有机物G在有机合成中有重要的作用,也是合成药物的中间体,其合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/16/3045422118895616/3045899593891840/STEM/5c82f53fcb444501bcd598d71cd45b52.png?resizew=698)
已知:①
(
、
、
为烃基);
②D+X→E的原子利用率为100%。
(1)有机物A的分子式为______ ,B中官能团的名称为______ 。
(2)F→G的反应类型为______ ,X的结构简式为______ 。
(3)F在酸性或者碱性环境下都能水解,请写出F与NaOH溶液在加热条件下水解的化学方程式:_______ 。
(4)E有多种同分异构体,同时满足如下条件的结构简式为______ 。
①含有苯环
②核磁共振氢谱显示有两组峰
(5)C与G在一定条件下可以形成高分子化合物,请写出该高分子化合物的结构简式:______ 。
(6)参照题干信息,结合所学知识,设计以
为原料合成
的合成路线,无机试剂任选:______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/16/3045422118895616/3045899593891840/STEM/5c82f53fcb444501bcd598d71cd45b52.png?resizew=698)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/24/2745413b-e3e1-4830-b145-8e891b705824.png?resizew=234)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/14214b574270bb60c53e568c124c1c30.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/58df185308c47c981f6cee7ce202660e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f7408f2063b46874fccc1e92c302d1a2.png)
②D+X→E的原子利用率为100%。
(1)有机物A的分子式为
(2)F→G的反应类型为
(3)F在酸性或者碱性环境下都能水解,请写出F与NaOH溶液在加热条件下水解的化学方程式:
(4)E有多种同分异构体,同时满足如下条件的结构简式为
①含有苯环
②核磁共振氢谱显示有两组峰
(5)C与G在一定条件下可以形成高分子化合物,请写出该高分子化合物的结构简式:
(6)参照题干信息,结合所学知识,设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/16/3045422118895616/3045899593891840/STEM/d870e0763c4e44c2b12d9eba897e7d95.png?resizew=26)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/16/3045422118895616/3045899593891840/STEM/1cccbd245681400da05245359c8a12e7.png?resizew=136)
更新时间:2022-08-16 19:21:29
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【推荐1】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/20/1669711773712384/1669811336077312/STEM/817fed37f01c4e0595485faf768fea91.png?resizew=554)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/20/1669711773712384/1669811336077312/STEM/aa9ad7dbb7764189bbd8882d8103034c.png?resizew=264)
(1)A 中所含官能团的名称是________ 。
(2)B 在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为________________ 。
写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式__________ 。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰。② 能发生银镜反应
(3)C→D的化学方程式______________ ,该转化中涉及到反应类型为________ ;该反应的副产物中与D 互为同分异构体的化合物的结构简式为___________ 。
(4)试剂Y的结构简式为______________ 。
(5)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是______ 和_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/20/1669711773712384/1669811336077312/STEM/817fed37f01c4e0595485faf768fea91.png?resizew=554)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/20/1669711773712384/1669811336077312/STEM/aa9ad7dbb7764189bbd8882d8103034c.png?resizew=264)
(1)A 中所含官能团的名称是
(2)B 在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为
写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰。② 能发生银镜反应
(3)C→D的化学方程式
(4)试剂Y的结构简式为
(5)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是
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【推荐2】工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(一种常见的化妆品防霉剂),其生产过程如图,回答:
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(1)有机物A的结构简式__ 。
(2)反应③的化学方程式__ 。
(3)反应④的反应类型(填编号)__ ,反应⑥的反应类型(填编号)__ 。
A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.酯化反应 E.氧化反应
(4)反应⑤的化学方程式(要注明反应条件):___ 。
(5)在合成线路中,设计第③和第⑥这两步反应的目的是__ 。
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(1)有机物A的结构简式
(2)反应③的化学方程式
(3)反应④的反应类型(填编号)
A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.酯化反应 E.氧化反应
(4)反应⑤的化学方程式(要注明反应条件):
(5)在合成线路中,设计第③和第⑥这两步反应的目的是
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【推荐3】铊(Tl)在工业中的用途非常广泛,其中铊锡合金可用作超导材料;铊镉合金是原子能工业中的重要材料。铊主要从铅精矿焙烧产生的富铊灰(主要成分PbO、ZnO、Fe2O3、FeO、Tl2O等)中提炼,具体工艺流程如图:
已知:萃取剂选用对铊有很高选择性的酰胺类萃取剂CH3CONR2的二乙苯溶液,萃取过程的反应原理为H++CH3CONR2+TlCl![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f14edfb3d39d2a93d9a2850aa3bdfbb4.png)
[CH3CONR2H]TlCl4。
(1)“浸取”过程中生成可溶性的TlCl
,该反应的离子方程式为_______ 。
(2)“反萃取”过程中发生反应的化学方程式为_______ 。
(3)“还原、氧化、沉淀”过程中TlCl
发生反应的离子方程式为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/7/bdc1df5a-92e5-4cf7-b464-602278291105.png?resizew=590)
已知:萃取剂选用对铊有很高选择性的酰胺类萃取剂CH3CONR2的二乙苯溶液,萃取过程的反应原理为H++CH3CONR2+TlCl
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f14edfb3d39d2a93d9a2850aa3bdfbb4.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d30bd52fbc729100498b5300daf60350.png)
(1)“浸取”过程中生成可溶性的TlCl
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f14edfb3d39d2a93d9a2850aa3bdfbb4.png)
(2)“反萃取”过程中发生反应的化学方程式为
(3)“还原、氧化、沉淀”过程中TlCl
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f14edfb3d39d2a93d9a2850aa3bdfbb4.png)
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(0.4)
【推荐1】环苯草酮是一种高效除草剂,其合成路线如图。
(1)
的化学方程式为___________ ,反应类型为___________ 。
(2)C中含氧官能团名称为___________ ;
中手性碳原子的数目为___________ ;
的结构简式为___________ 。
(3)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式___________ (任写一种)。
①苯环上有3个取代基,
该有机物最多能与
发生反应
②核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7c131392f64b4c4af105f66d1a78c6d1.png)
(4)根据上述信息,写出以
和
为主要原料制备
的合成路线___________ 。
①
②
③
(1)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2d74026f830a68eda02edc2a37e54c0a.png)
(2)C中含氧官能团名称为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b6c59076e80b15755ef630fd5f40d1f7.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2391c0e2fc44598610d519dacb778062.png)
(3)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式
①苯环上有3个取代基,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/26edabbe2c43af4e74203ad34c4eff2d.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5eeead361e13e60ab2b963c0d6038929.png)
②核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7c131392f64b4c4af105f66d1a78c6d1.png)
(4)根据上述信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/16/308c47c5-6900-40f9-9c3a-3e5c2a8396f0.png?resizew=75)
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解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐2】某有机物
分子中含有多种官能团,其结构简式为:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/13/b4120b13-e38d-4388-b1f6-0d6c9aa51d66.png?resizew=218)
其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分
。为推测X的分子结构,进行如图转化:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/12/880b976a-0997-4f38-b58f-615d15baa3ba.png?resizew=411)
已知
核磁共振氢谱显示有两组峰,峰面积之比为
;向G的水溶液中滴入
溶液发生显色反应;E、M都能与
溶液反应。请回答:
的结构简式为________________________ ;D分子中所含官能团的结构简式是____________ 。B的系统命名法名称为________ 。
可以发生的反应有
选填序号![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/04582116cd765fcc5a52f44279ad6c94.png)
________ 。
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应
两分子E在一定条件下可生成含有六元环的有机化合物,写出E发生此反应的化学方程式:_____________________________________ 。
若在X分子结构中,Ⅱ里含有能与氯化铁溶液发生显色反应的官能团,且G与溴水反应生成的一溴代物有2种,则X与足量NaOH溶液反应的化学方程式为:______________________________________ 。
是相对分子质量比E大14的链状有机化合物,组成元素和E相同,F分子中只含2种官能团,
与足量金属钠反应能放出
氢气,核磁共振氢谱显示F有四组吸收峰,则符合条件的F的结构简式为
说明:同一个碳上不能连有多个羟基![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/04582116cd765fcc5a52f44279ad6c94.png)
__________________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c7ca6e5a613aadab4b8278f8a6f6806c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/13/b4120b13-e38d-4388-b1f6-0d6c9aa51d66.png?resizew=218)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fd995178601c2ad7b40f973d268c7bb7.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/04582116cd765fcc5a52f44279ad6c94.png)
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已知
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec4c1e7a49aa79079098cb8c30cb1eb5.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cf1c295fd10f4dcc21955ce39560b5c6.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0d658c8f55f38e64646004c890b9db2b.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d9736cae5b54585a87885e59e77eeb41.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fd995178601c2ad7b40f973d268c7bb7.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/04582116cd765fcc5a52f44279ad6c94.png)
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f62295c36d2e2174908c2bec0eb5b30f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b49be5fb800b66cdb284b864e8f04a85.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/70cacc1fd15467e233dc5fb4bfd6945c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b750c9cff297d671ca3f69027b208707.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/160d37900f76c46f0f62a7a5ee448bbe.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fd995178601c2ad7b40f973d268c7bb7.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/04582116cd765fcc5a52f44279ad6c94.png)
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【推荐3】化合物G是合成氢化橙酮衍生物的中间体,其人工合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/3/d4ff10de-72f0-4b72-b0df-4d50c76ceef0.png?resizew=600)
注:Bz基团为苯甲酰基,结构式为![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/3/6acf6d6b-53ed-4d81-8a4c-ac1dde083b1e.png?resizew=116)
(1)A中碳原子和氧原子杂化类型分别为_______ 、_______ 。
(2)E→F的反应类型为_______ 。
(3)C的结构简式为_______ 。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
①分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶2∶1。
②碱性条件下水解,酸化后得2种产物,其中一种产物分子只含一种含氧官能团,另一种产物含有2种含氧官能团且能与
发生显色反应
(5)写出以
和
、
为原料制备
的合成路线流程图______ (无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/3/d4ff10de-72f0-4b72-b0df-4d50c76ceef0.png?resizew=600)
注:Bz基团为苯甲酰基,结构式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/3/6acf6d6b-53ed-4d81-8a4c-ac1dde083b1e.png?resizew=116)
(1)A中碳原子和氧原子杂化类型分别为
(2)E→F的反应类型为
(3)C的结构简式为
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶2∶1。
②碱性条件下水解,酸化后得2种产物,其中一种产物分子只含一种含氧官能团,另一种产物含有2种含氧官能团且能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
(5)写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/3/960bf3b8-d692-4f91-9218-3deaa8edb5ff.png?resizew=180)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/3/7c838756-1520-47ab-9a5c-b2ec559ecccb.png?resizew=100)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7361cc61310900ceba387dc6bde8ed52.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/3/ac0a096c-42be-4b40-a526-c67e0c21630a.png?resizew=400)
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐1】A~G都是有机化合物,它们的转化关系如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/3/fe90731d-3c69-4388-99bf-0814167490b1.png?resizew=319)
(1)已知6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O,同温同压下E的蒸气与氢气的密度比为30:1,则E的分子式为__________ 。
(2)A为一取代芳香烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_________ 。
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是______________ 、________________ 。
(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是______________ 、________________ 。
(5)F的结构简式为______________ 。
(6)在G的同分异构体中,苯环上的一硝基取代物只有一种的共有_______ 种,其中分子中含有两种不同化学环境的氢原子且个数比为1∶1的是_____________ (填结构简式)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/3/fe90731d-3c69-4388-99bf-0814167490b1.png?resizew=319)
(1)已知6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O,同温同压下E的蒸气与氢气的密度比为30:1,则E的分子式为
(2)A为一取代芳香烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是
(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是
(5)F的结构简式为
(6)在G的同分异构体中,苯环上的一硝基取代物只有一种的共有
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(0.4)
【推荐2】褪黑素是迄今发现的最强的内源性自由基清除剂。褪黑素的基本功能就是参与抗氧化系统,防止细胞产生氧化损伤,在这方面,它的功效超过了已知的所有体内物质。某研究小组以乙炔为原料,设计合成褪黑素,合成路线如下(部分反应条件已省略):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/3/c7266261-8622-45d7-9fad-4fc3cb616fbf.png?resizew=585)
已知:无水乙酸钠在碱石灰作用下发生反应:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2244185bf8b64d009f305165f0758070.png)
回答下列问题:
(1)B→C的反应类型为___________ ,C中含氧官能团的名称为___________ ,C分子是否为手性分子:___________ (填“是”或“否”)。
(2)已知:
,通常用酯基和氨基生成酰胺基,不用羧基和氨基直接反应,结合成键元素间电负性差值大小 解释原因___________ 。
(3)E→F过程中,反应i的化学方程式为:___________ 。
(4)J的结构简式为___________ ,其中氮原子的杂化轨道类型为___________ 。
(5)写出符合下列条件的H的一种同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式___________ 。
i.含有3个六元环,其中1个是苯环;
ii.含有
结构,不含
键;
iii.含有4种不同化学环境的氢原子。
(6)综合上述信息并结合所学知识,在下图方框中填写合适的物质(写结构简式)。①________ ;②_________ ;③___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/3/c7266261-8622-45d7-9fad-4fc3cb616fbf.png?resizew=585)
已知:无水乙酸钠在碱石灰作用下发生反应:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2244185bf8b64d009f305165f0758070.png)
回答下列问题:
(1)B→C的反应类型为
(2)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/3/d13bd086-6e34-4ddc-81fd-e0dc5ea75485.png?resizew=463)
元素 | H | C | O |
电负性 | 2.1 | 2.5 | 3.5 |
(3)E→F过程中,反应i的化学方程式为:
(4)J的结构简式为
(5)写出符合下列条件的H的一种同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式
i.含有3个六元环,其中1个是苯环;
ii.含有
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/3/59616b43-04c9-410e-a598-b41a6c7f8ec2.png?resizew=68)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/95ae7e38d8b42fecc5ff8b8c77462a45.png)
iii.含有4种不同化学环境的氢原子。
(6)综合上述信息并结合所学知识,在下图方框中填写合适的物质(写结构简式)。①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/3/3409ce7e-4f7b-4237-95fc-0979c760accb.png?resizew=559)
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐3】酮基布洛芬是一种常用的解热镇痛药,通过抑制前列腺素的生成可达到缓解疼痛的作用,并有解热、抗炎的作用,尤其对近期新型冠状病毒感染引起的发热症状有很好的治疗作用。其合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/17/3154937695739904/3155466269671424/STEM/5a6f26c20c3042fd9614a8edf08dee7f.png?resizew=550)
(1)B中官能团的名称为______ ,B→C的反应类型为______ 。
(2)从组成和结构角度阐述E和F的关系:______ 。
(3)下列有关酮基布洛芬的叙述正确的是_____ 。
①能发生取代反应和加成反应
②1mol该物质与碳酸钠反应生成44gCO2
③1mol该物质最多能与8molH2发生加成反应
④1mol布洛芬分子中含有手性碳原子物质的量为1mol
(4)口服布洛芬对胃、肠道有刺激,用
对布洛芬进行成酯修饰,能有效改善这种状况,发生反应的化学方程式是_____ 。
(5)H为C的同分异构体,则符合下列条件的H有_____ 种。
①除苯环外不含其他环状结构;②含有硝基,且直接连在苯环上;③苯环上只有两个取代基。
(6)请写出用乙烯和碳酸二甲酯(
)为原料(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干),设计制备异丁酸的一种合成路线流程图______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/17/3154937695739904/3155466269671424/STEM/5a6f26c20c3042fd9614a8edf08dee7f.png?resizew=550)
(1)B中官能团的名称为
(2)从组成和结构角度阐述E和F的关系:
(3)下列有关酮基布洛芬的叙述正确的是
①能发生取代反应和加成反应
②1mol该物质与碳酸钠反应生成44gCO2
③1mol该物质最多能与8molH2发生加成反应
④1mol布洛芬分子中含有手性碳原子物质的量为1mol
(4)口服布洛芬对胃、肠道有刺激,用
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/17/3154937695739904/3155466269671424/STEM/59365e874b1f407fb3c9d55a34c19af4.png?resizew=53)
(5)H为C的同分异构体,则符合下列条件的H有
①除苯环外不含其他环状结构;②含有硝基,且直接连在苯环上;③苯环上只有两个取代基。
(6)请写出用乙烯和碳酸二甲酯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/17/3154937695739904/3155466269671424/STEM/21d387b825ff406090e8583fb4207d22.png?resizew=140)
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
解题方法
【推荐1】H是合成某药物的中间体,一种合成H的流程如下(Et为乙基,Ph为苯基),回答下列问题:_______ 。
(2)有机物中N原子电子云密度越大,碱性越强。下列有机物碱性最强的为_______ (填标号)。
(4)A→B的反应类型是_______ ,有机物y的作用是_______ 。
(5)写出E→F的化学方程式:_______ 。
(6)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为_______ (写一种)。
①能发生银镜反应;②1mol有机物最多能消耗2mol NaOH;③在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6。
(7)一种重要的有机物
的合成路线如图(反应条件已略去)。_______ 。
②N的结构简式为_______ 。
(2)有机物中N原子电子云密度越大,碱性越强。下列有机物碱性最强的为
a. b.
c.
d.
序号 | 反应试剂、条件 | 反应生成有机产物的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | ![]() |
(4)A→B的反应类型是
(5)写出E→F的化学方程式:
(6)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
①能发生银镜反应;②1mol有机物最多能消耗2mol NaOH;③在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6。
(7)一种重要的有机物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/16/a3f9b635-efaa-4226-80c2-5a6cd9d6f575.png?resizew=115)
②N的结构简式为
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
名校
【推荐2】芳香烃A(C7H8)是重要的有机化工原料,由A制备聚巴豆酸甲酯和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/27/118eefd4-a677-41f0-b096-f5a0d6766283.png?resizew=508)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/27/53071fb6-5841-45b5-a126-6aef2ca51554.png?resizew=291)
已知:
①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/27/3c2b4f23-acfe-4c74-81f4-aa115d8cdad4.png?resizew=312)
②
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/27/607d76fc-e5b6-48a2-9af0-a541afd31c2d.png?resizew=60)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f2b5ade18db6114969f3ce183c29ac8e.png)
(弱碱性,易氧化)
回答下列问题:
(1)A的名称是____________ ,I含有的官能团是_______________________ 。
(2)②的反应类型是______________ ,⑤的反应类型是__________________ 。
(3)B、试剂X的结构简式分别为____________________ 、____________________ 。
(4)巴豆酸的化学名称为2-丁烯酸,有顺式和反式之分,巴豆酸分子中最多有_____ 个原子共平面,反式巴豆酸的结构简式为__________________________ 。
(5)第⑦⑩两个步骤的目的是_________________________________________________ 。
(6)既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W是F的同分异构体,W共有_______ 种,其中苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式___ 。
(7)将由B、甲醇为起始原料制备聚巴豆酸甲酯的合成路线补充完整(无机试剂及溶剂任选)______________________________________________ .
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/27/118eefd4-a677-41f0-b096-f5a0d6766283.png?resizew=508)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/27/53071fb6-5841-45b5-a126-6aef2ca51554.png?resizew=291)
已知:
①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/27/3c2b4f23-acfe-4c74-81f4-aa115d8cdad4.png?resizew=312)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/27/4508038e-8dc4-4ceb-8ca3-1558295b2629.png?resizew=632)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/27/607d76fc-e5b6-48a2-9af0-a541afd31c2d.png?resizew=60)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f2b5ade18db6114969f3ce183c29ac8e.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/27/9408a2a5-b0b8-46d1-8363-ca3d837f06ef.png?resizew=59)
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)②的反应类型是
(3)B、试剂X的结构简式分别为
(4)巴豆酸的化学名称为2-丁烯酸,有顺式和反式之分,巴豆酸分子中最多有
(5)第⑦⑩两个步骤的目的是
(6)既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W是F的同分异构体,W共有
(7)将由B、甲醇为起始原料制备聚巴豆酸甲酯的合成路线补充完整(无机试剂及溶剂任选)
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
【推荐3】近年来,大豆异黄酮及其衍生物(化合物M),因其具有优良的生理活性而备受关注。化合物M的合成路线如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/9/2932746055876608/2933441683652608/STEM/92bfaa79-0ee6-4447-b65c-b766d27ebb90.png?resizew=678)
已知:
+(CH3CO)2O![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/afdd6a614ed9a31787c5c278cef44eac.png)
+CH3COOH
请回答下列问题:
(1)B的分子式为___________ 。
(2)由C生成D的化学方程式为___________ 。
(3)D分子中含氧官能团的名称有酯基、___________ 、___________
(4)由E生成F的反应所属的反应类型为___________ 。
(5)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有___________ 个,其中能发生银镜反应的结构简式为___________ (写出一种即可)。
a.含苯环的醛或酮
b.不含过氧键-O-O-
c.核磁共振氢谱显示有四个峰,且峰面积之比为3:2:2:1
(6)根据上述路线中的相关知识,写出以2-丁烯为主要原料合成
的路线。___________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/9/2932746055876608/2933441683652608/STEM/92bfaa79-0ee6-4447-b65c-b766d27ebb90.png?resizew=678)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/9/2932746055876608/2933441683652608/STEM/b3985c0d-b244-4e1e-986e-e2a2658258b7.png?resizew=70)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/afdd6a614ed9a31787c5c278cef44eac.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/9/2932746055876608/2933441683652608/STEM/f4fd0c09-ae33-46a6-b6d8-c3bca232a2f7.png?resizew=107)
请回答下列问题:
(1)B的分子式为
(2)由C生成D的化学方程式为
(3)D分子中含氧官能团的名称有酯基、
(4)由E生成F的反应所属的反应类型为
(5)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有
a.含苯环的醛或酮
b.不含过氧键-O-O-
c.核磁共振氢谱显示有四个峰,且峰面积之比为3:2:2:1
(6)根据上述路线中的相关知识,写出以2-丁烯为主要原料合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/9/2932746055876608/2933441683652608/STEM/823c22cc-1b50-4fa6-80b5-52a19f5094bf.png?resizew=108)
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