【推荐2】硝基吡啶（又名心痛定）是治疗心血管疾病的一种药物。目前采用如下图所示的合成路线来制取。
   
（1）B 的系统命名为________，C 中含有的含氧官能团名称为________。
（2）反应②的反应类型为_____反应。
（3）按照有机物的分类，硝基吡啶可属于______（填字母序号）。
A.醇类       B.酸类       C.高分子化合物       D.酯类        E.芳香族化合物
（4）写出以下反应的化学方程式：
①____________________
②____________________
（5）化合物 I 是 B 的同系物，相对分子质量比 B 多 14，I 有多种同分异构体，其中能满足下列条件的有_________种。
a.能与碳酸氢钠溶液反应放出气体 b.含有一 NH₂      c.属于芳香族化合物
(6）写出以苯甲酸、乙醇和乙酸乙酯为原料合成物质   的流程图：（其他无机物原料任选）。(仿照   )______________________________。

【推荐1】化合物M是桥环化合物二环[2.2.2]辛烷的衍生物，其合成路线如图：

已知：ⅰ.   
ⅱ.(ⅰ、ⅱ中R₁、R₂、R₃、R₄均代表烃基)
(1)A可与NaHCO₃溶液反应，其名称为____。B中所含官能团为____。
(2)B→C的化学方程式为____。
(3)试剂a的分子式为C₅H₈O₂，能使Br₂的CCl₄溶液褪色，则C→D的反应类型为____。
(4)F→G的化学反应方程式为____。
(5)已知E→F和J→K都发生了相同的反应，则带六元环结构的K的结构简式为____。
(6)HOCH₂CH₂OH的作用是保护G中的酮羰基，若不加以保护，则G直接在C₂H₅ONa作用下可能得到I之外的副产物，请写出一个带六元环结构的副产物的结构简式____。
(7)已知。由K在NaOH作用下反应得到化合物M，该物质具有如图所示的二环[2.2.2]辛烷的立体结构，请在图中补充必要的官能团得到完整的M的结构简式____。

【推荐2】乙酰水杨酸，俗称阿司匹林( )，是常用的解热镇痛药。合成原理：

查阅资料：
阿司匹林：相对分子质量为180，分解温度为128~135℃，溶于乙醇、难溶于水；
水杨酸：相对分子质量为138，溶于乙醇、微溶于水；
乙酸酐：相对分子质量为102，无色透明液体，遇水形成乙酸。

制备过程：
①如图1向三颈烧瓶中加入3.45g水杨酸、新蒸出的乙酸酐20mL(ρ=1.08g·mL^-1)，再加10滴浓硫酸反复振荡后，连接回流装置，搅拌，70℃加热半小时。
②冷却至室温后，将反应混合液倒入100mL冷水中，并用冰水浴冷却15min，用图2装置减压抽滤，将所有晶体收集到布氏漏斗中。抽滤过程中用少量冷水多次洗涤晶体，继续抽滤，尽量将溶剂抽干，得到乙酰水杨酸粗品。
提纯过程(重结晶法)：
③将粗产品转至烧瓶中，装好回流装置，向烧瓶内加入100mL乙酸乙酯和2粒沸石，加热回流，进行热溶解。然后趁热过滤，冷却至室温，抽滤，洗涤，干燥，得无色晶体状乙酰水杨酸。
(1)图1装置中仪器A的名称是___________。
(2)步骤①中加热宜采用___________，冷凝回流过程中外界的水可能进入三颈烧瓶，导致发生副反应___________(用化学方程式作答)，降低了水杨酸的转化率。
(3)步骤②用冷水洗涤晶体的目的是___________，用图2装置减压抽滤后的操作是___________。
(4)步骤③中肯定用不到的装置是___________(填序号)。

重结晶时为了获得较大颗粒的晶体产品，查阅资料得到如下信息：

a.不稳定区出现大量微小晶核，产生较多小颗粒的晶体
b.亚稳过饱和区，加入晶种，晶体生长
c.稳定区晶体不可能生长
由信息和已有的知识分析，从温度较高浓溶液中获得较大晶体颗粒的操作为___________。
(5)最终称量产品质量为2.61g，则所得乙酰水杨酸的产率为___________%(精确到0.01)。

【推荐1】苄丙酮香豆素(H)常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。

已知：①CH₃CHO+CH₃COCH₃CH₃CH(OH)CH₂COCH₃(其中一种产物)。
②RCOCH₃+R₁COOR₂RCOCH₂COR₁+R₂OH
③烯醇式()结构不稳定，容易结构互变，但当有共轭体系(苯环、碳碳双键、碳氧双键等)与其相连时变得较为稳定。
(1)写出化合物C中官能团的名称_________。
(2)写出化合物D(分子式C₉H₆O₃)的结构简式__________。
(3)写出反应⑤的反应类型__________。
(4)写出反应④的化学方程式___________。
(5)写出化合物F满足以下条件所有同分异构体的结构简式_______。
①属于芳香族化合物但不能和FeCl₃溶液发生显色反应；
②1 mol该有机物能与2mol NaOH恰好完全反应；
③¹H-NMR图谱表明分子中共有4种氢原子。
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线，设计一种以E和乙醛为原料制备的合成路线__________。

【推荐2】高分子化合物PTT是一种性能优异的新型纤维。PTT的一种合成路线如下图：

已知：（）
（1）已知A分子中有两种不同化学环境的氢原子，数目比为1:3，则A的结构简式为______。
（2）由B生成C的反应类型为______，C物质的化学名称为______。
（3）芳香烃D的相对分子质量为106，D的一氯代物只有2种，则D的结构简式为______。
（4）由E生成F的反应类型为______。
（5）G分子所含官能团名称为______。
（6）写出合成PTT的化学方程式______。
（7）有机物H的同分异构体有很多种，写出符合下列条件的一种同分异构体结构简式______。
①含有苯环       ②核磁共振氢谱有三个峰

【推荐3】二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。近期，我国学者以电催化反应为关键步骤，用作原料，实现了重要医药中间体——阿托酸的合成，其合成路线如下：

(1)阿托酸所含官能团名称为碳碳双键、_______。
(2)A→B的反应类型为_______。
(3)A的含有苯环且能发生银镜反应的同分异构体数目为_______，其中在核磁共振氢谱中呈现四组峰的结构简式为_______。
(4)写出B→C反应方程式：_______。
(5)在D→E反应中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，则与D的反应在_______(填“阳极”或“阴极”)上进行。
(6)下列关于E的叙述错误的是_______(填序号)。
a．可发生取代反应
b．分子内9个碳原子共平面
c．分子内含有1个手性碳原子
d．可形成分子内氢键和分子间氢键
(7)结合题干信息，完成由生成的合成路线_______。

【推荐1】近日，由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组，综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选，发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如下：

已知：

(1)B的化学名称为_______ 。
(2)D生成E的反应类型是_______。
(3)F的结构简式为_______。
(4)C与银氨溶液反应的方程式为_______。
(5)有机物M为相对分子质量比E大14的E的同系物，符合下列条件的M的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①具有两个取代基的芳香族化合物②能水解，也能发生银镜反应③能使溴的四氯化碳溶液褪色
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的同分异构体的结构简式为_______(任写一种)。
(6)写出以乙醇为原料合成的过程(无机试剂任选)_______。

【推荐2】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由化合物A制备H的合成路线如图：

已知：①RCHO+CH₃CHORCH=CHCHO+H₂O
②
回答下列问题：
(1)物质A的系统名称为_____，D中含氧官能团的名称为____。
(2)H不能发生反应的类型是____。
a.还原反应          b.氧化反应        c.消去反应       d.取代反应
(3)若D在NaOH水溶液中加热发生反应，写出化学方程式为____。
(4)写出结构简式：C____，G____。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，X能与碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，分子中有4种不同化学环境的氢，写出1种符合要求的X的结构简式____。
(6)写出用环戊二烯和2－丁炔为原料制备化合物的合成路线____。
(合成路线常用的表示方式为：AB…目标产物)

【推荐3】盐酸非那嗪奈是一种用于治疗缺氧性脑卒的新药，其合成路线如下：

(1)G中含氧官能团的名称为_______和____________。
(2)E→F的反应类型为________。
(3)若不设计反应①和③，和反应生成D的同时，还会生成副产物X(分子式为)，写出X的结构简式_______。
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_______。
①分子中有两个氨基直接与苯环相连，且能发生银镜反应
②能发生水解反应，其水解产物之一可与溶液发生显色反应
③分子中有5种不同化学环境的氢
(5)已知：，写出以和 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_________。