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1 . 某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。
已知:-CH=N-
请回答:
(1)化合物B的含氧官能团名称是_______ 。
(2)下列说法不正确 的是_______(填序号)。
(3)化合物的结构简式是_______ 。
(4)写出的化学方程式_______ 。
(5)写出两种 同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______ 、_______ 。
①分子中含有苯环
②谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有酰胺基()。
(6)研究小组在实验室用苯甲醛、苯甲酰氯为原料合成药物-芐基苯甲酰胺()。利用以上合成线路中的相关信息,设计该合成路线_______ (用流程图表示,无机试剂任选)
已知:-CH=N-
请回答:
(1)化合物B的含氧官能团名称是
(2)下列说法
A.化合物能与发生显色反应 |
B.的转变也可用在酸性条件下氧化来实现 |
C.的反应类型为加成反应 |
D.依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应 |
(3)化合物的结构简式是
(4)写出的化学方程式
(5)写出
①分子中含有苯环
②谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有酰胺基()。
(6)研究小组在实验室用苯甲醛、苯甲酰氯为原料合成药物-芐基苯甲酰胺()。利用以上合成线路中的相关信息,设计该合成路线
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2 . 双咪唑是合成治疗高血压药物替米沙坦的一种中间体,其合成路线如下:___________ 。
(2)下列有关说法正确的是___________。
(3)③的化学方程式为___________ 。
(4)E的结构简式为___________ 。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中只含有1个环,且为连有的苯环;
②分子中共有3种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述合成路线,设计由和合成的路线___________ (其它无机试剂任选)。
已知:。请回答:
(1)化合物A中所含官能团的名称为(2)下列有关说法正确的是___________。
A.②的反应类型为还原反应 |
B.双咪唑的分子式为 |
C.化合物D在酸性、碱性条件下水解,均可生成盐 |
D.常温下,化合物F在水中有较大的溶解度 |
(3)③的化学方程式为
(4)E的结构简式为
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式
①分子中只含有1个环,且为连有的苯环;
②分子中共有3种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述合成路线,设计由和合成的路线
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3 . 用N-杂环卡其碱(NHCbase)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
1.A中含氧官能团名称是_____ ;反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为_____ 反应。
2.E的结构简式为_____ 。
3.C→D过程中经历了两步反应,①为C与的溶液反应。②为①反应的生成物在碱性条件下反应。写出②的化学反应方程式_____ 。
4.下列有关H的说法正确的是 。
5.化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾溶液反应后可以得到对苯二甲酸(),写出X的结构简式_____ 。
6.参考上述信息,设计以甲苯和乙醛为原料,合成肉桂醛()的合成路线(其他无机试剂任选)_____ 。
(合成路线可表示为:AB……目标产物)
1.A中含氧官能团名称是
2.E的结构简式为
3.C→D过程中经历了两步反应,①为C与的溶液反应。②为①反应的生成物在碱性条件下反应。写出②的化学反应方程式
4.下列有关H的说法正确的是 。
A.H不能使酸性褪色 |
B.该物质易溶于水 |
C.该物质能发生氧化、加成、取代、消去反应 |
D.加热条件下,1mol H与NaOH溶液充分反应,最多消耗1mol NaOH |
6.参考上述信息,设计以甲苯和乙醛为原料,合成肉桂醛()的合成路线(其他无机试剂任选)
(合成路线可表示为:AB……目标产物)
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解题方法
4 . 高氯酸三碳酰肼合镍(GTN)的组成可表示为,其中CHZ为碳酰肼(结构简式为:)。已知(羟胺)具有类似于的碱性。
请回答:(1)请用方程式解释羟胺水溶液呈碱性
(2)下列有关说法正确的是___________。
A.均只含极性键 |
B.与过量硫酸溶液反应形成酸式盐的化学式为 |
C.的碱性依次减弱 |
D.是一种无机酸酯,转化3发生的是取代反应 |
(3)酸性强弱:()
(4)与反应生成固体产物中除了尿素还有另外一种盐,设计实验证明该固体产物中的N元素
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5 . 某研究小组按下列路线合成胃动力药酒石酸唑吡坦。
已知:2RCOOH +H2O。
请回答:
(1)化合物D的含氧官能团名称是_______ 。
(2)下列说法不正确的是_______。
(3)化合物C的结构简式是_______ 。
(4)写出D→E的化学方程式:_______ 。
(5)设计以为原料合成B的路线__________ (用流程图表示,无机试剂任选)。
(6)写出4种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式:_______ 。
①分子含有两个取代基数目相同的苯环,且苯环间不直接相连,无其他环,无顺反异构;
②谱和IR谱检测表明:分子中N元素及O元素的化学环境完全相同,有与苯环直接相连的 。
已知:2RCOOH +H2O。
请回答:
(1)化合物D的含氧官能团名称是
(2)下列说法不正确的是_______。
A.A+B→C的转变属于“原子经济性反应” |
B.C→D的转变需使用作催化剂 |
C.化合物F可在酸性或碱性条件下发生水解反应 |
D.化合物G中含有两个相同的手性碳原子 |
(4)写出D→E的化学方程式:
(5)设计以为原料合成B的路线
(6)写出4种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式:
①分子含有两个取代基数目相同的苯环,且苯环间不直接相连,无其他环,无顺反异构;
②谱和IR谱检测表明:分子中N元素及O元素的化学环境完全相同,有与苯环直接相连的 。
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解题方法
6 . 有机物G在有机合成中有重要的作用,也是合成药物的中间体,其合成路线如图所示:
已知:①(、、为烃基);
②D+X→E的原子利用率为100%。
(1)有机物A的分子式为______ ,B中官能团的名称为______ 。
(2)F→G的反应类型为______ ,X的结构简式为______ 。
(3)F在酸性或者碱性环境下都能水解,请写出F与NaOH溶液在加热条件下水解的化学方程式:_______ 。
(4)E有多种同分异构体,同时满足如下条件的结构简式为______ 。
①含有苯环
②核磁共振氢谱显示有两组峰
(5)C与G在一定条件下可以形成高分子化合物,请写出该高分子化合物的结构简式:______ 。
(6)参照题干信息,结合所学知识,设计以为原料合成的合成路线,无机试剂任选:______ 。
已知:①(、、为烃基);
②D+X→E的原子利用率为100%。
(1)有机物A的分子式为
(2)F→G的反应类型为
(3)F在酸性或者碱性环境下都能水解,请写出F与NaOH溶液在加热条件下水解的化学方程式:
(4)E有多种同分异构体,同时满足如下条件的结构简式为
①含有苯环
②核磁共振氢谱显示有两组峰
(5)C与G在一定条件下可以形成高分子化合物,请写出该高分子化合物的结构简式:
(6)参照题干信息,结合所学知识,设计以为原料合成的合成路线,无机试剂任选:
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7 . 化合物G是用于合成一种多靶向性抗癌药物的中间体。以苯和丁二酸酐为原料合成该中间体的路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)化合物D中所含官能团的名称是_______ 。
(2)化合物A的结构简式是_______ ;化合物B的键线式是_______ 。
(3)下列说法不正确 的是_______。
(4)化合物E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_______ 。
(5)化合物X(苯丙氨酸)是比化合物B少1个碳原子的同系物的氨基衍生物。写出3种同时满足下列条件的化合物X的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体):_______ 。
①谱显示只有4种不同化学环境的氢原子;
②遇溶液显紫色;
③IR谱显示分子中含 结构
(6)参照上述合成路线,以乙烯和 为原料,设计合成化合物 的路线(其他试剂任选)_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)化合物D中所含官能团的名称是
(2)化合物A的结构简式是
(3)下列说法
A.A→B和D→E的反应类型相同 |
B.化合物B具有酸性,化合物F具有碱性 |
C.化合物E与足量H2反应的产物含有3个手性碳原子 |
D.化合物G的分子式是 |
(5)化合物X(苯丙氨酸)是比化合物B少1个碳原子的同系物的氨基衍生物。写出3种同时满足下列条件的化合物X的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体):
①谱显示只有4种不同化学环境的氢原子;
②遇溶液显紫色;
③IR谱显示分子中含 结构
(6)参照上述合成路线,以乙烯和 为原料,设计合成化合物 的路线(其他试剂任选)
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8 . 已知:。
(1)该反应生成物中所含官能团的名称是_______ ;在一定条件下能发生______ (填序号)反应。
①银镜反应 ②酯化反应 ③还原反应
(2)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl,它可以发生如下转化:
结构分析表明:E的分子中含有2个甲基,且没有支链,试回答:
①有关C的说法正确的是_____________ (填序号)。
a.分子式为C6H10O2
b.C属于醛类,且1 mol C与足量的新制Cu(OH)2反应可得 4 mol Cu2O
c.C具有氧化性,也具有还原性
d.由D催化氧化可以得到C
②写出下列转化关系的化学方程式,并指出反应类型。
A→B:____________________________________________ ,_____________ ;
D→E:____________________________________________ ,_____________ 。
(1)该反应生成物中所含官能团的名称是
①银镜反应 ②酯化反应 ③还原反应
(2)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl,它可以发生如下转化:
结构分析表明:E的分子中含有2个甲基,且没有支链,试回答:
①有关C的说法正确的是
a.分子式为C6H10O2
b.C属于醛类,且1 mol C与足量的新制Cu(OH)2反应可得 4 mol Cu2O
c.C具有氧化性,也具有还原性
d.由D催化氧化可以得到C
②写出下列转化关系的化学方程式,并指出反应类型。
A→B:
D→E:
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9 . 强力胶(Superglue)的主要成分为2-氰基丙烯酸甲酯[Methyl-2-cyanoacrylate,CH2=C(CN)COOCH3]。在碱性条件下它能快速聚合,从而具有极强的胶黏性。以下是2氰基丙烯酸甲酯的合成路线图:
ABDE(C4H5NO)F2-甲基丙烯酸甲酯
已知:
①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为27.6%,一氯代物只有一种;
②
③RCNRCOOH
根据上述信息回答下列问题:
(1)B的结构简式为____ ,其核磁共振氢谱显示有____ 组峰。
(2)由B生成C的反应类型为___ ,由D生成E的反应类型为____ 。
(3)D生成E的化学方程式为_____ 。
(4)F中的官能团有____ (填官能团名称)。
(5)已知某种有机物M满足下列条件,则M的同分异构体共有____ 种(不含立体异构)。
①相对分子量比A大28②仅有一个官能团③能发生银镜反应
(6)结合题中所得信息设计由2-丙醇生成2-甲基丙烯酸(CH2=C(CH3)COOH)的流程图(无机试剂任选,不超过5步)____ 。
ABDE(C4H5NO)F2-甲基丙烯酸甲酯
已知:
①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为27.6%,一氯代物只有一种;
②
③RCNRCOOH
根据上述信息回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)由B生成C的反应类型为
(3)D生成E的化学方程式为
(4)F中的官能团有
(5)已知某种有机物M满足下列条件,则M的同分异构体共有
①相对分子量比A大28②仅有一个官能团③能发生银镜反应
(6)结合题中所得信息设计由2-丙醇生成2-甲基丙烯酸(CH2=C(CH3)COOH)的流程图(无机试剂任选,不超过5步)
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解题方法
10 . 槟榔碱为油状液体,有拟胆碱作用,在医疗上用于治疗青光眼,能使绦虫瘫痪。某学生设计了以X为原料的合成路线如下:
已知:①X能使溴水褪色、能水解,水解产物之一为乙醇。
②
③
(1)槟榔碱中非氮官能团的名称__________ ,C的结构简式____________ 。
(2)下列说法正确的是_____________ 。
A.化合物A能形成内盐
B.化合物C的1H-NMR谱表明含6组峰
C.化合物D有碱性
D.化合物E能溶于水
E.化合物F在一定条件下能发生加聚、氧化、取代等反应
(3)D→E反应的方程式____________ 。
(4)烟酸()也可以合成槟榔碱。写出烟酸的同分异构体,且符合下列条件的结构简式________ 。
①1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子
②只含有一个六元环,环上无氧原子,且只有1个取代基
(5)结合题给信息,请设计由乙醇和E()为原料合成化合物M()的路线,(用流程图表示,试剂任选)__________________________ 。
已知:①X能使溴水褪色、能水解,水解产物之一为乙醇。
②
③
(1)槟榔碱中非氮官能团的名称
(2)下列说法正确的是
A.化合物A能形成内盐
B.化合物C的1H-NMR谱表明含6组峰
C.化合物D有碱性
D.化合物E能溶于水
E.化合物F在一定条件下能发生加聚、氧化、取代等反应
(3)D→E反应的方程式
(4)烟酸()也可以合成槟榔碱。写出烟酸的同分异构体,且符合下列条件的结构简式
①1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子
②只含有一个六元环,环上无氧原子,且只有1个取代基
(5)结合题给信息,请设计由乙醇和E()为原料合成化合物M()的路线,(用流程图表示,试剂任选)
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