1 . 化合物N是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如图：

已知：i.(R₁、R₃为烃基，R₂为H或烃基)
ii.R₁COOR₂+R₂OH(R₁、R₂、R₃为烃基)
回答下列问题：
(1)下列说法正确的是___
A.D→E的反应类型是氧化反应
B.从A→B所需的条件是光照
C.有机物I与HCl在一定条件下反应后的产物可能具有手性碳原子
D.有机物K中所含的官能团是羧基
(2)G的结构简式为___。
(3)I与新制Cu(OH)₂悬浊液发生反应的化学方程式为___。
(4)写出满足下列条件的K的同分异构体结构简式__。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶1∶2∶6
(5)已知H₂C=CH₂CH₃CHO。根据本题信息，以乙烯为原料，用不超过五步的方法制备有机物，写出合成路线___(乙醚及其它无机试剂任选)。

2 . 莨菪亭是一种植物生长激素，其结构简式如图所示。下列有关莨菪亭的说法不正确的是

A．该物质的分子式为C10H8O4

B．1mol该物质最多消耗4molH2

C．该物质能发生加成、氧化、取代和消去后应

D．1mol该物质最多能与3molNaOH反应

3 . Tamibarotene(H)用于治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病，其一种合成路线如下。

已知：
回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是_______
A.反应A→B发生加成反应
B.化合物D的分子结构含有2个亚甲基
C.化合物E中无手性碳
D.有机物H的分子式
(2)写出化合物C的结构简式_______，化合物F的结构简式_______
(3)由D生成E的化学方程式为_______
(4)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式_______
①能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱显示有2组峰
(5)设计由苯和乙酰氯()制备乙酰苯胺( )的合成路线(无机试剂任选)_______。

4 . 某有机物的结构如图所示，下列关于该有机物的描述正确的是

A．含有3种官能团

B．一定条件下，该物质可被催化氧化生成醛基

C．该有机物属于芳香族化合物

D．该物质与足量NaOH溶液反应，生成2种钠盐

5 . 有关的说法不正确的是

A．该物质可发生氧化、加成、取代反应

B．该物质酸性条件下充分水解能生成CO2

C．该物质能使溴水褪色

D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4 mol NaOH

6 . 下图是以煤为原料合成涂料H的流程图，流程中某些反应条件没有给出。

已知：
(1)R₁CHO+R₂CH₂CHO (，为烃基或氢原子)
(2)B能与钠反应放出氢气
请回答：
(1)写出涂料H的结构简式___________。
(2)写出D+E→F的化学方程式___________。
(3)下列说法正确的是___________。
A．B→D属于消去反应                                           B．1mol G最多与4mol 发生加成反应
C．H能发生取代、氧化、还原、水解反应        D．工艺Ⅰ为煤的干馏
(4)写出与有机物G具有相同官能团的芳香族同分异构体的结构简式___________。
(5)完成从→E的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。流程图示例如下：

9 . 化合物M是一种药物中间体，其中一种合成路线如图所示：

已知：
Ⅰ.+
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___；试剂X的化学名称为___。
(2)C中官能团的名称为___；由D生成E的反应类型为___。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___。
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___。
(5)写出同时满足下列条件的结构的M的所有同分异构体___(不含立体异构)
①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基
②1mol该物质最多能与2molNaHCO₃反应
③核磁共振氢谱有6组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和CH₃MgBr为原料(其他试剂任选)，制备聚2—甲基丙烯的合成路线___。

10 . 依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。下列说法不正确的是

A．原料X与中间体Y互为同分异构体

B．原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色

C．中间体Y能发生加成、取代，消去、氧化、还原反应

D．1 mol依曲替酯最多能与2 mol NaOH发生反应