(5)在光照条件下，乙烷和氯气可以发生一系列反应。请写出最先发生的一步反应的化学方程式：______。
(6)以淀粉为主要原料，合成高分子化合物B和一种具有果香味的有机物E，合成路线如下图所示。

①写出A分子的一种同系物______(填结构简式)。
②写出反应Ⅰ的反应类型：______。
③写出下列反应的化学方程式：Ⅱ______；Ⅲ______。
(7)有机化合物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增加5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。

①A分子的质谱图如图所示，则A的分子式是______。
②经红外光谱测定，已知A分子中含有羧基，A分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比是1:1:1:3，则A的结构简式是______。
(8)在有机化学分析中，根据反应物的性质和所得的产物，即可确定烯烃中双键的位置。
(A)

(B)      + HCHO

某有机物X的分子式为C₉H₁₄，经催化加氢后得到分子式为C₉H₁₈的饱和化合物，X可发生如下变化：

   

试写出有机物X的一种可能的结构简式：______。

8 . 用于治疗神经性疾病的药物布立西担的合成路线如图所示：

已知：①   ；

②
回答下列问题：
(1)有机物中的含氧官能团名称是_____；有机物的结构简式为_____。
(2)已知反应⑤为酯交换反应，则另一产物的结构简式为_____。
(3)已如反应⑥的原子利用率为，则物质为_____。
(4)请写出一种满足下列条件的有机物的同分异构体：_____。
可以发生银镜反应；
分子中存在3种化学环境不同的氢原子，且个数比为。
(5)写出以和为原料制备的路线_____。
(合成路线的表示方式为：)

9 . 利多卡因(F)是常用的局部麻醉剂，其合成路线如图所示：

请回答下列问题：
(1)化合物A的系统命名为_____。
(2)反应②、③的反应类型为_____、_____。
(3)化合物Y为C的同分异构体，属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中峰组数目与C的相同，写出两种符合上述条件的Y的结构简式_____、_____。
(4)X的分子式为C₄H₁₁N，有关化合物X的说法正确的是_____。

A．属于非极性分子

B．分子中含有手性碳原子

C．分子的核磁共振氢谱中有三组峰

D．反应④的过程中有N-H的断裂

(5)根据化合物E的结构特征，分析其可能具有的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_____	_____	加成反应
b	_____	_____	氧化反应(生成有机产物)

以苯胺()为原料，利用反应③④的原理，合成化合物。

已知：。

基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(6)合成路线中，填_____(“有”或“没有”)涉及到碳原子杂化类型的改变。
(7)步骤中涉及反应④原理的化学方程式为_____。

10 . 用N－杂环卡其碱(NHCbase)作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。

已知：CH₃CH=CHCHO

(羟醛缩合，酮类也有类似性质)
回答下列问题：
(1)B的化学名称为________。
(2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为_______。
(3)写出C与Br₂/CCl₄反应产物的结构简式________。
(4)E的结构简式为_______。
(5)H中含氧官能团的名称是_______。
(6)化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的结构简式________。
(7)如果要合成H的类似物H′()，参照上述合成路线，写出相应的D′和G′的结构简式_______、_______。H′分子中有______个手性碳。